【制藥網(wǎng) 市場分析】近年來，全球肥胖人口正持續(xù)增長。在國內(nèi)方面，據(jù)《中國居民營養(yǎng)與慢性病狀況報告(2020年)》顯示，我國成年居民超重率和肥胖率就已分別為34.3%和16.4%，超重加肥胖的比例已超過50%。業(yè)內(nèi)預計，2030年我國成人超重肥胖率將達到70.5%，兒童超重肥胖率將達到31.8%。
 

　　超重和肥胖已成為影響國民健康的重大公共衛(wèi)生問題，針對體重問題，近年來國家正在密集出臺政策。如2024年6月，國家衛(wèi)健委、教育部等16個部門聯(lián)合制定了《“體重管理年”活動實施方案》，計劃通過三年左右時間，提升全民體重管理意識和技能，預防和控制超重肥胖。
 

　　2024年7月，國家衛(wèi)健委印發(fā)《居民體重管理核心知識(2024年版)》及其釋義，倡導和推廣文明健康生活方式。
 

　　2024年10月，國家衛(wèi)健委印發(fā)《肥胖癥診療指南(2024年版)》，規(guī)范我國肥胖癥臨床診療，為患者提供個性化診療方案，不斷提高醫(yī)療機構肥胖癥診療同質(zhì)化水平。
 

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　　從政策及市場需求來看，未來國內(nèi)減肥藥市場需求潛必將十分廣闊。據(jù)了解，近年來我國減肥藥市場規(guī)模已在不斷增長。數(shù)據(jù)顯示，2016-2021年我國減肥藥物市場規(guī)模由2.6億元增長至30億元，CAGR達50.3%。到2022年我國減肥藥市場容積約為44億元。
 

　　基于減肥藥市場的廣闊前景，當前各大藥企都在加大研發(fā)力度，推出新的減肥產(chǎn)品，以搶占市場份額。據(jù)悉，今年以來，多家藥企的新藥在減重適應癥就迎來研發(fā)新進展，還有多款新藥已獲批在華上市。
 

　　近日，華東醫(yī)藥1類新藥HDM1005注射液獲得兩項新的臨床試驗默示許可，擬開發(fā)用于阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)合并肥胖或超重成人患者的治療。HDM1005是華東醫(yī)藥在研的一款多肽類GLP-1受體和GIP受體的雙靶點激動劑，此前已經(jīng)在中國和美國獲得過多項IND。
 

　　2月6日，通化東寶公告稱，公司全資子公司東寶紫星(杭州)生物醫(yī)藥有限公司在研創(chuàng)新產(chǎn)品GLP-1/GIP雙靶點受體激動劑(注射用THDBH120)獲得減重適應癥Ib期臨床試驗總結(jié)報告，研究結(jié)果顯示達到主要終點目標。
 

　　1月2日，禮來宣布穆峰達(替爾泊肽注射液)正式在中國上市，同時覆蓋治療二型糖尿病和減重兩項適應證。替爾泊肽是全球頭個獲批用于二型糖尿病和長期體重管理的每周一次GIP/GLP-1受體激動劑。2024年1-9月，替爾泊肽兩項適應癥合計為禮來貢獻了110億美元的銷售收入。
 

　　值得一提的是，今年2月上海市第六人民醫(yī)院、南京鼓樓醫(yī)院還開出了全國首張由上海銀諾醫(yī)藥技術有限公司自主研發(fā)的一類創(chuàng)新藥怡諾輕(通用名:依蘇帕格魯肽a)處方。公開資料顯示，今年1月怡諾輕?(依蘇帕格魯肽α注射液)獲得國家藥監(jiān)局批準上市，適用于成人 2 型糖尿病患者的血糖控制，包括單藥以及接受二甲雙胍藥物治療血糖仍控制不佳的患者，每周皮下注射一次。
 

　　從整體來看，在我國減肥藥物市場中，國內(nèi)外企業(yè)之間競爭正越來越激烈。其中，國內(nèi)藥企在本土化生產(chǎn)和營銷方面具有優(yōu)勢，而跨國藥企則擁有較強的研發(fā)實力和品牌影響力。業(yè)內(nèi)預計，未來在國內(nèi)外藥企的共同發(fā)力下，國內(nèi)減肥藥市場注定將風起云涌，但與此同時，也將推動我國減肥、減重藥物研發(fā)和更快地更新?lián)Q代，惠及更多患者。
 

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