簡介歷史上肥胖與非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 有關，但肥胖也可能發(fā)生在瘦人身上。然而，關于這個特殊群體的數(shù)據(jù)有限。為了調(diào)查患有 NAFLD 的瘦受試者的臨床和蛋白質(zhì)組學特征，并確定診斷瘦個體中 NAFLD 的潛在臨床變量和血漿蛋白，我們從 2,236 名受試者的大隊列中收集了臨床數(shù)據(jù)。 方法 NAFLD 的診斷依賴于檢測明顯的肝臟脂肪變性通過腹部超聲檢查。根據(jù)體重指數(shù)，參與者被分為四組：超重 NAFLD、超重控制、瘦 NAFLD 和瘦控制。對每組 20 名受試者的樣本進行血漿蛋白質(zhì)組分析。將瘦 NAFLD 組與瘦健康和肥胖 NAFLD 組的所有數(shù)據(jù)進行比較。結果和討論結果表明，瘦 NAFLD 組表現(xiàn)出中等代謝特征，介于瘦健康和超重 NAFLD 組之間。對患有或不患有 NAFLD 的瘦受試者血漿進行蛋白質(zhì)組學分析，結果顯示 45 種蛋白質(zhì)有統(tǒng)計學上的顯著變化，其中 37 種對瘦 NAFLD 具有較高的診斷價值 (AUC > 0.7)。這些潛在的生物標志物主要涉及脂質(zhì)代謝、免疫和補體系統(tǒng)以及血小板脫顆粒。此外，AFM、GSN、CFH、HGFAC、MMP2 和 MMP9 先前已被認為與 NAFLD 或 NAFLD 相關因素（如肝損傷、胰島素抵抗、代謝綜合征和細胞外穩(wěn)態(tài)）相關?？傮w而言，與患有 NAFLD 的超重個體相比，患有 NAFLD 的瘦個體表現(xiàn)出不同的臨床特征。 盡管與健康人相比，瘦 NAFLD 患者的代謝狀況較差，但與肥胖 NAFLD 患者相比，瘦 NAFLD 患者通常會經(jīng)歷更輕微的全身代謝紊亂。此外，瘦型 NAFLD 中的血漿蛋白質(zhì)組譜發(fā)生顯著改變，凸顯了差異表達蛋白作為診斷和治療該人群 NAFLD 的有價值的生物標志物或治療靶點的潛力。

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