奧利司他膠囊的注意事項(xiàng)有哪些

經(jīng)過最多不超過兩年的奧利司他治療，大部分病人維生素A、E、K和β胡蘿卜素水平仍在正常范圍內(nèi)。為了保證有足夠的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，可以考慮補(bǔ)充復(fù)合維生素。 應(yīng)該教育病人遵從膳食指導(dǎo)（見【用法用量】）。當(dāng)奧利司他膠囊與高脂成份飲食(比如一天2000卡熱量，超過30%是由大于67克的脂肪供給)合用時(shí)，發(fā)生胃腸道事件（見【不良反應(yīng)】）的可能性會(huì)增加。每日脂肪攝入量應(yīng)分布于三頓主餐中。當(dāng)奧利司他膠囊與高脂含量的某一餐同服時(shí)，發(fā)生胃腸道反應(yīng)的可能性增加。 在2型糖尿病患者，奧利司他膠囊可導(dǎo)致體重減輕的同時(shí)常常伴隨著血糖控制的改善，從而可能或需要減少口服降糖藥的劑量(比如磺酰脲類藥物)。 奧利司他膠囊與環(huán)孢霉素聯(lián)合用藥時(shí)可造成后者血漿濃度的降低。因此建議在奧利司他膠囊與環(huán)孢霉素聯(lián)合用藥時(shí)應(yīng)對(duì)后者的血清濃度進(jìn)行比通常情況下更為密切的監(jiān)測(cè)。與抗凝血?jiǎng)┞?lián)合口服用藥時(shí)應(yīng)病人進(jìn)行血凝固參數(shù)的監(jiān)測(cè)。與胺碘酮聯(lián)合口服用藥的藥代動(dòng)力學(xué)研究結(jié)果顯示：胺碘酮和去乙基胺......閱讀全文

關(guān)于司他夫定膠囊的注意事項(xiàng)

　　 外周神經(jīng)痛表現(xiàn)為手腳麻木、刺痛。有外周神經(jīng)痛病史的病人發(fā)病率較高，應(yīng)酌情調(diào)整劑量，并謹(jǐn)慎使用任何會(huì)加劇外周神經(jīng)痛的藥物。 乳酸性酸中毒／脂肪變性重度肝腫大 ：包括司他夫定在內(nèi)的抗逆轉(zhuǎn)錄酶核苷類似物單獨(dú)或聯(lián)合用藥會(huì)產(chǎn)生乳酸性酸中毒和脂肪變性重度肝腫大，甚至致命的病例均有報(bào)導(dǎo)。這些病例多發(fā)于婦女。

如何正確服用奧司他韋？

　　劑量與頻率：成人和13歲以上青少年治療流感的推薦劑量為每次75mg，每日2次，連續(xù)服用5天。如果是預(yù)防流感，推薦口服劑量為每日一次75mg，至少持續(xù)10天?！　》梅绞剑簥W司他韋通常以口服膠囊或顆粒形式提供。建議用溫水沖服，以幫助藥物更好地吸收?！　∽⒁馐马?xiàng)：　　請(qǐng)確保在明確適應(yīng)癥后使用奧司他韋

磷酸奧司他韋的含量測(cè)定

照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。對(duì)照品溶液取磷酸奧司他韋對(duì)照品約50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。溶劑、供試品溶液、色譜條件見有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下。進(jìn)樣體積10l。系統(tǒng)適用性要求理論板數(shù)按奧司他韋峰計(jì)算不低測(cè)定法精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄

磷酸奧司他韋的檢查方法

檢查有關(guān)物質(zhì)照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定溶劑0.003mol/L磷酸溶液-甲醇-乙腈(620:245135)供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。對(duì)照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動(dòng)相定量稀釋制成每1ml中約含1g的溶液。對(duì)照品溶液取雜質(zhì)I對(duì)

關(guān)于磷酸奧司他韋的簡(jiǎn)介

　　磷酸奧司他韋（Oseltamivirphosphate）是對(duì)付禽流感、甲型H1N1流感病毒和乙型流感病毒有效的藥物之一?！　?015年1月廣東省衛(wèi)生健康網(wǎng)委員會(huì)發(fā)布《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)人感染H7N9禽流感醫(yī)療救治工作的通知》中指出各地要堅(jiān)持“早發(fā)現(xiàn)、早報(bào)告、早診斷、早治療”的原則，按照印發(fā)的《廣東省

關(guān)于奧司他韋的基本介紹

　　奧司他韋（Oseltamivir）是一種作用于神經(jīng)氨酸酶的特異性抑制劑，其抑制神經(jīng)氨酸酶的作用，可以抑制成熟的流感病毒脫離宿主細(xì)胞，從而抑制流感病毒在人體內(nèi)的傳播以起到治療流行性感冒的作用。奧司他韋是基于結(jié)構(gòu)的合理藥物設(shè)計(jì)的成功案例，在這種藥物的研發(fā)過程中大量應(yīng)用了計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)的手段，根據(jù)

