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豁免輻射設備作業(yè)人員是否需要職業(yè)健康檢查?有什么依據(jù)?

來源:泰然健康網(wǎng) 時間:2025年07月11日 18:04

對豁免管理的職業(yè)檢查問題出現(xiàn)兩派, 一派認為豁免的是環(huán)保的安全防護管理,衛(wèi)生沒說不需要職業(yè)健康檢查,因此得做; 一派認為,豁免的設備或源輻射水平是非常非常低的,是公眾個人劑量限值及其危害水平的1%左右,對健康的危害是可忽略的,因此不需要做。

今天的推文列出兩派的觀點。

A.認為要做職業(yè)健康檢查的觀點

根據(jù)《放射性同位素與射線裝置安全和防護條例》第二十九條“生產(chǎn)、銷售、使用放射性同位素和射線裝置的單位,應當嚴格按照國家關于個人劑量監(jiān)測和健康管理的規(guī)定,對直接從事生產(chǎn)、銷售、使用活動的工作人員進行個人劑量監(jiān)測和職業(yè)健康檢查,建立個人劑量檔案和職業(yè)健康監(jiān)護檔案” 提供必要的職業(yè)健康監(jiān)護和服務”。 按照上述文件的規(guī)定,即使獲得豁免,都要做職業(yè)健康檢查、個人劑量監(jiān)測的。

這也是部分衛(wèi)生監(jiān)督部門和部分職業(yè)衛(wèi)生專業(yè)人員的看法。

B.認為不需要做職業(yè)健康檢查的觀點

持這樣觀點的人,絕大多數(shù)是非衛(wèi)生系統(tǒng)的朋友。

根據(jù)《放射性同位素與射線裝置安全和防護管理辦法》,豁免管理的射線裝置、放射源以及非密封放射性物質(zhì)低于《電離輻射防護與輻射安全基本標準》規(guī)定豁免水平。 要達到《電離輻射防護與輻射安全基本標準》的豁免水平,輻射強度是非常低的,距設備表面0.1m所引起的周圍劑量當量率0.01mSv/h,所產(chǎn)生輻射的最大能量不大于5keV。

該基本標準認為:

被豁免實踐或源對個人造成的輻射危險足夠低,以至于再對它們加以管理是不必要的; 被豁免實踐或源所引起的群體輻射危險足夠低,在通常情況下再對它們進行管理控制是不值得的。

達到豁免水平,有多大健康危害呢?

發(fā)表在暨南大學學報上的《輻射防護體系中的個人劑量限值問題》做了詳細介紹, 國際放射防護委員會ICRP的資料顯示,每年幾十或幾百微西弗,健康危害水平很低的。

另外一篇發(fā)表在《中華放射醫(yī)學與防護雜志》的文章介紹, 國際原子能機構IAEA認為豁免水平的輻射相當于個人年致死危險水平在10^-6至10^-7之間,是公眾個人劑量限值及其危害水平的1%左右,對健康的危害是一個“可忽略的個人危險水平”。

上述資料顯示,被豁免的設備或源,導致的健康危害是可忽略的。

國家環(huán)境保護總局曾經(jīng)發(fā)文,豁免的電磁輻射項目都不需要進行環(huán)境影響評價,也就是不要對社會公眾的影響的評估

國家環(huán)境保護總局局函 環(huán)函〔2003〕75號 。 豁免水平以下的電磁輻射建設項目,不需要進行環(huán)境影響評價。 電磁輻射設備的豁免水平,按照《電磁輻射防護規(guī)定》GB8702-88的要求,由省級環(huán)境保護主管部門確認。 國務院《建設項目環(huán)境保護管理條例》中,要求執(zhí)行環(huán)境影響評價的電磁輻射建設項目,也是指豁免水平以上的電磁輻射建設項目。 被豁免的,免于輻射安全監(jiān)督管理,不需許可,包括使用、轉(zhuǎn)讓、進出口等。

上述資料顯示,豁免的設備或源對人的輻射很低的,遠遠低于公眾接觸水平,不屬于《放射工作人員職業(yè)健康監(jiān)護技術規(guī)范》(GBZ 235-2011)的應檢人群-放射工作人員。

這部分人員如果接受職業(yè)健康檢查,其受檢項目眾多,費用很高,不符合“正當性”原則。

原文中此處為投票,暫不支持采集

標注說明:

1.血管造影用X 射線裝置包括用于心血管介入術、外周血管介入術、神經(jīng)介入術等的X 射線裝置,以及含具備數(shù)字減影(DSA)血管造影功能的設備。

2.醫(yī)用X射線計算機斷層掃描(CT)裝置包括醫(yī)學影像用CT機、放療CT模擬定位機、核醫(yī)學SPECT/CT和PET/CT等。

3.醫(yī)用診斷X射線裝置包括X射線攝影裝置、床旁X射線攝影裝置、X射線透視裝置、移動X射線C臂機、移動X射線G臂機、手術用X射線機、X射線碎石機、乳腺X射線裝置、胃腸X射線機、X射線骨密度儀等常見X射線診斷設備和開展非血管造影用X射線裝置。

4.口腔(牙科X射線裝置包括口腔內(nèi)X 射線裝置(牙片機)、口腔外X射線裝置(含全景機和口腔CT機)。

5.工業(yè)用X射線探傷裝置分為自屏蔽式X射線探傷裝置和其他工業(yè)用X射線探傷裝置,后者包括固定式X射線探傷系統(tǒng)、便攜式X射線探傷機、移動式X射線探傷裝置和X射線照相儀等利用X射線進行無損探傷檢測的裝置。

6.對自屏蔽式X射線探傷裝置的生產(chǎn)、銷售活動按Ⅱ類射線裝置管理;使用活動按Ⅲ類射線裝置管理。

7.對公共場所柜式X射線行李包檢查裝置的生產(chǎn)、銷售活動按Ⅲ類射線裝置管理;對其設備的用戶單位實行豁免管理。

8.對電子束焊機的生產(chǎn)、銷售活動按Ⅲ類射線裝置管理;對其設備使用用戶單位實行豁免管理。

三、本射線裝置分類表中未列舉且不能被豁免的X射線裝置,其分類由省級環(huán)境保護主管部門參考類似技術參數(shù)的射線裝置提出建議,報環(huán)境保護部商國家衛(wèi)生計生委認定。環(huán)境保護部適時修訂射線裝置分類表。

四、本分類自公布之日起施行。2006年5月30日發(fā)布的《射線裝置分類辦法》(原國家環(huán)境保護總局公告2006年第26號)同時廢止。

*免責聲明:轉(zhuǎn)自朱博士公眾號。本公眾號所載內(nèi)容僅供參考,讀者不應單純接受公眾號信息而取代自身獨立判斷,應自主做出決策并自行承擔風險。本公眾號不對任何因使用本號所載內(nèi)容所引致的損失承擔任何責任。

安科院:GB18218、GB 36894、GB/T 37243、GB18265 標準解讀

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