瘦型非酒精性脂肪肝的臨床特征和蛋白質(zhì)組學(xué)分析,Frontiers in Endocrinology
簡(jiǎn)介歷史上肥胖與非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 有關(guān),但肥胖也可能發(fā)生在瘦人身上。然而,關(guān)于這個(gè)特殊群體的數(shù)據(jù)有限。為了調(diào)查患有 NAFLD 的瘦受試者的臨床和蛋白質(zhì)組學(xué)特征,并確定診斷瘦個(gè)體中 NAFLD 的潛在臨床變量和血漿蛋白,我們從 2,236 名受試者的大隊(duì)列中收集了臨床數(shù)據(jù)。 方法 NAFLD 的診斷依賴于檢測(cè)明顯的肝臟脂肪變性通過腹部超聲檢查。根據(jù)體重指數(shù),參與者被分為四組:超重 NAFLD、超重控制、瘦 NAFLD 和瘦控制。對(duì)每組 20 名受試者的樣本進(jìn)行血漿蛋白質(zhì)組分析。將瘦 NAFLD 組與瘦健康和肥胖 NAFLD 組的所有數(shù)據(jù)進(jìn)行比較。結(jié)果和討論結(jié)果表明,瘦 NAFLD 組表現(xiàn)出中等代謝特征,介于瘦健康和超重 NAFLD 組之間。對(duì)患有或不患有 NAFLD 的瘦受試者血漿進(jìn)行蛋白質(zhì)組學(xué)分析,結(jié)果顯示 45 種蛋白質(zhì)有統(tǒng)計(jì)學(xué)上的顯著變化,其中 37 種對(duì)瘦 NAFLD 具有較高的診斷價(jià)值 (AUC > 0.7)。這些潛在的生物標(biāo)志物主要涉及脂質(zhì)代謝、免疫和補(bǔ)體系統(tǒng)以及血小板脫顆粒。此外,AFM、GSN、CFH、HGFAC、MMP2 和 MMP9 先前已被認(rèn)為與 NAFLD 或 NAFLD 相關(guān)因素(如肝損傷、胰島素抵抗、代謝綜合征和細(xì)胞外穩(wěn)態(tài))相關(guān)??傮w而言,與患有 NAFLD 的超重個(gè)體相比,患有 NAFLD 的瘦個(gè)體表現(xiàn)出不同的臨床特征。 盡管與健康人相比,瘦 NAFLD 患者的代謝狀況較差,但與肥胖 NAFLD 患者相比,瘦 NAFLD 患者通常會(huì)經(jīng)歷更輕微的全身代謝紊亂。此外,瘦型 NAFLD 中的血漿蛋白質(zhì)組譜發(fā)生顯著改變,凸顯了差異表達(dá)蛋白作為診斷和治療該人群 NAFLD 的有價(jià)值的生物標(biāo)志物或治療靶點(diǎn)的潛力。
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