新華社北京4月12日電　生物工程改造的免疫細胞已被證明可以攻擊癌細胞甚至治愈特定癌癥，但它們在“持續(xù)戰(zhàn)斗”后往往會“精疲力竭”，從而影響抗癌效果。現(xiàn)在，兩個獨立研究小組在英國《自然》雜志上分別報告說，他們找到了一種使這些細胞恢復(fù)活力的方法。

近年來熱門的CAR-T癌癥免疫療法就是通過基因工程方法，為免疫細胞T細胞裝上“導(dǎo)航”，使其可以精準殺滅靶細胞，已在腫瘤治療中廣泛應(yīng)用。但如何克服CAR-T細胞出現(xiàn)耗竭是當前癌癥免疫療法研究的難點。

美國斯坦福大學(xué)等機構(gòu)的研究人員分析了調(diào)節(jié)基因活性并充當T細胞主開關(guān)的細胞蛋白的作用。他們發(fā)現(xiàn)，在治療效果相對良好的CAR-T細胞中，有一組基因更加活躍，似乎都受到一種名為FOXO1的主開關(guān)蛋白調(diào)控。隨后，研究人員對CAR-T細胞進行改造，使其產(chǎn)生更多FOXO1，并將這些細胞注射到患有各種癌癥的小鼠體內(nèi)。

他們發(fā)現(xiàn)，額外的FOXO1增加了CAR-T細胞活性和治療癌癥的功效。這種干細胞樣的細胞比未經(jīng)改造的CAR-T細胞能更徹底地縮小小鼠腫瘤，在小鼠體內(nèi)存在時間也更長。

另外，澳大利亞的一個研究團隊也得出了相同的結(jié)論。他們發(fā)現(xiàn)高水平FOXO1可以增加CAR-T細胞的抗腫瘤活性，并改善細胞的新陳代謝，使它們能“戰(zhàn)斗”更長時間。

兩個研究團隊都認為，上述研究結(jié)果為在臨床中使用這種方法提高癌癥治療效果提供了有前景的基礎(chǔ)。

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網(wǎng)址: 新研究讓免疫細胞“維持戰(zhàn)斗力”抗癌效果更好 http://www.u1s5d6.cn/newsview14912.html