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諾和4日蒸發(fā)900億,禮來口服藥折戟!中國藥企搶灘突圍減肥藥紅海!

來源:泰然健康網(wǎng) 時間:2025年09月17日 16:48

(來源:求實藥社)

過去一周,GLP-1減肥藥兩大巨頭——諾和諾德與禮來相繼遭遇資本重?fù)?,市場競爭殘酷性凸顯。

7月29日,諾和諾德第二次下調(diào)2025年業(yè)績指引(銷售額增幅從13%-21%→8%-14%),股價單日暴跌21.8%,四日市值蒸發(fā)900億美元,較去年峰值縮水近4000億美元134。其潰敗主因在于美國市場受仿制藥泛濫、禮來替爾泊肽擠壓及自身渠道滯后三重絞殺。

禮來雖在8月7日交出一份亮眼財報(Q2營收增38%至155.6億美元),卻因口服藥Orforglipron72周減重僅12.4%(預(yù)期13%-15%)引發(fā)股價盤前暴跌12%。盡管替爾泊肽雙版本貢獻(xiàn)85.8億美元收入,口服劑型的失利仍暴露其管線風(fēng)險

01 中國力量:顛覆GLP-1競爭規(guī)則

隨著GLP-1專利懸崖(2027年前后)逼近,中國藥企正顛覆戰(zhàn)場。8月5日,石藥集團全化學(xué)合成司美格魯肽獲CDE受理,該藥采用全化學(xué)合成法,規(guī)避生物發(fā)酵的免疫原性問題。7月眾生藥業(yè)(20.100, -0.09, -0.45%)RAY1225 III期頭對頭司美格魯肽(NCT05888888),II期24周減重14.8%。

國內(nèi)創(chuàng)新藥企的布局遠(yuǎn)不止于此:

1.信達(dá)生物:瑪仕度肽(GCG/GLP-1雙靶點)——全球首款雙靶點減重藥搶占先機

· 全球首款雙靶點減重藥:激活GCG促脂肪燃燒,GLP-1抑食欲。GLORY-1試驗48周減重21%、肝脂降80%。

· 2025年6月獲批,分層定價(630-1460元/支),覆蓋醫(yī)院及線上渠道。

· 拓展降糖、睡眠呼吸暫停等適應(yīng)癥。

2.恒瑞醫(yī)藥(70.130, 0.98, 1.42%):HRS9531(GLP-1/GIP雙靶點)——高減重率挑戰(zhàn)禮來替爾泊肽

·III期48周減重17.7%(44.4%≥20%,HRS9531-301)。II期36周達(dá)22.8%,無平臺期。

· 2024年授權(quán)Kailera 60億美元(12億首付+48億里程碑),加速海外推進(jìn)。

· 管線包括口服HRS-7535、三靶點HRS-4729。

3.甘李藥業(yè)(72.690, -1.29, -1.74%):博凡格魯肽(GLP-1雙周制劑)——長效技術(shù)構(gòu)建依從性壁壘

· 全球首個雙周制劑GLP-1藥物,大幅降低注射頻率(每兩周1次)。

· 開發(fā)固定復(fù)方制劑GZR102(基礎(chǔ)胰島素/GLP-1RA),兼顧降糖與減重,減少低血糖風(fēng)險,挑戰(zhàn)諾和諾德復(fù)方日制劑。

· 中國III期臨床進(jìn)行中,美國肥胖適應(yīng)癥進(jìn)入II期試驗,瞄準(zhǔn)中美雙市場。

4.博瑞醫(yī)藥(93.150, 0.75, 0.81%):BGM0504(GLP-1/GIP雙靶點)——借力渠道巨頭加速商業(yè)化

·2025年8月1日與華潤三九(28.920, -0.18, -0.62%)達(dá)成戰(zhàn)略合作,后者支付最高2.65億元里程碑款負(fù)責(zé)注冊申報與渠道覆蓋,博瑞保留MAH資格并共享收益。

