作者:麥肯錫全球資深董事合伙人樂誠鐸(Franck Le Deu)
2014年,當我們希望以某個框架來梳理中國生物制藥市場的未來時,我們最終鎖定了“創(chuàng)新之橋”的概念,并設(shè)想了三種相關(guān)情景:
寬橋:當時醫(yī)藥市場的支柱——成熟/非專利藥品的增長勢頭將延續(xù)下去,直至2020年乃至更久。中國會采取頗具意義的廣泛措施,以鼓勵創(chuàng)新??傮w而言,中國市場將極具吸引力,其規(guī)模也將僅次于美國,位居全球第二。 窄橋:2020年之后,成熟藥品仍將占據(jù)主導(dǎo)地位,但也面臨更大壓力,會進入平臺期或走下坡路。中國會為創(chuàng)新提供可觀獎勵,但覆蓋面較窄,主要針對一些重點疾病領(lǐng)域,如癌癥治療。市場將吸引廣泛的參與者。我們認為該情景最有可能在那個十年的剩余時間發(fā)生。 斷橋:成熟品牌的窗口期迅速收窄,并于2020年底之前徹底關(guān)閉。創(chuàng)新面臨重重限制,對跨國公司來說,自費市場是唯一有利可圖的細分市場。市場吸引力將流失。“創(chuàng)新之橋”框架的初始版本發(fā)布于2014年10月在上海舉行的首屆BioCentury中國醫(yī)療健康峰會(麥肯錫是該峰會的長期Insights合作伙伴)。該框架預(yù)判了未來趨勢,經(jīng)常為業(yè)內(nèi)人士所援引。
2016年以來,醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革推動行業(yè)深化轉(zhuǎn)型,上述框架為我們提供了很好的分析指導(dǎo)。幾年下來,通過每年更新《構(gòu)建創(chuàng)新之橋》(Building the Bridge)報告,我們基本排除了斷橋情景,并越來越肯定窄橋情景將成為現(xiàn)實。
行至2020年,我們認為是時候設(shè)計一套新的情景框架了。
2014-2020年,由于以下5個眾所周知的驅(qū)動因素,市場發(fā)生了不可思議的轉(zhuǎn)型。
監(jiān)管改革:由國家食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)于2015年發(fā)起,現(xiàn)由國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)部署。中國加入ICH(人用藥品注冊技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)會議)也是一個催化劑,通過此舉,中國明確了融入全球藥品研發(fā)生態(tài)系統(tǒng)的目標。 政府支持:各大城市及城市群(包括蘇州、上海、北京以及粵港澳大灣區(qū)等)之間的競爭,為行業(yè)參與者提供了不斷升級的基礎(chǔ)設(shè)施和激勵政策。(詳見https://www.linkedin.com/pulse/chinas-greater-bay-area-next-global-healthcare-hotspot-le-deu/) 人才流動:早在2015年之前就已開始,但目前的流動規(guī)模已產(chǎn)生群聚效應(yīng)。這不僅對生物制藥公司有利,也有益于對生態(tài)系統(tǒng)發(fā)展至關(guān)重要的服務(wù)提供商,例如臨床研究組織(CRO)、合同研發(fā)生產(chǎn)組織(CDMO)等。 資本市場開放:港交所和近年推出的上交所科創(chuàng)板,都為支持醫(yī)藥生態(tài)系統(tǒng)發(fā)展的眾多風(fēng)險投資者提供了誘人的戰(zhàn)略退出選項。 創(chuàng)業(yè)熱情:作為一項關(guān)鍵成功要素,中國企業(yè)家的創(chuàng)業(yè)熱情不可低估,他們甘擔(dān)風(fēng)險,意識到自己正處于難得一遇的機會窗口,不僅有望創(chuàng)造巨額財富,還能夠?qū)崿F(xiàn)社會影響。