首頁資訊復旦武田聯(lián)手：AI助力罕見病早篩早診項目啟動

復旦武田聯(lián)手：AI助力罕見病早篩早診項目啟動

來源：泰然健康網(wǎng) 時間：2025年01月09日 13:57

(醫(yī)藥健聞2025年1月7日訊）

復旦大學楓林校區(qū)近日啟動了“罕見病大語言模型和罕見病輔助篩查診斷數(shù)字化解決方案項目”。該項目由復旦大學智能醫(yī)學研究院與武田中國合作研發(fā)，旨在發(fā)掘生成式人工智能技術在罕見病早篩早診領域的應用潛力，為罕見病患者提供精準、高效的篩查與診斷服務，推動罕見病領域的技術創(chuàng)新、臨床應用和整體發(fā)展。

武田中國與復旦大學智能醫(yī)學研究院合作啟動的"基于生成式人工智能的罕見病大語言模型和罕見病輔助篩查診斷數(shù)字化解決方案項目"，重點聚焦法布雷病、遺傳性血管性水腫、發(fā)作性睡病等多種武田具有專長的罕見病病種。在項目前期，雙方團隊開展了大量基礎性工作，圍繞一線臨床需求進行了深入調(diào)研，全面剖析了罕見病診治和篩查過程中面臨的主要難點和關鍵痛點，例如病種復雜性、早期癥狀識別率低、診斷路徑不明確等問題。

針對這些挑戰(zhàn)，復旦大學智能醫(yī)學研究院將利用生成式人工智能技術開發(fā)專門的罕見病大語言模型。該模型將與實際問診流程緊密結合，通過生成式人工智能技術和基于知識的增強推理技術，提供高效、精準的臨床輔助診斷功能，助力解決當前罕見病診治中的瓶頸問題。

項目完成后，除了直接服務于罕見病的高效篩查與早期診斷外，還將通過智能化工具和平臺的應用，進一步提升臨床醫(yī)生對罕見病的認知水平，降低診斷難度和誤診率。這一創(chuàng)新實踐不僅將為罕見病患者的診治效果和生活質(zhì)量帶來顯著改善，也有望成為推動罕見病診療智能化發(fā)展的重要里程碑。

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啟動儀式現(xiàn)場[/caption]

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