·奈莫利珠單抗的新數(shù)據(jù)，包括一項電子壁報口頭報告，重點闡述了OLYMPIA III期項目中奈莫利珠單抗對結(jié)節(jié)性癢疹不同瘙癢性皮損類型的影響，以及基于ARCADIA 1&2試驗和長期擴(kuò)展研究的事后分析，探索了奈莫利珠單抗對患者長達(dá)56周的持續(xù)反應(yīng)，這些患者在第16周時有部分或無疾病反應(yīng)

·關(guān)于即用型液態(tài)肉毒毒素（新型液態(tài)A型肉毒毒素，RelabotulinumtoxinA）的最新數(shù)據(jù)，包括READY-4 III期研究和RELAX III b期研究結(jié)果。此前READY III期臨床試驗項目已證明，新型液態(tài)A型肉毒毒素治療眉間紋和魚尾紋的臨床效果可持續(xù)六個月，且最快從第一天起效1-3

·瑞藍(lán)®和塑妍萃®的進(jìn)展，包括一項探索瑞藍(lán)·麗瑅®或 Contour?與塑妍萃®聯(lián)合治療對藥物性體重減輕引起的面部容積缺失患者療效的研究數(shù)據(jù)，以及高德美痤瘡和敏感性皮膚產(chǎn)品組合的新數(shù)據(jù)。

·共計展示22項研究成果，其涵蓋數(shù)據(jù)的廣度和深度彰顯高德美的高速發(fā)展步伐。美國皮膚病學(xué)會（AAD）的參會者可前往2021號展位進(jìn)行深入了解

近日, 高德美宣布將于2025年3月7日至11日在美國佛羅里達(dá)州奧蘭多舉行的美國皮膚病學(xué)會（AAD）年會上展示其豐富的皮膚科產(chǎn)品組合的最新進(jìn)展。公司將通過22份電子壁報（含2項口頭報告）分享多款創(chuàng)新產(chǎn)品的最新數(shù)據(jù)，包括奈莫利珠單抗、塑妍萃®、瑞藍(lán)®和新型液態(tài)A型肉毒毒素。這些成果將進(jìn)一步彰顯高德美強(qiáng)勁的發(fā)展勢頭，鞏固高德美作為皮膚學(xué)領(lǐng)域領(lǐng)導(dǎo)者的地位，及其創(chuàng)新研發(fā)管線的實力。

“我們將在今年的 AAD 會議上公布具有影響力的新科學(xué)成果，包括治療結(jié)節(jié)性癢疹和特應(yīng)性皮炎的奈莫利珠單抗的新數(shù)據(jù)，以及皮膚護(hù)理和注射美學(xué)產(chǎn)品系列的最新信息。這表明高德美作為皮膚學(xué)領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者，憑借覆蓋快速增長市場全領(lǐng)域的強(qiáng)大產(chǎn)品組合，正不斷發(fā)展壯大?！贬t(yī)學(xué)博士、高德美全球研發(fā)負(fù)責(zé)人BALDO SCASSELLATI SFORZOLINI表示。

特應(yīng)性皮炎與結(jié)節(jié)性癢疹的新數(shù)據(jù)

奈莫利珠單抗的新數(shù)據(jù)進(jìn)一步證實了其對廣泛的結(jié)節(jié)性癢疹和特應(yīng)性皮炎患者的療效。

OLYMPIA III期項目的新數(shù)據(jù)將通過一項口頭報告公布，內(nèi)容是奈莫利珠單抗治療結(jié)節(jié)性癢疹患者至第16周，對不同瘙癢性皮損類型的療效。該報告將于3月7日（星期五）進(jìn)行。

公司還將分享數(shù)據(jù)，證明在ARCADIA 1&2試驗和長期擴(kuò)展研究中，針對第16周治療反應(yīng)不完全或無反應(yīng)的中重度特應(yīng)性皮炎患者，奈莫利珠單抗的療效可持續(xù)長達(dá)56周。

同期還將展示特應(yīng)性皮炎的真實世界證據(jù)，包括一項基于美國醫(yī)療補(bǔ)助數(shù)據(jù)庫的回顧性分析（3月9日周日口頭電子壁報），揭示不同種族特應(yīng)性皮炎患者的治療可及性差異；以及探索瘙癢嚴(yán)重程度與啟用生物制劑療法關(guān)聯(lián)的研究。

高德美將于3月9日（星期日）舉辦主題為“靶向IL-31神經(jīng)免疫通路：改寫?zhàn)W與炎癥治療結(jié)局”的行業(yè)研討會。由Jonathan Silverberg博士和Sarina Elmariah博士主持的患者和專家專題討論將深入探討特應(yīng)性皮炎與結(jié)節(jié)性癢疹中神經(jīng)免疫交互作用的重要性、IL-31的影響及靶向治療如何改善患者真實療效。

高德美美學(xué)產(chǎn)品組合進(jìn)展

高德美還將展示其注射美學(xué)產(chǎn)品組合的最新數(shù)據(jù)，包括瑞藍(lán)®、塑妍萃®和新型液態(tài)A型肉毒毒素的進(jìn)展。

