在一些企業(yè)的來料和出貨檢驗中, 他們通常是按照國標GB2828來進行抽樣和檢驗的。在規(guī)定AQL(acceptance quality limit,接收質(zhì)量限)時,他們可能是這樣規(guī)定的:

Cr=0

Ma=1

Mi=4

這里Cr是指非常關(guān)鍵的項目，通常與傷害、安全、健康、環(huán)保相關(guān)聯(lián)。但是依據(jù)國標GB2828.1-2012，AQL的最小值為0.01,并不是0。也就是說, 在實際工作中沒有辦法真正按照國標GB2828執(zhí)行。

按照通俗的例子來講就是, 有人宣稱他是按照章程來辦事的, 依據(jù)的條款為第101條, 但是打開章程, 卻發(fā)現(xiàn)最多只有100條。

為什么會出現(xiàn)這種情況呢? 可能的原因是:

1.與零缺陷抽樣（C=0）混淆.(目前C=0抽樣計劃不是國家標準和國際標準) 

2.企業(yè)高層的要求

3.客戶的要求,有的在合同中有明確的規(guī)定

4.一直就這樣規(guī)定的

既然找不到AQL=0這一欄,
在實際工作中質(zhì)量檢驗人員又是如何做的呢?

 舉例說明, 出貨1000個,
檢驗水平為一般檢驗水平II級，AQL的值分別是:

Cr=0

Ma=1

Mi=4

那么, 對于Ma和Mi的樣本量都是80.

判斷標準：

Ma是2收3退

Mi是7收8退

對于Cr=0, 這一要求，質(zhì)量檢驗人員通常會保持與Ma的樣本量大小一致，也是80個。判斷標準為0收1退。

這就出現(xiàn)一個很有趣的現(xiàn)象，如果Cr規(guī)定等于0.01，大于0。質(zhì)量檢驗人員如果嚴格按照GB2828的要求去做，就要抽取1250個樣本，（1250大于1000），按照規(guī)定，質(zhì)量人員要對這1000個出貨產(chǎn)品做100%全檢。

原本高層和客戶期望不要出現(xiàn)致命(Cr)的問題，規(guī)定了更嚴格的Cr=0,但在實際工作中反倒沒有比Cr=0.010,0.015, 0.025, 0.040,0.065，0.10的要求嚴格。也就是說，按照這樣的做法，從質(zhì)量統(tǒng)計的角度來說，是不可能保證Cr=0的。

如果為了達到Cr=0, 對每一批出貨都做100%全撿，對有些產(chǎn)品，這也不是一個實際和經(jīng)濟的做法。

可問題是，有些企業(yè)可能已經(jīng)與客戶簽訂的Cr=0的合同了，那么，如何解決這個問題呢？

在客戶同意的前提下：

1.想辦法由計數(shù)型抽樣檢驗轉(zhuǎn)變?yōu)橛嬃啃统闃訖z驗。根據(jù)美國軍方推出的抽樣標準MIL-STD-1916，
Cr的Cpk應(yīng)大于2.0

2.在生產(chǎn)線上做全檢，在出貨的檢驗文件中加以說明-----如，對于該特性，已在生產(chǎn)線上做全檢，出貨檢驗只是驗證。抽樣比例為II級，AQL=1.0,判斷標準為0收1退。這樣就明確了責任,避免生產(chǎn)線和出貨檢驗之間的誤會.

3.根據(jù)歷史質(zhì)量數(shù)據(jù)和現(xiàn)有實際情況，制定一個合理的檢驗水平和AQL值

希望本文能引起大家對質(zhì)量工作的重視和起到拋磚引玉的效果。

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