目前一些重要的減肥藥物主要是通過增加大腦化學(xué)5-羥色胺（serotonin，又稱血清胺）含量，這些藥物包括西布區(qū)明sibutramine（商品名Meridia，國內(nèi)“曲美”減肥藥物核心成為極為西布曲明），氟苯丙胺fenfluramine（之后加入右旋氟苯丙胺dexfenfluramine重新命名，發(fā)現(xiàn)潛在的導(dǎo)致心臟瓣膜致命性失常）。但是有關(guān)5-羥色胺如何抑制食欲的分子機(jī)制至今仍然是個謎，來自美國德州大學(xué)西南醫(yī)學(xué)中心和俄勒岡健康與科學(xué)大學(xué)等處的研究人員發(fā)現(xiàn)了這一機(jī)制中的關(guān)鍵因子，并將這一成果公布在7月20日的Neuron雜志上。

    在這項(xiàng)研究中，研究人員利用小鼠實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證5-羥色胺是否在大腦視丘下部的特殊環(huán)路起作用——視丘下部是已知的調(diào)節(jié)體內(nèi)能量平衡的部位，結(jié)果他們發(fā)現(xiàn)5-羥色胺的受體實(shí)際上是這個回路中控制食物攝入以及體重的特殊神經(jīng)元表達(dá)的。而且研究人員還發(fā)現(xiàn)5-羥色胺和影響5-羥色胺活性的藥物是作用在這些神經(jīng)元上，減少了一種稱為AgRP的蛋白（見Science：調(diào)節(jié)體重關(guān)鍵因子被發(fā)現(xiàn)）的釋放，而AgRP則可以刺激食欲，幫助áMSH蛋白的表達(dá)釋放。

    為了追蹤這兩個蛋白在食欲調(diào)節(jié)途徑中的作用，研究人員分析了不用藥物對小鼠中5-羥色胺的增強(qiáng)或者干擾作用，他們發(fā)現(xiàn)那些能阻礙針對melanocortin底物的受體作用，而這是抑制的AgRP和áMSH共同作用的受體。同時研究人員還發(fā)現(xiàn)了melanocortin的另一類特異受體：melanocortin receptor-4。

    這些研究將有助于大腦食欲調(diào)控神經(jīng)回路的研究，也將幫助找出更好的減肥藥物。

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