正確認(rèn)識(shí)遺傳疾病?別讓遺憾“與生俱來(lái)”
父母總是希望下一代健康快樂(lè)、茁壯成長(zhǎng)。但或許是天意弄人,又或許天災(zāi)人禍兼而有之,總有些人被命運(yùn)的惡作劇捉弄著,生來(lái)就帶著生理或心理上的缺陷。他們終身為病痛所折磨,甚至天不假年,早早撒手人寰。這是我們都不愿看到的結(jié)果。
這些與生俱來(lái)的疾病的產(chǎn)生,是環(huán)境與遺傳因子相互作用的結(jié)果。有的主要由遺傳基因引起;有的是胎兒在子宮或產(chǎn)程中患病,屬于環(huán)境因素起主要作用;有的是遺傳與環(huán)境因素共同作用所致,遺傳因素提供了疾病的“必要條件”,而環(huán)境因素作為“催化劑”促使癥狀的產(chǎn)生,例如,據(jù)《科技日?qǐng)?bào)》報(bào)道,一種被稱為“表觀修飾因子”的物質(zhì)會(huì)對(duì)環(huán)境進(jìn)行感知,并能與基因共同作用;還有一部分的疾病發(fā)病原因尚不明確。此外,據(jù)人民網(wǎng)報(bào)道,有些出生時(shí)未表現(xiàn)出來(lái)的疾病,也可能是遺傳病,例如,攜帶近視基因的寶寶不一定剛出生就是近視,他們更有可能在成長(zhǎng)過(guò)程中受到環(huán)境的影響而發(fā)展為近視。
遺傳疾病分為單基因遺傳病和多基因遺傳病。前者簡(jiǎn)稱單基因病,是指單一基因突變引起的疾病,符合孟德?tīng)栠z傳方式。人類有23對(duì)染色體,它們是基因的載體。其中,22對(duì)與性別無(wú)關(guān),我們將其稱為常染色體;有1對(duì)決定性別,被稱為性染色體。人體內(nèi)的基因是成對(duì)存在的,我們可以簡(jiǎn)單地將其理解為:父母雙方各提供一個(gè)基因,就給子女造就了一個(gè)基因?qū)?。基因有顯性和隱性之分,我們可以將一對(duì)基因用字母A表示出來(lái),其中A為顯性基因,a為隱性基因。我們可以認(rèn)為顯性基因的能力很強(qiáng),在Aa和AA狀態(tài)時(shí),都會(huì)表現(xiàn)出A的性狀。如果A是導(dǎo)致遺傳病的基因,并且發(fā)病率與性別無(wú)關(guān),我們就將這種情況稱為常染色體顯性遺傳病,如慢性進(jìn)行性舞蹈病、軟骨發(fā)育不全等。常染色體顯性遺傳病注定會(huì)遺傳給下一代,所以一旦發(fā)現(xiàn),為了孩子未來(lái)的健康,最好能夠選擇不生育。
遺傳性耳聾基因遺傳圖示(圖片來(lái)源:新華網(wǎng))
如果遺傳病基因位于常染色體上,且只有在aa狀態(tài)下才發(fā)病,即是常染色體隱性遺傳病。我們可以認(rèn)為隱性基因的能力較弱,會(huì)被顯性基因A“覆蓋”掉,所以只有當(dāng)基因呈現(xiàn)aa狀態(tài)時(shí),才能顯現(xiàn)出來(lái)。白化病就是一種常染色體隱性遺傳病,患者因?yàn)槿硇缘暮谏丶?xì)胞缺乏,毛發(fā)呈白色,皮膚也非常白,眼睛通常接近紅色,即血液的顏色。由于黑色素能幫助人體抵抗紫外線,所以缺乏黑色素的白化病患者幾乎不能在陽(yáng)光下行走。當(dāng)某個(gè)個(gè)體的基因?yàn)锳a狀態(tài)時(shí),個(gè)體本身不會(huì)發(fā)病,但有一定的幾率將致病基因a傳給后代。因此,如果父母雙方都攜帶Aa基因,后代患病的幾率(aa)就是25%,而正常的概率則占75%。如果父母一方是患者,另一方是Aa基因,遺傳給后代的可能性則是50%。常染色體隱性遺傳病在近親婚配的后代中,發(fā)病概率較高。
人類的許多生理特征是受多項(xiàng)基因決定的,一些疾病亦然,它們被稱為多基因遺傳病,由兩對(duì)以上的基因共同作用所致。據(jù)中國(guó)新聞網(wǎng)報(bào)道,糖尿病、冠心病、雙向情感障礙、精神分裂癥、阿爾茨海默癥等,均是有多基因遺傳基礎(chǔ)的復(fù)雜疾病。就多基因型的遺傳疾病而言,其致病基因可能在攜帶者長(zhǎng)期與正常個(gè)體婚配的情況下被“沖淡”,使得病癥減輕甚至消失,但也有可能在某些巧合下一再加重。
怎樣才能預(yù)防遺傳病的發(fā)生呢?首先,產(chǎn)前診斷非常重要。許多隱性遺傳病可能隱匿在顯性基因下不表現(xiàn)出來(lái),因而有威脅下一代健康的風(fēng)險(xiǎn)。其次,對(duì)于家族型疾病的患者,近親結(jié)婚也應(yīng)該嚴(yán)格避免。最后,如果自身已經(jīng)患病,并且遺傳幾率很大,就需要好好考慮生兒育女的問(wèn)題了,以免親手釀成悲劇。(宋怡然)
本文由天津市寶坻區(qū)人民醫(yī)院產(chǎn)科副主任醫(yī)師蘭淑海進(jìn)行科學(xué)性把關(guān)。
(責(zé)編:余悅(實(shí)習(xí)生)、張希)
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中國(guó)遺傳學(xué)會(huì)遺傳咨詢分會(huì)
遺傳疾病的咨詢ppt課件
網(wǎng)址: 正確認(rèn)識(shí)遺傳疾病?別讓遺憾“與生俱來(lái)” http://www.u1s5d6.cn/newsview121264.html
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