LUPER研究成果正式發(fā)表:蘆比替定聯(lián)合免疫療法令人期待
小細胞肺癌(SCLC)是一種侵襲性極強的肺癌類型,雖然其發(fā)病率僅占肺癌的10-15%,但由于其生長迅速、易復發(fā)轉(zhuǎn)移和耐藥性強的特點,被醫(yī)學界視為“最難啃的骨頭”之一。尤其是廣泛期小細胞肺癌患者,五年生存率僅為7%,長期以來治療效果一直未能取得實質(zhì)性突破。傳統(tǒng)的二線治療方案包括一線治療再挑戰(zhàn)、拓撲異構酶抑制劑和蒽環(huán)類藥物等,但療效普遍有限。既往多項免疫單藥治療復發(fā)SCLC的研究也接連失敗,這使得尋找更有效的治療策略變得尤為迫切。
近期,一項發(fā)表在國際權威期刊《Journal of Thoracic Oncology》的臨床研究[1] ,為這一困境帶來了新的希望。研究探索了蘆比替定聯(lián)合帕博利珠單抗(一種免疫檢查點抑制劑)治療復發(fā)小細胞肺癌的療效和安全性。
由西班牙馬德里格雷戈里奧·馬拉尼翁綜合大學醫(yī)院Antonio Calles教授,領導的這項I/II期臨床研究結果令人鼓舞。研究確定蘆比替定聯(lián)合帕博利珠單抗的II期推薦劑量為3.2 mg/m²,每3周靜脈輸注一次。在II期劑量擴展階段,共有28名患者接受了這一聯(lián)合治療方案作為二線治療。
結果顯示,整體患者群體的客觀緩解率達到了46.4%,其中10.7%的患者達到完全緩解。中位無進展生存期為4.6個月,中位緩解持續(xù)時間達7.8個月,中位總生存期為10.5個月。這些數(shù)據(jù)顯著優(yōu)于蘆比替定單藥治療的歷史數(shù)據(jù)(客觀緩解率35.2%,無進展生存期3.5個月)。
更值得注意的是,研究發(fā)現(xiàn)對鉑類藥物敏感(無化療間歇≥90天)的患者,治療效果更為顯著。這類患者的無進展生存期明顯長于鉑類耐藥患者(8.0個月 vs 2.8個月,P=0.012),總生存期也有延長趨勢(15.7個月 vs 7.1個月,P=0.058)。這一發(fā)現(xiàn)為臨床醫(yī)生提供了重要的患者篩選依據(jù),有助于更精準地預測哪些患者可能從這一聯(lián)合治療中獲益更多。
研究還特別關注了基線時有腦轉(zhuǎn)移的患者。在6名基線伴腦轉(zhuǎn)移的患者中,有5名為鉑耐藥型。其中3名取得了部分緩解,1名達到疾病穩(wěn)定。顱內(nèi)緩解包括2例完全緩解和4例超過12周的非完全緩解/非進展病例。這表明該聯(lián)合治療方案對難治性腦轉(zhuǎn)移也具有一定的療效,為這一特殊患者群體提供了新的治療選擇。
當然,任何治療方案都存在不良反應。研究數(shù)據(jù)顯示,71.4%的患者出現(xiàn)了3級或以上的治療相關不良事件,其中一過性中性粒細胞減少是最常見的。血液學毒性發(fā)生率為82.1%,中性粒細胞減少(任意級別67.9%;≥3級46.4%)尤為常見。最常見的非血液學不良事件包括疲勞(75.0%)、惡心(46.4%)和食欲減退(39.3%)。盡管不良反應發(fā)生率較高,但大多數(shù)可通過劑量調(diào)整和支持治療得到有效管理,17.9%的患者因不良反應導致停藥。
與LUPER研究類似,另一項名為2SMALL的研究探索了蘆比替定聯(lián)合阿替利珠單抗二線治療復發(fā)SCLC的效果,也取得了令人矚目的成果。該研究顯示,聯(lián)合治療方案的客觀緩解率高達66.67%,中位無進展生存期為4.7個月,總生存期達14.5個月。這一結果已被寫入《CSCO小細胞肺癌診療指南(2024版)》[2] ,為臨床實踐提供了重要依據(jù)。
蘆比替定是一種從海洋生物中提取的獨特藥物,它不僅能選擇性地抑制癌基因轉(zhuǎn)錄,誘導腫瘤細胞凋亡,還能抑制腫瘤相關巨噬細胞,減少炎性細胞因子的產(chǎn)生,從而改變腫瘤微環(huán)境。這種雙重作用機制使蘆比替定成為近27年來首個獲FDA批準用于治療復發(fā)性SCLC的新分子實體。
展望未來,蘆比替定聯(lián)合免疫治療在小細胞肺癌治療領域展現(xiàn)出巨大潛力。目前,蘆比替定聯(lián)合阿替利珠單抗一線維持治療SCLC的III期臨床研究(IMforte)[3] 也已達到主要研究終點,顯著延長了無進展生存期和總生存期。這些研究結果將進一步確定蘆比替定聯(lián)合免疫藥物在SCLC治療中的地位,為這一難治性腫瘤的患者帶來全新的治療希望。
參考文獻
[1] CALLES A, NAVARRO A, DOGER SPEVILLE URIBE B G, et al. Lurbinectedin plus pembrolizumab in relapsed small cell lung cancer (SCLC): The phase I/II LUPER study[J/OL]. Journal of Thoracic Oncology, 2025: S1556086425000644.
[2] 中國臨床腫瘤學會指南工作委員會. 中國臨床腫瘤學會 (CSCO) 小細胞肺癌診療指南2024[M]. 北京: 人民衛(wèi)生出版社, 2024: 161.
[3] Jazz Pharmaceuticals. Jazz Pharmaceuticals Announces Statistically Significant Overall Survival and Progression-Free Survival Results for Zepzelca® (lurbinectedin) and Atezolizumab Combination in First-Line Maintenance Therapy for Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer[EB/0L].(2024-10-15)[2024-11-08].https://investor.jazzpharma.com/news-releases/news-release-details/jazz-pharmaceuticals-announces-statistically-significant-overall.
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