首頁(yè) 資訊 國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《化妝品注冊(cè)備案資料提交技術(shù)指南(試行)》

國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《化妝品注冊(cè)備案資料提交技術(shù)指南(試行)》

來(lái)源:泰然健康網(wǎng) 時(shí)間:2024年11月26日 04:55

4月25日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《化妝品注冊(cè)備案資料提交技術(shù)指南(試行)》,用于化妝品的注冊(cè)備案中用戶獲取、用戶權(quán)限開(kāi)通、信息填報(bào)和資料提交等工作。注冊(cè)人應(yīng)提供電子版注冊(cè)備案資料加蓋電子簽章及紙質(zhì)版注冊(cè)備案資料原件。注冊(cè)人、備案人、境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)確保其使用的計(jì)算機(jī)硬件環(huán)境、操作系統(tǒng)、網(wǎng)絡(luò)環(huán)境等符合信息服務(wù)平臺(tái)要求,建立注冊(cè)備案資料內(nèi)部保密管理制度,妥善保管信息服務(wù)平臺(tái)的賬號(hào)密碼和CA介質(zhì)。具體相關(guān)通知如下:

為指導(dǎo)化妝品和新原料注冊(cè)人、備案人規(guī)范開(kāi)展注冊(cè)備案和提交注冊(cè)備案資料,依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》《化妝品新原料注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》等相關(guān)規(guī)定,國(guó)家藥監(jiān)局組織制定了《化妝品注冊(cè)備案資料提交技術(shù)指南(試行)》,現(xiàn)予發(fā)布。

化妝品注冊(cè)備案資料提交技術(shù)指南(試行)

為指導(dǎo)化妝品和新原料注冊(cè)人、備案人規(guī)范開(kāi)展注冊(cè)備案和提交注冊(cè)備案資料,依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》《化妝品新原料注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》等相關(guān)法規(guī)規(guī)定,制定本指南。

一、適用范圍

本指南適用于化妝品和新原料注冊(cè)備案相關(guān)的注冊(cè)備案用戶獲取、用戶權(quán)限開(kāi)通、信息填報(bào)和資料提交等工作。

二、資料提交基本要求

(一)電子版資料

化妝品、新原料注冊(cè)人、備案人、境內(nèi)責(zé)任人和化妝品生產(chǎn)企業(yè)通過(guò)國(guó)家統(tǒng)一的化妝品、化妝品新原料注冊(cè)備案信息服務(wù)平臺(tái)(以下稱(chēng)信息服務(wù)平臺(tái)),按照《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》《化妝品新原料注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》等的要求,提交電子版注冊(cè)備案資料辦理注冊(cè)備案相關(guān)業(yè)務(wù)。

注冊(cè)人、備案人、境內(nèi)責(zé)任人已經(jīng)申領(lǐng)數(shù)字認(rèn)證證書(shū)(CertificateAuthority,CA)的,實(shí)行電子簽章,應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)資料管理規(guī)定要求,對(duì)提交的電子版注冊(cè)備案資料加蓋電子簽章。

(二)紙質(zhì)版資料

境內(nèi)的注冊(cè)人、備案人、境內(nèi)責(zé)任人或者化妝品生產(chǎn)企業(yè)通過(guò)信息服務(wù)平臺(tái)提交電子版注冊(cè)備案資料后,應(yīng)當(dāng)按照本指南的要求向注冊(cè)管理部門(mén)或者備案管理部門(mén)提交與電子版注冊(cè)備案資料一致的紙質(zhì)版注冊(cè)備案資料原件。第三方證明資料中,出具機(jī)構(gòu)已使用CA進(jìn)行簽章且能夠通過(guò)信息服務(wù)平臺(tái)有效獲取和驗(yàn)證的,可免于提交;其他資料中,注冊(cè)人、備案人、境內(nèi)責(zé)任人已使用CA進(jìn)行簽章且簽章完整的,可免于提交。

(三)內(nèi)部管理責(zé)任

注冊(cè)人、備案人、境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)確保其使用的計(jì)算機(jī)硬件環(huán)境、操作系統(tǒng)、網(wǎng)絡(luò)環(huán)境等符合信息服務(wù)平臺(tái)要求,建立注冊(cè)備案資料內(nèi)部保密管理制度,妥善保管信息服務(wù)平臺(tái)的賬號(hào)密碼和CA介質(zhì)。因操作失誤、賬號(hào)密碼泄露、CA介質(zhì)丟失等原因?qū)е碌膿p失,由注冊(cè)人、備案人、境內(nèi)責(zé)任人承擔(dān)責(zé)任。

