首頁資訊復(fù)旦武田聯(lián)手：AI助力罕見病早篩早診項(xiàng)目啟動(dòng)

復(fù)旦武田聯(lián)手：AI助力罕見病早篩早診項(xiàng)目啟動(dòng)

來源：泰然健康網(wǎng) 時(shí)間：2025年01月09日 13:57

(醫(yī)藥健聞2025年1月7日訊）

復(fù)旦大學(xué)楓林校區(qū)近日啟動(dòng)了“罕見病大語言模型和罕見病輔助篩查診斷數(shù)字化解決方案項(xiàng)目”。該項(xiàng)目由復(fù)旦大學(xué)智能醫(yī)學(xué)研究院與武田中國合作研發(fā)，旨在發(fā)掘生成式人工智能技術(shù)在罕見病早篩早診領(lǐng)域的應(yīng)用潛力，為罕見病患者提供精準(zhǔn)、高效的篩查與診斷服務(wù)，推動(dòng)罕見病領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新、臨床應(yīng)用和整體發(fā)展。

武田中國與復(fù)旦大學(xué)智能醫(yī)學(xué)研究院合作啟動(dòng)的"基于生成式人工智能的罕見病大語言模型和罕見病輔助篩查診斷數(shù)字化解決方案項(xiàng)目"，重點(diǎn)聚焦法布雷病、遺傳性血管性水腫、發(fā)作性睡病等多種武田具有專長的罕見病病種。在項(xiàng)目前期，雙方團(tuán)隊(duì)開展了大量基礎(chǔ)性工作，圍繞一線臨床需求進(jìn)行了深入調(diào)研，全面剖析了罕見病診治和篩查過程中面臨的主要難點(diǎn)和關(guān)鍵痛點(diǎn)，例如病種復(fù)雜性、早期癥狀識(shí)別率低、診斷路徑不明確等問題。

針對(duì)這些挑戰(zhàn)，復(fù)旦大學(xué)智能醫(yī)學(xué)研究院將利用生成式人工智能技術(shù)開發(fā)專門的罕見病大語言模型。該模型將與實(shí)際問診流程緊密結(jié)合，通過生成式人工智能技術(shù)和基于知識(shí)的增強(qiáng)推理技術(shù)，提供高效、精準(zhǔn)的臨床輔助診斷功能，助力解決當(dāng)前罕見病診治中的瓶頸問題。

項(xiàng)目完成后，除了直接服務(wù)于罕見病的高效篩查與早期診斷外，還將通過智能化工具和平臺(tái)的應(yīng)用，進(jìn)一步提升臨床醫(yī)生對(duì)罕見病的認(rèn)知水平，降低診斷難度和誤診率。這一創(chuàng)新實(shí)踐不僅將為罕見病患者的診治效果和生活質(zhì)量帶來顯著改善，也有望成為推動(dòng)罕見病診療智能化發(fā)展的重要里程碑。

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啟動(dòng)儀式現(xiàn)場(chǎng)[/caption]

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