【杏和醫(yī)訊】外媒援引《尤里卡警報》報道，遺傳傾向保護免疫系統(tǒng)免于衰老。

一種在胚胎心臟發(fā)育過程中發(fā)揮作用的遺傳傾向似乎也在人類免疫系統(tǒng)中發(fā)揮著關(guān)鍵作用，最近波恩大學(xué)（德國）在《自然·免疫學(xué)》雜志上發(fā)表的研究證明了這一點。當(dāng)基因不夠活躍時，免疫防御系統(tǒng)就會發(fā)生特征性變化，從而失去效力。醫(yī)生常談及的免疫系統(tǒng)老化，是因為在老年人身上經(jīng)?？梢杂^察到類似的效果。從中期來看，研究結(jié)果可能有助于減少這些與年齡有關(guān)的損失。

迄今為止，帶有神秘縮寫CRELD1的基因?qū)茖W(xué)界來說一直是個謎。眾所周知，它在胚胎心臟的發(fā)育過程中發(fā)揮著重要作用。然而，CRELD1在出生后仍然活躍：研究表明，它在身體幾乎所有細胞中都有規(guī)律地產(chǎn)生。然而，此前完全不知其目的何在。

波恩研究人員采用了一種新穎的方法來回答這個問題。如今，人類參與者的科學(xué)研究通常包括所謂的轉(zhuǎn)錄組分析。通過這些手段，可以確定哪些基因在各個試驗對象中的活躍程度。研究人員日益將他們獲得的數(shù)據(jù)提供給同事，同事可以利用這些數(shù)據(jù)處理完全不同的問題。波恩大學(xué)LIMES研究所Anna Aschenbrenner博士說，這正是我們在研究中所做的事情。

Aschenbrenner正在Joachim Schultze博士的基因組學(xué)和免疫調(diào)節(jié)小組中進行研究。她和同事將來自三項不同研究的轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)進行了整合。她解釋說，這為我們提供了總計4500名受試者的遺傳物質(zhì)（包括CRELD1基因）活性信息。此外，這些數(shù)據(jù)還包括某些免疫參數(shù)信息，比如血液中不同免疫細胞的數(shù)量。

CRELD1在部分人群中活性較低

研究人員在分析這些信息時發(fā)現(xiàn)了一個令人驚訝的相關(guān)性：在被分析的4500名受試者中，部分受試者的CRELD1基因由于某種原因明顯降低。有趣的是，這些捐獻者的血液中只含有極少的所謂T細胞，而T細胞在抗擊感染方面發(fā)揮著重要作用，其中一些T細胞可以檢測到被病毒感染的細胞，并在病毒進一步感染其他細胞前殺死它們。

研究人員在小鼠實驗中進一步研究了這種關(guān)系。結(jié)果表明，CRELD1基因的遺傳缺失確實造成了T細胞缺失。缺乏CRELD1基因的T細胞很大程度上喪失了繁殖能力，并且提前死亡。Aschenbrenner強調(diào)：“我們在免疫系統(tǒng)‘老化’的人身上也看到了類似的變化。這種現(xiàn)象，也稱為免疫衰老，主要發(fā)生在老年人身上。正如目前在新型冠狀病毒肺炎研究中所討論的那樣，這些受影響的人更容易受到感染，但也可能感染與年齡有關(guān)的疾?。ㄈ绨┌Y、阿爾茨海默氏癥等）。眾所周知，血液中許多基因的活性以一種獨特的方式發(fā)生改變，專家將其稱為免疫老化特征。Aschenbrenner說，我們在CRELD1活性較低的參與者身上發(fā)現(xiàn)了這種特征。

擁有年輕免疫系統(tǒng)的百歲老人

令人驚訝的是，部分人的免疫系統(tǒng)老化比其他人快得多。例如，從免疫角度講，有些百歲老人年輕了幾十歲。對其他人來說，身體自身疾病防御系統(tǒng)的能力在中年顯著減弱。研究人員目前希望CRELD1能成為更好了解免疫老化原因的關(guān)鍵。Aschenbrenner解釋道，我們的長期目標(biāo)是放慢或停止這一進程，這或許可以大大降低老年人患病的風(fēng)險。

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