三、用戶賬號(hào)領(lǐng)取與用戶權(quán)限開(kāi)通

(一)賬號(hào)領(lǐng)取

境內(nèi)的注冊(cè)人、備案人、境內(nèi)責(zé)任人或者化妝品生產(chǎn)企業(yè)可登錄國(guó)家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)上辦事大廳,領(lǐng)取國(guó)家政務(wù)服務(wù)平臺(tái)用戶賬號(hào)。

用戶領(lǐng)取賬號(hào)后,即可登陸信息服務(wù)平臺(tái)。

(二)CA申領(lǐng)

已經(jīng)領(lǐng)取賬號(hào)的用戶完成CA申領(lǐng)和設(shè)置后,即可以在信息服務(wù)平臺(tái)使用電子簽章。電子簽章與實(shí)物印章具有同等法律效力,加蓋電子印章的電子資料合法有效,可以作為辦理政務(wù)服務(wù)事項(xiàng)的依據(jù)。

CA遺失或損壞的,用戶應(yīng)及時(shí)提出注銷(xiāo)并重新申領(lǐng)。

(三)用戶權(quán)限開(kāi)通

已經(jīng)領(lǐng)取賬號(hào)的用戶,應(yīng)當(dāng)通過(guò)信息服務(wù)平臺(tái)提交電子版資料開(kāi)通注冊(cè)備案用戶權(quán)限。用戶權(quán)限包括:境內(nèi)的化妝品注冊(cè)人或備案人、化妝品境內(nèi)責(zé)任人、境內(nèi)的化妝品生產(chǎn)企業(yè)、境內(nèi)的新原料注冊(cè)人或備案人、新原料境內(nèi)責(zé)任人等。

用戶收到電子版資料的審核意見(jiàn)后,應(yīng)當(dāng)按照本指南的要求向注冊(cè)管理部門(mén)或者備案管理部門(mén)提交紙質(zhì)版資料。其中,質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人簡(jiǎn)歷、質(zhì)量管理體系概述、不良反應(yīng)檢測(cè)和評(píng)價(jià)體系概述可免于提交紙質(zhì)版資料,境外生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范證明資料可以提交注冊(cè)管理部門(mén)或者備案管理部門(mén)核對(duì)后,由用戶自行存檔備查。

四、化妝品或新原料注冊(cè)備案資料提交

(一)注冊(cè)備案電子資料提交

境內(nèi)的注冊(cè)人、備案人和境內(nèi)責(zé)任人用戶辦理化妝品或者新原料注冊(cè)、備案時(shí),應(yīng)當(dāng)首先通過(guò)信息服務(wù)平臺(tái)提交電子版注冊(cè)備案資料。

(二)注冊(cè)紙質(zhì)資料提交

申請(qǐng)?zhí)厥饣瘖y品和新原料注冊(cè)的,境內(nèi)的注冊(cè)人或者境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)在電子版注冊(cè)資料提交后,按照本指南的要求將紙質(zhì)版注冊(cè)資料遞交至國(guó)家藥品監(jiān)督管理局行政事項(xiàng)受理服務(wù)機(jī)構(gòu)(以下稱(chēng)受理機(jī)構(gòu))。其中,化妝品所使用原料的原料來(lái)源和原料安全相關(guān)信息可免于提交紙質(zhì)版資料。

受理機(jī)構(gòu)收到電子版和紙質(zhì)版注冊(cè)資料后,按照《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》的規(guī)定開(kāi)展形式審查工作。

(三)備案紙質(zhì)資料提交

進(jìn)行新原料和進(jìn)口普通化妝品備案的,境內(nèi)的備案人或者境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)在備案信息公布前,按照本指南的要求將紙質(zhì)版?zhèn)浒纲Y料遞交至備案管理部門(mén)。其中,化妝品所使用原料的原料來(lái)源和原料安全相關(guān)信息可免于提交紙質(zhì)版資料。

國(guó)產(chǎn)普通化妝品的紙質(zhì)版?zhèn)浒纲Y料可以由境內(nèi)的備案人或者境內(nèi)責(zé)任人存檔備查。

(四)其他要求

除注冊(cè)不予受理、終止注冊(cè)、注冊(cè)撤回等情形外,紙質(zhì)版注冊(cè)備案資料原件遞交后一經(jīng)接收不再退回。

按要求允許在已上市銷(xiāo)售證明文件、委托關(guān)系文件或者屬于一個(gè)集團(tuán)公司證明資料等上列明多個(gè)產(chǎn)品,且紙質(zhì)版資料原件已經(jīng)遞交同一化妝品注冊(cè)備案管理部門(mén)的,辦理其他化妝品注冊(cè)備案時(shí),可以遞交紙質(zhì)版資料復(fù)印件,并說(shuō)明原件已遞交的相關(guān)情況。