盡管發(fā)展氣勢如虹,但距離成為繁榮的生物制藥創(chuàng)新市場,中國依然路途漫長。我們此時為市場發(fā)展構(gòu)建新的情景框架,不僅是為了更好地梳理中國發(fā)生的轉(zhuǎn)型和面臨的挑戰(zhàn),更重要的是解讀中國在國際生物制藥舞臺的影響力?!皠?chuàng)新之橋”框架最初是從跨國公司的角度進行構(gòu)思的,現(xiàn)在也應(yīng)將中國蓬勃興起的新一代生物制藥公司考慮在內(nèi)。同時我們認為,僅聚焦藥品難免局限,應(yīng)留意到在以科技賦能的新型醫(yī)療交付模式領(lǐng)域,中國已崛起成為全球領(lǐng)軍者。
由此,我們提出了新的“創(chuàng)新之橋”框架:
今天來看,哪種情景更有望成為現(xiàn)實呢?答案顯而易見,一些冉冉升起的業(yè)內(nèi)新星證明第三種情景,即最具顛覆性的情景,已不只停留在理論層面,而是具備了實現(xiàn)的可能性。以下是一些證據(jù):
在科技賦能方面,中國正在以其他市場無可比擬的規(guī)模和速度持續(xù)前進。新冠疫情加速了這一趨勢。近期京東健康(JD Health)在港交所創(chuàng)下了2020年度規(guī)模最大的IPO,凸顯了科技公司的雄心,以及資本對科技公司的支持。 大型跨國公司已經(jīng)鎖定了幾項“源自中國”的創(chuàng)新成果,并試圖將它們引入發(fā)達市場。典型例子包括信達生物制藥(Innovent)和禮來(Eli Lilly)就前者研發(fā)的PD-1的合作;天境生物(I-Mab)和艾伯維(AbbVie)就前者研發(fā)的CD47項目的合作??傮w而言,中國企業(yè)的若干創(chuàng)新成果已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的優(yōu)先審查資格或孤兒藥認證,這在某種意義上預(yù)示著未來趨勢。另一方面,也有證據(jù)顯示我們或?qū)⒆呱弦粭l通往以中國為中心的創(chuàng)新市場的窄橋。以下是幾個顯而易見的論點:
盡管中國的生物制藥企業(yè)已著手培育創(chuàng)新資產(chǎn),但基本屬于“我也有”(Me too)和“我更好”(Me better)范疇,真正能夠顛覆全球格局的突破性產(chǎn)品仍乏善可陳。而且,這些創(chuàng)新資產(chǎn)能否在中國境外(許多時候也包括在中國境內(nèi))取得商業(yè)成功,還有待市場驗證。此外,雖然為了免除客戶對質(zhì)量的擔(dān)憂,廠商們已經(jīng)付出了切實努力,但以中國生物制藥企業(yè)的定位去打拼全球市場,恐怕仍然困難重重。 近期,國家醫(yī)保藥品目錄(NRDL)的更新及引發(fā)的討論,突顯了行業(yè)參與者所面臨的嚴峻定價壓力,這意味著他們難以通過創(chuàng)新行為換取足夠回報。PD-1市場的激烈競爭格局也警示我們:羊群效應(yīng)會對市場發(fā)展造成嚴重影響。其風(fēng)險不僅在于跨國公司難以追隨醫(yī)保戰(zhàn)略,也包括本土生物制藥公司難以收回創(chuàng)新成本。 數(shù)字化醫(yī)療公司雄心勃勃、資金充沛。他們能否實施和推廣新的醫(yī)療交付模式,令患者、醫(yī)療保健專業(yè)人員(HCP)以及同行受益,并贏得經(jīng)濟回報,這一切還有待檢驗。這個試驗階段可能會比預(yù)期更久。 地緣政治格局可能會對行業(yè)發(fā)展產(chǎn)生負面影響。毫無疑問,在未來5年,中國生物制藥市場所面臨的變局不會少于過去5年。而無論哪種情景成為現(xiàn)實,都將是一個精彩紛呈、值得駐足觀察的故事,同時也將對海內(nèi)外市場參與者產(chǎn)生深遠影響。我們將繼續(xù)通過一年一度的報告分享淺見,也期待與業(yè)內(nèi)人士交流探討。