首頁 資訊 翰宇藥業(yè)減重藥商業(yè)化加速,與中科院過程工程所達(dá)成戰(zhàn)略合作

翰宇藥業(yè)減重藥商業(yè)化加速,與中科院過程工程所達(dá)成戰(zhàn)略合作

來源:泰然健康網(wǎng) 時(shí)間:2025年08月22日 11:18

近期,翰宇藥業(yè)(300199.SZ)與浙江三生蔓迪藥業(yè)有限公司簽署《司美格魯肽注射液(減重)委托生產(chǎn)和供應(yīng)協(xié)議》、《質(zhì)量協(xié)議》等系列商業(yè)化文件。

此前2024年5月28日,雙方就司美格魯肽注射液(減重適應(yīng)癥)達(dá)成授權(quán)合作。當(dāng)時(shí)的公告顯示,產(chǎn)品上市后,三生蔓迪將根據(jù)每個(gè)自然年度中合作產(chǎn)品在區(qū)域內(nèi)的凈銷售額情況,以該凈銷售額所計(jì)算出的毛利為基礎(chǔ),向翰宇藥業(yè)支付兩位數(shù)銷售提成。

經(jīng)過一年多的緊密協(xié)作,項(xiàng)目在臨床推進(jìn)與注冊(cè)申報(bào)方面取得積極進(jìn)展。此次簽約,雙方就產(chǎn)品獲批上市后的供應(yīng)規(guī)劃等關(guān)鍵事項(xiàng)達(dá)成一致,標(biāo)志著合作進(jìn)入商業(yè)化落地新階段,將整合各自優(yōu)勢(shì)資源,加速推動(dòng)該產(chǎn)品的市場(chǎng)化進(jìn)程。

根據(jù)最新的商業(yè)化協(xié)議供貨價(jià)將基于非約束性銷量預(yù)測(cè),按年采購量≤500萬支、500–1000萬支、>1000萬支進(jìn)行分階段成本測(cè)算與梯度報(bào)價(jià),預(yù)計(jì)年銷售峰值3000萬支(實(shí)際以商業(yè)批訂單為準(zhǔn))。三生蔓迪將把其成熟的數(shù)字化營銷能力與品牌運(yùn)營經(jīng)驗(yàn)快速復(fù)制至減重領(lǐng)域,推動(dòng)司美格魯肽成為下一個(gè)現(xiàn)象級(jí)產(chǎn)品。

司美格魯肽商業(yè)前景可觀。

司美格魯肽是一種GLP-1受體激動(dòng)劑,通過增加胰島素釋放、降低胰高血糖素釋放量、延緩胃排空和降低食欲發(fā)揮減重的作用。2023年司美格魯肽在中國的銷售額為48.21億丹麥克朗(約50.9億人民幣)。

翰宇藥業(yè)的減重藥物進(jìn)程正全面提速。

8月20日,翰宇藥業(yè)與中國科學(xué)院過程工程研究所正式簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議,聯(lián)合打造“多肽高端緩釋制劑產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化創(chuàng)新聯(lián)合體”。雙方將以“聯(lián)合研發(fā)、成果共享、收益共贏”為原則,圍繞多肽高端緩釋制劑的“產(chǎn)—學(xué)—研—用”全鏈條開展深度合作,同時(shí)將以翰宇藥業(yè)在研減重創(chuàng)新藥HY3003為載體,運(yùn)用先進(jìn)的多肽緩釋技術(shù),聚焦攻克GLP-1類藥物在臨床應(yīng)用中的給藥頻率、胃腸道不良反應(yīng)、低溫運(yùn)輸及儲(chǔ)存等痛點(diǎn)問題,推動(dòng)我國多肽藥物產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展。

翰宇藥業(yè)為國內(nèi)多肽創(chuàng)新藥龍頭,專注多肽及寡核苷酸藥物20余年,具備從原料藥到制劑的一體化國際布局能力,生產(chǎn)線通過FDA、EMA、NMPA認(rèn)證,產(chǎn)品已進(jìn)入歐美、亞太等多個(gè)國家。

當(dāng)前,翰宇藥業(yè)業(yè)績成長非常強(qiáng)勁。預(yù)計(jì)2025年上半年歸母凈利潤1.42億元至1.62億元,同比增長1470.82% 至1663.89%。

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