五、資料規(guī)范和制式要求

(一)資料目錄式管理

1、電子目錄樹(shù)

化妝品注冊(cè)備案資料以目錄樹(shù)形式進(jìn)行管理,用戶信息資料電子目錄樹(shù)見(jiàn)附表1,化妝品注冊(cè)備案資料電子目錄樹(shù)見(jiàn)附表2,新原料注冊(cè)備案資料電子目錄樹(shù)見(jiàn)附表3。除特別說(shuō)明外,各電子目錄樹(shù)均根據(jù)首次注冊(cè)或備案情形下的資料項(xiàng)目及相關(guān)要求制定。

各資料項(xiàng)目總體上分為必須填報(bào)(Required,R)、適用時(shí)填報(bào)(ConditionalRequired,CR)兩類(lèi)。注冊(cè)人、備案人、境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)根據(jù)相關(guān)資料管理規(guī)定要求和實(shí)際情況,自行判斷是否適用。

2、紙質(zhì)原件管理

在電子目錄樹(shù)基礎(chǔ)上,通過(guò)信息服務(wù)平臺(tái),對(duì)注冊(cè)人、備案人、境內(nèi)責(zé)任人遞交的紙質(zhì)原件進(jìn)行集成管理。為方便資料提交,在電子目錄樹(shù)中,對(duì)紙質(zhì)原件進(jìn)行初始標(biāo)記(在注冊(cè)人、備案人或境內(nèi)責(zé)任人使用CA的前提下),分為遞交(Yes,Y)、不遞交(No,N)和視情況遞交(Depending,D)。注冊(cè)人、備案人、境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)根據(jù)相關(guān)資料管理規(guī)定要求和實(shí)際情況,自行判斷是否需要遞交紙質(zhì)原件。

(二)填報(bào)形式及要求

資料填報(bào)形式主要包括填寫(xiě)(FillIn,F(xiàn))、上傳(Upload,U)或關(guān)聯(lián)(Link,L)。

1、填寫(xiě)(F)

以填寫(xiě)形式進(jìn)行資料填報(bào)的,注冊(cè)人、備案人、境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)在信息服務(wù)平臺(tái)中按照模板進(jìn)行內(nèi)容的填寫(xiě)或勾選。

為方便企業(yè)填報(bào),提高數(shù)據(jù)整體質(zhì)量,信息服務(wù)平臺(tái)中會(huì)通過(guò)嵌入或調(diào)取數(shù)據(jù)庫(kù)提供便捷操作,例如已填報(bào)內(nèi)容的后續(xù)讀取、用戶自建數(shù)據(jù)庫(kù)的調(diào)用、法規(guī)文件中目錄清單的嵌入、標(biāo)準(zhǔn)化下拉菜單等。使用這些便捷操作時(shí),注冊(cè)人、備案人、境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)對(duì)調(diào)取出的數(shù)據(jù)或信息進(jìn)行審核,如有必要應(yīng)當(dāng)完善修改或主動(dòng)備注說(shuō)明,并對(duì)最終形成的資料內(nèi)容負(fù)責(zé)。

2、上傳(U)

以上傳形式進(jìn)行資料填報(bào)的,應(yīng)符合信息服務(wù)平臺(tái)關(guān)于版本、格式、大小等方面的要求,確保內(nèi)容清晰、易于辨認(rèn)。上傳文件禁用由某種條件觸發(fā)才能實(shí)現(xiàn)的顯示或打印功能,禁用交互式表單和內(nèi)部可執(zhí)行代碼。上傳前應(yīng)逐頁(yè)調(diào)整頁(yè)面方向,確保展示的文字方向正確;外包裝展開(kāi)圖片等具有多個(gè)文字方向的,應(yīng)確保主展示面或主要文字方向正確。

除信息服務(wù)平臺(tái)允許其他格式的資料項(xiàng)外,應(yīng)使用PDF格式文件,并盡可能使用由源文件(如WORD文件)轉(zhuǎn)化形成的PDF文件。如含無(wú)法訪問(wèn)電子來(lái)源文件、需要第三方簽章文件或確不具有源文件的資料,可以是掃描后創(chuàng)建的PDF文件。掃描后創(chuàng)建PDF文件屬于紙質(zhì)文件的數(shù)字轉(zhuǎn)化,建議參考中華人民共和國(guó)檔案行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《紙質(zhì)檔案數(shù)字化技術(shù)規(guī)范》(DA/T31—2017)有關(guān)要求。