一項探索性研究的中期數(shù)據(jù)將展示瑞藍(lán)·麗瑅®或Contour?聯(lián)合塑妍萃®治療藥物性體重減輕導(dǎo)致面部容積缺失患者的療效。

還有一項對比研究的結(jié)果也將公開，該研究評估了塑妍萃®聯(lián)合護(hù)膚方案對中面部改善的協(xié)同效應(yīng)、塑妍萃®與其他生物刺激劑對相關(guān)基因通路影響的對比分析，并就微創(chuàng)治療對后續(xù)面部手術(shù)的影響達(dá)成共識，提出基于證據(jù)的建議，以進(jìn)一步實現(xiàn)美學(xué)提升。

高德美瑞藍(lán)®產(chǎn)品組合的其他數(shù)據(jù)包括，首次通過超聲波比較了瑞藍(lán)Contour? 與另一種流變學(xué)不同的透明質(zhì)酸填充劑在組織整合、動態(tài)支持和提升能力方面的差異。此外，基于人工智能（AI）對醫(yī)療器械使用記錄數(shù)據(jù)庫（MAUDE）的分析數(shù)據(jù)，還將從技術(shù)層面揭示透明質(zhì)酸填充劑遲發(fā)性并發(fā)癥的差異性特征。

最后，還將介紹旨在評估新型液態(tài)A型肉毒毒素長期治療中重度眉間紋和魚尾紋安全性的 READY-4 III期研究數(shù)據(jù)，以及評估新型液態(tài)A型肉毒毒素對中重度眉間紋成人患者 12 個月的長期療效和滿意度的 RELAX III b 期研究數(shù)據(jù)。另外，還將對匯總的III期數(shù)據(jù)進(jìn)行分組分析，探討新型液態(tài)A型肉毒毒素治療不同基線嚴(yán)重程度的眉間紋和魚尾紋的益處。之前公布的READY臨床試驗項目數(shù)據(jù)顯示，使用新型液態(tài)A型肉毒毒素治療后，多達(dá)39%的患者從第一天起就能看到效果，而多達(dá)75%的患者在6個月內(nèi)能夠維持眉間紋和魚尾紋的改善效果。1-3

痤瘡和敏感性皮膚創(chuàng)新治療方案的進(jìn)展

高德美還將展示其敏感性皮膚產(chǎn)品組合的進(jìn)展，包括針對痤瘡肌膚的皮膚貼片、神經(jīng)酰胺精華、維生素C精華，以及一款改善衰老皮膚外觀的新型面霜。

在痤瘡方面，高德美將分享一項揭示成人痤瘡與敏感性皮膚關(guān)聯(lián)性的全球調(diào)查結(jié)果。關(guān)于高德美全面皮膚護(hù)理模式CTMP®（清潔、治療、保濕、防護(hù)）方案的研究將展示其對痤瘡患者和敏感性皮膚人群的依從性、治療效果、滿意度以及整體膚質(zhì)的影響。

說明：奈莫利珠單抗，瑞藍(lán)Contour?、新型液態(tài)A型肉毒毒素尚未于中國大陸地區(qū)上市

參考資料

1.Shridharani SM, et al. Efficacy and Safety of RelabotulinumtoxinA, a New Ready-to-Use Liquid Formulation Botulinum Toxin: Results From the READY-1 Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Phase 3 Trial in Glabellar Lines. Aesthet Surg J. 2024;44(12):1330-1340. doi: 10.1093/asj/sjae131

2.Ablon G, et al. Efficacy and Safety of RelabotulinumtoxinA Liquid Botulinum Toxin in the Treatment of Lateral Canthal Lines: Results From the Phase 3 READY-2 Study. Dermatol Surg. 2024. doi: 10.1097/DSS.0000000000004470

3.Relfydess. EU Summary of Product Characteristics 2024

4.Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. Mitchga Approved for Itching in Pediatric Atopic Dermatitis and Prurigo Nodularis, for its Subcutaneous Injection 30mg Vials. Available online. Accessed February 2025

5.ClinicalTrials.Gov. Efficacy & Safety of Nemolizumab in Subjects With Moderate- to-Severe Atopic Dermatitis (NCT03985943). Available online. Accessed February 2025

6.Nemluvio. EU Summary of Product Characteristics 2025

7.NEMLUVIO (nemolizumab-ilto) injection 30 mg Prescribing Information. Dallas, TX: Galderma Laboratories, L.P.; August 2024

8.Sundberg AL and Stahl U. Relabotulinum toxin - a novel, high purity BoNT-A1 in liquid formulation. Presented at: TOXINS 2021; Jan 16-17, 2021; virtual meeting

9.Do M, et al. Purification process of a complex-free highly purified botulinum neurotoxin type A1 (BoNT-A1) - RelabotulinumtoxinA. Presented at: TOXINS 2022; July 27-30, 2022; New Orleans, LA

10.Persson C, et al. Patient and Investigator Treatment Experience with Ready-to-Use AbobotulinumtoxinA Solution Versus Powder BotulinumtoxinA for Treatment of Glabellar Lines. Abstract presented at TOXINS 2024; Jan 17-20, 2024, Berlin

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