基因檢測是一種實(shí)驗(yàn)室生物學(xué)檢測技術(shù)，可以通過組織、血液、唾液、其他體液或者是細(xì)胞，對(duì)DNA進(jìn)行檢測。

基因檢測在腫瘤檢查中應(yīng)用較為廣泛，之所以會(huì)得腫瘤，歸根結(jié)底是由于身體內(nèi)積累了許多有害基因突變，引起正常細(xì)胞異常改變、增生，最終導(dǎo)致了癌癥。通過基因檢測，一方面可以進(jìn)一步明確腫瘤診斷，或者是提示預(yù)后，更重要的是可以幫助醫(yī)生選擇一種合適的化療藥物，或者分子靶向治療藥物，從而實(shí)現(xiàn)癌癥的個(gè)性化治療。

每個(gè)腫瘤可能涉及幾種基因突變，但有主次之分，如對(duì)于兒童常見的神經(jīng)母細(xì)胞瘤，可以先檢測常見的NB基因，如果沒有擴(kuò)增，再考慮檢測相對(duì)常見的基因，如EP、11Q。

還有一種方案是全基因檢測，可以同時(shí)檢測幾十，甚至上百個(gè)癌癥相關(guān)基因，這種方案較貴，但找到突變的概率更高。

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