3、關(guān)聯(lián)(L)

以關(guān)聯(lián)形式進(jìn)行資料填報(bào)的,用戶應(yīng)對(duì)關(guān)聯(lián)獲得或產(chǎn)生的數(shù)據(jù)信息進(jìn)行審核。如有紙質(zhì)原件的(如注冊(cè)備案檢驗(yàn)報(bào)告等),還應(yīng)對(duì)照紙質(zhì)原件進(jìn)行檢查,確保相關(guān)內(nèi)容與紙質(zhì)原件的一致性。如有必要,應(yīng)當(dāng)完善修改或主動(dòng)備注說(shuō)明,或?qū)υ磾?shù)據(jù)進(jìn)行更正后重新關(guān)聯(lián)。用戶對(duì)最終形成的資料內(nèi)容以及與相關(guān)紙質(zhì)原件的一致性情況負(fù)責(zé)。

(三)規(guī)范化格式建議

為方便在線審查、審評(píng)、審批,本指南提出資料的規(guī)范化格式建議。企業(yè)在提交資料時(shí),特別是對(duì)于需上傳的由源文件轉(zhuǎn)化形成的PDF文件,建議參照以下規(guī)范化格式要求進(jìn)行準(zhǔn)備。

1、字體和版面

中文字體建議選用宋體,英文字體建議選用TimesNewRoman。中文正文字號(hào)不小于四號(hào)字,表格文字不小于五號(hào)字,腳注不小于五號(hào)字,英文不小于14號(hào)字。行間距離建議設(shè)為1-1.5倍。

左邊邊距應(yīng)適宜裝訂。如頁(yè)面設(shè)置為縱向,則左邊距離不小于2.5cm、上邊距離不小于2cm、其他邊距不小于1cm;如頁(yè)面設(shè)置為橫向,上邊距離不小于2.5cm、右邊距離不小于2cm、其他邊距不小于1cm。頁(yè)眉和頁(yè)腳信息應(yīng)在上述頁(yè)邊距內(nèi)顯示,保證文本在打印或裝訂中不丟失信息。

2、頁(yè)碼編制

在PDF文件中設(shè)置頁(yè)碼,建議標(biāo)識(shí)在下方正中位置。資料頁(yè)碼應(yīng)正確標(biāo)識(shí)、清晰可辨,確保通過(guò)頁(yè)碼可以定位相關(guān)信息。

3、醒目標(biāo)示

在由源文件轉(zhuǎn)化形成的PDF文件中,可通過(guò)高亮等方式,對(duì)與產(chǎn)品注冊(cè)備案高度相關(guān)內(nèi)容、需重點(diǎn)關(guān)注內(nèi)容等進(jìn)行醒目標(biāo)示。

六、紙質(zhì)資料途徑及相關(guān)要求

未使用CA簽章的用戶,在提交注冊(cè)備案資料時(shí),應(yīng)首先完成全套資料內(nèi)容在信息服務(wù)平臺(tái)的填報(bào),在完成打印蓋章、掃描回傳后,按要求將簽章齊全的全套紙質(zhì)資料提交至指定部門(mén),主要程序如下:

(一)資料內(nèi)容填報(bào)

在信息服務(wù)平臺(tái)進(jìn)行全套資料內(nèi)容的填報(bào),填報(bào)形式及相關(guān)要求與電子資料途徑一致。

(二)紙質(zhì)資料打印蓋章

資料內(nèi)容全部填報(bào)完畢后,從信息服務(wù)平臺(tái)打印最終版本,按照相關(guān)資料管理規(guī)定要求完成簽章,形成簽章完整的全套紙質(zhì)資料。

(三)紙質(zhì)資料掃描回傳

將簽章完整的全套紙質(zhì)資料掃描后,回傳至信息服務(wù)平臺(tái)并提交。

(四)紙質(zhì)資料提交

將紙質(zhì)資料提交至指定部門(mén),具體參見(jiàn)電子資料途徑中紙質(zhì)原件的遞交。

在提交紙質(zhì)資料時(shí),需同時(shí)提交一致性聲明,自我聲明所提交紙質(zhì)資料與信息服務(wù)平臺(tái)填報(bào)內(nèi)容的一致性,并由注冊(cè)人或備案人簽章確認(rèn)。

附表:1.化妝品用戶信息相關(guān)資料電子目錄表

          2.化妝品注冊(cè)備案資料電子目錄表

          3.化妝品新原料注冊(cè)備案資料電子目錄表

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