首頁 資訊 Nature子刊發(fā)表附屬一院有關(guān)腫瘤饑餓療法新途徑的研究成果

Nature子刊發(fā)表附屬一院有關(guān)腫瘤饑餓療法新途徑的研究成果

來源:泰然健康網(wǎng) 時間:2024年12月02日 22:45

[編者按]一百多年來,交大人用知識和智慧創(chuàng)造累累碩果,譜寫了近現(xiàn)代史上的諸多“第一”。這是人才培養(yǎng)的智慧、科學(xué)研究的智慧、服務(wù)社會的智慧、為國爭光的智慧。新聞網(wǎng)特推出“交大智慧”專欄,聚焦交大人的智慧之光,展現(xiàn)交大人為國家發(fā)展和社會進(jìn)步作出的重大貢獻(xiàn)。

       饑餓療法在腫瘤治療領(lǐng)域向來被認(rèn)為是一種有前景的治療策略,但是限于細(xì)胞自身對“饑餓”狀態(tài)的自我保護(hù),實(shí)際療效一直不甚理想。近日,一項(xiàng)由上海交通大學(xué)附屬第一人民醫(yī)院聯(lián)合華東師范大學(xué)等單位研究人員共同實(shí)施的研究證實(shí),一種被稱為REGγ的蛋白酶體是細(xì)胞進(jìn)行饑餓狀態(tài)下“自我保護(hù)”的關(guān)鍵成分,“敲低”REGγ可顯著提高能量代謝抑制劑在小鼠體內(nèi)的抗腫瘤活性,這意味著REGγ蛋白酶體是饑餓腫瘤療法一個潛在的治療靶點(diǎn)。這一研究發(fā)現(xiàn)發(fā)布在8月11日的《自然通訊》(Nature Communications)雜志上。附屬一院臨床轉(zhuǎn)化研究院細(xì)胞代謝與疾病研究所孫蓮慧、范廣建、單佩佩為該論文共同第一作者,王傳貴教授與張勝萍博士為這篇論文的共同通訊作者。     

       據(jù)參與此課題的附屬一院臨床轉(zhuǎn)化研究院細(xì)胞代謝與疾病研究所專家介紹,饑餓療法是通過注射2-DG(雙脫氧葡萄糖)來實(shí)現(xiàn)對能量限制的模擬,以期讓腫瘤細(xì)胞攝入的葡萄糖急劇減少。由于癌細(xì)胞耗糖量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于正常細(xì)胞,所以這一方法可以針對性地“餓死”癌細(xì)胞,而對正常細(xì)胞傷害較小。不過,在這一過程中,REGγ蛋白酶會通過抑制細(xì)胞內(nèi)耗能過程而維持能量平衡和細(xì)胞生存——這原本是人體在饑餓狀態(tài)下的自我保護(hù)手段,但是在腫瘤饑餓療法中,這一因子卻成了“幫倒忙”者。     

       課題組專家發(fā)現(xiàn),敲低REGγ可顯著提高能量代謝抑制劑在小鼠體內(nèi)的抗腫瘤活性,相當(dāng)于將這一“幫倒忙”的激活因子一腳踢開,從而提升饑餓療法的效果。研究結(jié)果闡明了在饑餓條件下維持能量平衡和細(xì)胞活力的一個非泛素依賴性過程的控制機(jī)制,表明REGγ蛋白酶體是饑餓腫瘤療法一個潛在的治療靶點(diǎn)。     

       此篇論文通訊作者王傳貴教授近五年內(nèi)在細(xì)胞應(yīng)激、腫瘤及代謝紊亂疾病方面取得許多創(chuàng)新性成果。2015年王傳貴教授和張勝萍博士合作研究發(fā)現(xiàn)了脂代謝調(diào)控基因KLF14是控制基因組穩(wěn)定的新腫瘤抑制因子,該基因有望成為腫瘤診療和抗腫瘤藥物研發(fā)的新靶標(biāo)(研究成果發(fā)表于Nature Communications 2015)。2013年,王傳貴教授與華東師范大學(xué)李曉濤教授合作,證實(shí)蛋白酶體激活因子REGγ抑制自噬調(diào)控了肝臟脂類代謝,研究結(jié)果揭示了REGγ在自噬和肝脂肪變中的作用,表明蛋白酶體和自噬降解系統(tǒng)在脂質(zhì)穩(wěn)態(tài)調(diào)控中機(jī)制上發(fā)生了相互串?dāng)_。這一研究發(fā)現(xiàn)發(fā)表在Cell Metabolism雜志上,并被Nature Medicine專評(Cell子刊揭示代謝調(diào)控新機(jī)制)。 

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