隨著社會老齡化程度不斷加深,以阿爾茨海默病為代表的神經(jīng)退行性疾病,已成為嚴重影響老年人群健康和生活質(zhì)量的重大挑戰(zhàn)。據(jù)中國疾病預防控制中心慢性非傳染性疾病預防控制中心等多家權(quán)威機構(gòu)共同編撰的《中國阿爾茨海默病報告2024》顯示,中國現(xiàn)存阿爾茨海默病及其他癡呆患病人數(shù)為1699萬例,患病率和死亡率略高于全球平均水平。一直以來,全球針對阿爾茨海默病基礎性研究的步伐從未停息,隨著人類對阿爾茨海默病發(fā)病機制的深入理解,學者們一直努力探索針對阿爾茨海默病的治療新靶點。

近期,美國杜克大學化學系博士唐韻在《蛋白質(zhì)組研究期刊(Journal of Proteome Research)》發(fā)表了一篇名為《阿爾茨海默病小鼠模型中腦蛋白穩(wěn)定性變化的分析》的論文,通過對不同月齡(2月齡和8月齡)小鼠樣本進行三種不同的蛋白質(zhì)穩(wěn)定性分析技術(shù)處理(蛋白質(zhì)氧化速率穩(wěn)定性分析(SPROX)、熱蛋白質(zhì)組學分析(TPP)和限制性蛋白水解(LiP)),發(fā)現(xiàn)在疾病早期(2月齡小鼠),20S蛋白酶體亞基表現(xiàn)出去穩(wěn)定化;疾病晚期(8月齡小鼠),20S蛋白酶體亞基趨于穩(wěn)定,顯示出不同階段蛋白酶體功能障礙的機制差異。

研究表明,蛋白酶體功能障礙是阿爾茨海默病早期和晚期的一個關(guān)鍵特征,早期可能與氧化應激有關(guān),晚期與淀粉樣蛋白聚集有關(guān),恢復蛋白酶體功能或為阿爾茨海默病的診斷和治療提供新的藥物開發(fā)策略。

中國抗癲癇協(xié)會常務理事、重慶市醫(yī)學會神經(jīng)內(nèi)科分會主任委員、教授陳陽美表示,隨著我國人口日益老齡化,阿爾茨海默病的問題日益突出,造成嚴重的疾病負擔。該研究探索出造成阿爾茨海默病蛋白酶體功能障礙的機制在早期和晚期的階段中是不同的,為治療阿爾茨海默病的潛在藥物靶點提供了實驗依據(jù),具有重要的運用前景。

來源：中華網(wǎng)

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