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分子細胞卓越中心等揭示線粒體tRNA選擇性降解導致HUPRA綜合征的分子機制

來源：泰然健康網(wǎng) 時間：2025年07月14日 06:03

　　11月9日，中國科學院分子細胞科學卓越創(chuàng)新中心（生物化學與細胞生物學研究所）研究員周小龍團隊與上海兒童醫(yī)學中心研究員王劍團隊合作以Selective degradation of tRNASer(AGY) is the primary driver for mitochondrial seryl-tRNA synthetase-related disease為題在Nucleic Acids Research上在線發(fā)表最新研究成果。

　　哺乳動物細胞具有兩套蛋白質合成系統(tǒng)，即細胞質與線粒體蛋白質合成系統(tǒng)。人線粒體基因組含有37個基因，包括2個rRNA (12S與16S)、22個tRNA以及13個蛋白質編碼基因。線粒體翻譯機器的所有核酸組分（mRNA、rRNA、tRNA）由線粒體基因組編碼，所有的蛋白質組分由核基因編碼，在細胞質中合成后，由線粒體定位信號肽轉運至線粒體中發(fā)揮功能。線粒體蛋白質合成只生產(chǎn)13種線粒體基因組編碼的蛋白質，它們都是線粒體氧化磷酸化復合物I、III、IV、V中的核心亞基，且全部是跨膜蛋白，對于氧化磷酸化復合物組裝和發(fā)揮功能具有至關重要的作用。線粒體蛋白質合成的速率與保真性直接控制線粒體遺傳信息傳遞的精確性、氧化呼吸鏈復合物的正確組裝與發(fā)揮功能，進而控制線粒體代謝與重大細胞生命活動。

　　線粒體氨基酰-tRNA合成酶（mt-aaRS）是關鍵的蛋白質合成因子，通過催化線粒體tRNA的氨基?；磻瑸榫€粒體內的蛋白質合成提供原料。mt-aaRS基因突變可導致常染色體隱性遺傳病，其臨床表型以中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累最為顯著，亦可累及肌肉、心臟等其他組織器官。此類疾病往往臨床診斷困難，發(fā)病機制不明，治療手段極為有限，亟待深入研究。

　　線粒體絲氨酰-tRNA合成酶（SARS2）催化線粒體兩種tRNASer【hmtRNASer(AGY)和hmtRNASer(UCN)】的氨基?；磻?，需要特別指出的是，其中hmtRNASer(AGY)由于缺乏D-莖/環(huán)結構，是人細胞中唯一沒有倒L型三級結構的tRNA。目前該基因突變的病例十分罕見，已報道患者的表型主要分為兩類，一類是致死性的HUPRA綜合征，以高尿酸血癥、肺動脈高壓、腎衰竭和堿中毒為特征性表現(xiàn)；另一類主要表現(xiàn)為進行性痙攣性四肢輕癱。

　　該研究報道了一例SARS2基因突變患者，該患者主要表現(xiàn)為肺動脈高壓、大運動發(fā)育落后、癲癇反復發(fā)作、腦萎縮等，患者表型與已知SARS2基因突變導致的疾病既有重疊又有差異。全外顯子組測序分析顯示患者SARS2基因存在復合雜合突變，包括非經(jīng)典剪接位點突變(c.654-14T>A)和移碼突變(c.1519dupC)，均為新發(fā)現(xiàn)的突變。c.654-14T>A導致內含子區(qū)12個堿基的滯留，進而導致在SARS2活性中心插入了4個氨基酸（該突變體命名為Ins12），而c.1519dupC 突變導致SARS2 C末端的缺失與異常延伸，置換了關鍵的C末端tRNA結合結構域（該突變體命名為dupC）。

　　該研究（1）通過生物化學方法詳細研究了SARS2突變體對于SARS2氨基酸活化、氨基酰化及tRNA結合能力的影響，研究發(fā)現(xiàn)Ins12不能催化兩種線粒體tRNASer的氨基?；?，但尚可激活Ser并且結合tRNA，表明活性中心4個氨基酸的插入無法將tRNA的CCA末端正確引導到催化活性位點。而dupC對兩種線粒體tRNASer的氨基酰化活力均顯著受損；同時，dupC對兩種線粒體tRNASer的親和力顯著受損，表明SARS2蛋白的C末端對于tRNASer的結合至關重要。（2）通過結構生物學解析與比較了野生型SARS2與Ins12的結構特征，并結合Alpha fold結構模擬，揭示Ins12突變體活性中心的4個氨基酸插入破壞了SARS2的二聚化能力。（3）通過建立多個誘導性多能干細胞模型，揭示患者來源細胞中的hmtRNASer(AGY) 穩(wěn)態(tài)水平顯著降低， hmtRNASer(UCN)未受影響，提示hmtRNASer(AGY) 的氨基酰化缺陷導致hmtRNASer(AGY) 更容易降解；此外，SARS2也可能作為tRNA的“分子伴侶”，通過與缺少D莖/環(huán)的hmtRNASer(AGY)結合后起到穩(wěn)定結構的作用。氨基?；痟mtRNASer(AGY)含量的不足進一步造成患者細胞線粒體翻譯系統(tǒng)顯著下調，并且導致線粒體呼吸鏈氧化磷酸化產(chǎn)能缺陷、糖酵解過程異常、細胞內活性氧異常增多、細胞凋亡水平升高、線粒體自噬活躍及線粒體動態(tài)平衡失調，引起線粒體的穩(wěn)態(tài)失衡和功能障礙。（4）通過構建Ins12與dupC小鼠模型發(fā)現(xiàn)，兩種突變的純合子及復合雜合小鼠均存在早期胚胎致死現(xiàn)象，而Sars2 Ins12與dupC雜合突變小鼠的骨骼肌組織存在兩種tRNASer含量的顯著下調、線粒體翻譯受損以及線粒體形態(tài)異常。

　　該研究鑒定了新的導致線粒體HUPRA綜合征的SARS2點突變，擴展了SARS2缺陷相關的臨床表型；利用分子、結構、細胞和遺傳學方法與技術手段，系統(tǒng)解析了SARS2點突變對于SARS2結構與功能、線粒體翻譯及功能的綜合性影響，揭示hmtRNASer(AGY)選擇性降解導致其穩(wěn)態(tài)水平顯著降低是SARS2基因突變導致線粒體疾病的致病機制，顯著加深了人們對mt-aaRS功能缺陷相關線粒體疾病分子機理的認識。該研究為此類疾病的臨床診斷、疾病干預與治療策略開發(fā)提供了理論基礎。

　　相關研究工作得到科學技術部、國家自然科學基金委、中科院與上海市的資助。

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