什么是基因檢測
基因檢測是通過血液、體液或組織細(xì)胞對DNA進(jìn)行檢測的技術(shù),擴(kuò)增其基因信息后,通過特定設(shè)備對被檢測者細(xì)胞中的DNA分子信息作檢測,分析它所含有的各種基因情況,從而使人們能了解自己的基因信息,預(yù)知身體患疾病的風(fēng)險(xiǎn),從而通過改善自己的生活環(huán)境和生活習(xí)慣,避免或延緩疾病的發(fā)生。
基因檢測可以診斷疾病,也可以用
于疾病風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)測。疾病診斷是用基因檢測技術(shù)檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應(yīng)用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。目前有1000多種遺傳性疾病可以通過基因檢測技術(shù)做出診斷。近年來令人非常興奮的是預(yù)測性基因檢測的開展。利用基因檢測技術(shù)在疾病發(fā)生前就發(fā)現(xiàn)疾病發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn),提早預(yù)防或采取有效的干預(yù)措施。目前已經(jīng)有20多種疾病可以用基因檢測的方法進(jìn)行預(yù)測。
與傳統(tǒng)檢測的區(qū)別
疾病易感基因檢測與常規(guī)體檢都能起到預(yù)防的作用,但二者反映的是不同的階段。一種疾病從開始到發(fā)病要經(jīng)歷很長的時間?；驒z測是人在沒發(fā)病時,預(yù)防將來會發(fā)生什么疾病,屬于檢測的第一階段;而常規(guī)檢測是發(fā)生疾病后,疾病到達(dá)什么程度。如:早期、中期等等,這屬于檢測的第二個階段,是臨床醫(yī)學(xué)的范疇。所以說,基因檢測是主動預(yù)防疾病的發(fā)生,而傳統(tǒng)的體檢手段則無法起到這樣的預(yù)防作用。
傳統(tǒng)體檢主要針對人體已經(jīng)出現(xiàn)的臨床病變進(jìn)行診斷和檢查,它的主要任務(wù)是配合疾病的治療,無法在病變之前預(yù)知,下更多、更深的結(jié)論。也就是說,在疾病的預(yù)防上。傳統(tǒng)體檢十分的被動和滯后?，F(xiàn)實(shí)中很多疾病并無明顯征兆,而一旦發(fā)病,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)往往束手無策,患者及其家人就可能一生痛苦和麻煩。
基因檢測的意義 1
、了解自身是否有家族性疾病的致病基因具有癌癥或多基因遺傳病(如老年癡呆、高血壓等)家族史的人是最需要做基因體檢的對象,通過基因體檢這些高危險(xiǎn)群可以知道自己是不是帶有疾病基因,以便及早發(fā)現(xiàn)和及早預(yù)防,并做好飲食保健與生活習(xí)慣的調(diào)整,來避免疾病發(fā)生的可能。
2、正確選擇藥物,避免藥物浪費(fèi)和藥物不良反應(yīng)由于個體遺傳基因上的差異,不同的人對外來物質(zhì)(如藥物)會產(chǎn)生的反映也會有所不同,因此部分病人使用正常劑量的藥物時,可能會出現(xiàn)藥物過敏、紅腫發(fā)疹的現(xiàn)象,或

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