· 注射液III期臨床推進(jìn)同時,口服片劑IND申請已于2025年7月獲NMPA受理,布局注射與口服雙路徑。

· 臨床前階段的長效Amylin類似物BGM1812,瞄準(zhǔn)下一代多靶點藥物。

5.翰森制藥:20094(GLP-1/GIP雙靶點激動劑)——20億美元授權(quán)再生元的王牌

· II期29天減重-4.41%(優(yōu)于司美格魯肽),HbA1c降-0.84%。

· 可同步降低HbA1c(15mg組降幅-0.84%)、空腹血糖,并改善胰島素敏感性,為T2DM患者提供“降糖+減重”雙重收益。

· 除再生元外,與默沙東就口服GLP-1藥物HS-10535達(dá)成合作,首付款超1億美元,分階段解鎖里程碑付款。

02 戰(zhàn)略拐點:從藥物療效到系統(tǒng)解決方案的躍遷

諾和諾德衰退標(biāo)志GLP-1市場從單一藥物主導(dǎo)轉(zhuǎn)向多維競爭。后來者聚焦不良反應(yīng)、停藥反彈、肌肉保護(hù)、劑型革新及支付規(guī)則,構(gòu)建全周期健康管理(以下重點舉例)。

不良反應(yīng)控制:華東醫(yī)藥(42.400, 0.45, 1.07%)口服制劑HDM1002通過緩釋技術(shù)將嘔吐率壓至10%以下,禮來Orforglipron則添加胃保護(hù)輔料,其2026年上市將終結(jié)注射劑主導(dǎo)時代。

停藥反彈困局:禮來三靶點藥物Retatrutide(GLP-1/GIP/胰高血糖素)通過激活肝臟PPARα通路,將停藥反彈率降至9%(48周隨訪)。信達(dá)瑪仕度肽的GCG靶點則持續(xù)激活線粒體β氧化(《Nature Metabolism》2025;7:112),使反彈幅度較司美格魯肽降低40%。

減重率與肌肉保護(hù)兼得:再生元Trevogrumab聯(lián)用司美格魯肽,肌肉流失降至17%(脂肪占比76.3%);添加garetosmab降至6.6%(脂肪占比84.4%),但30%患者停藥(Science Translational Medicine 2025)臨床前研究(非人體試驗)。引進(jìn)翰森HS-20094(19.3億美元),聯(lián)用后肌肉流失率8.9%;禮來Retatrutide單藥48周減重24.2%、肌肉流失12%。聯(lián)用Bimagrumab(ActRII拮抗劑)單用脂肪降20.5%、肌肉增3.6%,協(xié)同效應(yīng)待驗證;歌禮ASC47(THR-β)聯(lián)用司美格魯肽,臨床前減重提升56.7%、無肌肉流失(數(shù)據(jù)為臨床前,非人體試驗)。

口服與長效劑型:禮來的Orforglipron為口服小分子GLP-1,2026年上市,無需注射顛覆給藥模式。甘李的博凡格魯肽是全球首個雙周制劑,35周減重18.6%,注射頻率降70%。

03 未來減肥藥:從“賣藥”到“全周期健康管理”

不能忽視肥胖的慢性病屬性(復(fù)發(fā)率80%),未來減肥藥市場的勝利者,必然是為消費者提供全周期健康管理的那一方。各藥企也在尋找更貼近消費者的方式(以下重點舉例)。

· 禮來LillyDirect平臺:整合藥物配送、營養(yǎng)師咨詢、反彈干預(yù)服務(wù),顯著提升復(fù)購率;

· 信達(dá)生物“分層定價+線上生態(tài)”:聯(lián)合京東健康推出用藥打卡返現(xiàn),黏住自費用戶;

· 博瑞醫(yī)藥聯(lián)姻華潤三九:借力60萬家藥店觸達(dá)縣域市場,破解下沉市場滲透難題。

未來勝者需提供藥物+服務(wù)閉環(huán)。

結(jié)束語

中國藥企正以創(chuàng)新的姿態(tài)發(fā)起突圍,例如眾生藥業(yè)憑借其無針注射器專利,通過微針陣列技術(shù)將藥物透皮吸收率提升至92%,從而巧妙規(guī)避了傳統(tǒng)注射設(shè)備的專利封鎖。

減重已不再是單純的醫(yī)療行為,而是逐步演變?yōu)橐环N日常消費選擇,那些能夠同時駕馭藥物療效的臨床硬數(shù)據(jù)、劑型便利性的用戶友好設(shè)計、支付體驗的商業(yè)閉環(huán)以及適應(yīng)癥拓展的戰(zhàn)略前瞻的企業(yè),將無可爭議地主導(dǎo)這場紅海戰(zhàn)爭的下半場。

2027年專利懸崖不是終點,而是中國創(chuàng)新藥企從跟隨者向規(guī)則制定者躍遷的起跑線。

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