概述奧司他韋的作用機(jī)理

　　奧司他韋作用的靶點(diǎn)是分布于流感病毒表面的神經(jīng)氨酸酶。神經(jīng)氨酸酶在病毒的生活周期中扮演了重要的角色，流感病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制表達(dá)和組裝之后，會(huì)以出芽的形式突出宿主細(xì)胞，但與宿主細(xì)胞以凝血酶-唾液酸相連接，神經(jīng)氨酸酶以唾液酸為作用底物，可催化唾液酸水解，解除成熟病毒顆粒與宿主細(xì)胞之間的聯(lián)系，使之可以

磷酸奧司他韋的檢查方法

有關(guān)物質(zhì)照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定溶劑0.003mol/L磷酸溶液-甲醇-乙腈(620:245135)供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。對(duì)照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動(dòng)相定量稀釋制成每1ml中約含1g的溶液。對(duì)照品溶液取雜質(zhì)I對(duì)照品

特殊人群使用達(dá)菲磷酸奧司他韋膠囊的介紹

　　【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠：對(duì)于妊娠婦女服用磷酸奧司他韋治療尚無足夠的數(shù)據(jù)，因此不可能評(píng)價(jià)磷酸奧司他韋導(dǎo)致胎兒畸形或胎兒毒副反應(yīng)的潛在可能性。因此只有在預(yù)期利益大于潛在危險(xiǎn)時(shí)妊娠婦女才可服用磷酸奧司他韋。哺乳：只有在對(duì)哺乳母親的預(yù)期利益大于對(duì)嬰兒的潛在危險(xiǎn)時(shí)才可服用磷酸奧司他韋?！　　緝和盟?/p>

簡(jiǎn)述達(dá)菲磷酸奧司他韋膠囊的藥物相互作用

　　與流感疫苗的相互作用：尚無磷酸奧司他韋和減毒活流感疫苗相互作用的評(píng)估。但由于兩者之間可能存在相互作用，除非臨床需要，在使用減毒活流感疫苗兩周內(nèi)不應(yīng)服用磷酸奧司他韋，在服用磷酸奧司他韋后48小時(shí)內(nèi)不應(yīng)使用減毒活流感疫苗。因?yàn)榱姿釆W司他韋作為抗病毒藥物可能會(huì)抑制活疫苗病毒的復(fù)制。三價(jià)滅活流感疫苗可以

使用達(dá)菲磷酸奧司他韋膠囊的不良反應(yīng)介紹

　　臨床研究經(jīng)驗(yàn)成人治療試驗(yàn)在成人流感治療的III期臨床試驗(yàn)中，共有1887名患者參加試驗(yàn)，分別接受安慰劑、75毫克磷酸奧司他韋和150毫克磷酸奧司他韋治療，報(bào)告的不良事件中發(fā)生率最高的是惡心和嘔吐。癥狀是一過性的，常在第一次服藥時(shí)發(fā)生。絕大多數(shù)的情況下沒有導(dǎo)致患者停用研究藥物。在推薦劑量下，即75

關(guān)于磷酸奧司他韋膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)概述

　　1、吸收　　口服給藥后，磷酸奧司他韋在胃腸道被迅速吸收，經(jīng)肝臟或/和腸壁酯酶迅速轉(zhuǎn)化為活性代謝產(chǎn)物（奧司他韋羧酸鹽）。至少75%的口服劑量以活性代謝產(chǎn)物的形式進(jìn)入體內(nèi)循環(huán)。相對(duì)于活性代謝物，少于5%的藥物以藥物前體的形式存在?；钚源x產(chǎn)物的血漿濃度與服用劑量成比例，并且不受進(jìn)食影響（見【用法用量

奧司他韋可以預(yù)防流感嗎？

　　是的，奧司他韋可以用于預(yù)防流感。　　奧司他韋是一種抗病毒藥物，適用于成人和1歲及以上兒童的甲型和乙型流感治療，同時(shí)也用于成人和13歲及以上青少年的甲型和乙型流感的預(yù)防。然而，需要注意的是，奧司他韋的使用應(yīng)在明確適應(yīng)癥后進(jìn)行。

磷酸奧司他韋的基本性狀

本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末。本品在水或甲醇中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中微溶,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測(cè)定(通則0621),比旋度為30.7°至-32.6°。

奧司他韋的保存條件是什么？

　　奧司他韋膠囊的保存條件是放在陰涼、干燥處，并且需要放置在兒童不能接觸到的地方。另外，磷酸奧司他韋顆粒建議儲(chǔ)存于15～30 ℃ 之間、干燥的區(qū)域，并密封保存。這些條件有助于保持藥物的穩(wěn)定性和有效性。

磷酸奧司他韋的鑒別方法

鑒別(1)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致(通則0402)。(2)本品的水溶液顯磷酸鹽的鑒別反應(yīng)(通則0301)。

磷酸奧司他韋的鑒別檢查方法

鑒別(1)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致(通則0402)。(2)本品的水溶液顯磷酸鹽的鑒別反應(yīng)(通則0301)。檢查有關(guān)物質(zhì)照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定溶劑0.003mol/L磷酸溶液-甲醇-乙腈(620:245135)供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加溶劑

關(guān)于奧司他韋的發(fā)展歷史介紹

　　奧司他韋是一類神經(jīng)氨酸類似物，此類藥物最早出現(xiàn)的是葛蘭素·史克公司開發(fā)的扎那米韋。由于扎那米韋的物理化學(xué)性質(zhì)不利于生物體吸收，因而該藥物生物利用度低，給藥途徑單一，患者順應(yīng)性較差。奧司他韋是在扎那米韋的基礎(chǔ)上，根據(jù)神經(jīng)氨酸酶天然底物的分子結(jié)構(gòu)，以及神經(jīng)氨酸酶催化中心的空間結(jié)構(gòu)進(jìn)行合理藥物設(shè)計(jì)所獲

磷酸奧司他韋的基本性狀

性狀本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末。本品在水或甲醇中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中微溶,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測(cè)定(通則0621),比旋度為30.7°至-32.6°。

磷酸奧司他韋的含量測(cè)定方法

含量測(cè)定照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。對(duì)照品溶液取磷酸奧司他韋對(duì)照品約50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。溶劑、供試品溶液、色譜條件見有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下。進(jìn)樣體積10l。系統(tǒng)適用性要求理論板數(shù)按奧司他韋峰計(jì)算不低測(cè)定法精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液,分別注入液相色譜

磷酸奧司他韋的鑒別方法

(1)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致(通則0402)。(2)本品的水溶液顯磷酸鹽的鑒別反應(yīng)(通則0301)。

關(guān)于奧司他韋的用法用量介紹

　　根據(jù)羅氏公司網(wǎng)站公布的信息，在起病后24小時(shí)內(nèi)服用奧司他韋的患者，病程會(huì)減短30%-40%，病情會(huì)減輕25%，作為預(yù)防用藥，奧司他韋對(duì)流感病毒暴露者的保護(hù)率在80%-90%之間?！　‖F(xiàn)在上市的奧斯他韋有兩種劑型，一種是膠囊，一種是口服懸濁液。膠囊的規(guī)格是75mg，懸濁液溶劑是水，規(guī)格是12mg/

簡(jiǎn)述磷酸奧司他韋膠囊的特殊人群藥代動(dòng)力學(xué)

　　1、腎功能不全患者　　對(duì)不同程度的腎功能不全患者給予100mg 磷酸奧司他韋，每日2 次，服用5 天，結(jié)果顯示活性代謝產(chǎn)物的曝露劑量與腎功能的降低程度呈反比?！　×鞲兄委煟簩?duì)肌酐清除率大于60ml/分鐘的患者不必調(diào)整劑量。對(duì)肌酐清除率大于30ml/分鐘但不大于60ml/分鐘者，推薦使用劑量減少為

關(guān)于達(dá)菲磷酸奧司他韋膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)介紹

　　吸收，口服給藥后，磷酸奧司他韋在胃腸道被迅速吸收，經(jīng)肝臟或/和腸壁酯酶迅速轉(zhuǎn)化為活性代謝產(chǎn)物（奧司他韋羧酸鹽）。至少75%的口服劑量以活性代謝產(chǎn)物的形式進(jìn)入體內(nèi)循環(huán)。相對(duì)于活性代謝物，少于5%的藥物以藥物前體的形式存在。活性代謝產(chǎn)物的血漿濃度與服用劑量成比例，并且不受進(jìn)食影響（見【用法用量】）。

奧司他韋上熱搜，原因竟是......

　　北京季節(jié)性流感疫情活動(dòng)強(qiáng)度近期呈現(xiàn)上升趨勢(shì)，一些學(xué)校、托育機(jī)構(gòu)出現(xiàn)由甲流病毒感染引起的集中發(fā)熱情況。對(duì)此，北京佑安醫(yī)院感染綜合科主任醫(yī)師李侗曾表示，接種流感疫苗是預(yù)防流感最有效的手段，服用奧司他韋預(yù)防或治療甲流須遵醫(yī)囑，勿自行服用?！　±疃痹硎?，接種流感疫苗是預(yù)防流感最有效的手段，同時(shí)也可顯著

如何使用奧司他韋進(jìn)行流感預(yù)防

　　奧司他韋用于流感預(yù)防的推薦劑量為每日一次，口服75mg，至少持續(xù)10天。　　具體來說，奧司他韋適用于成人和13歲及以上青少年的甲型和乙型流感的預(yù)防。對(duì)于成人，推薦劑量為每日一次，每次75mg，持續(xù)10天；對(duì)于13歲及以上青少年，劑量與成人相同。

磷酸奧司他韋的性狀鑒別檢查方法

性狀本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末。本品在水或甲醇中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中微溶,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測(cè)定(通則0621),比旋度為30.7°至-32.6°。鑒別(1)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致(通則04

磷酸奧司他韋的制劑及雜質(zhì)類型

制劑磷酸奧司他韋膠囊雜質(zhì)質(zhì)ⅡO CH3H3C NC1H13NO4223.08 3-羥基-4-乙酰氨基苯甲酸乙酯雜質(zhì)ⅢH3c-H3C C14H24N2O4284.36 (3R,4R,5S)-4-乙酰氨基5-氨基-3-(1-乙基丙氧基)1環(huán)己烯-1-羧酸

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