Cell子刊:林圣彩院士等人揭示熱量限制能夠延緩衰老的新機(jī)制
來(lái)源:泰然健康網(wǎng) 時(shí)間:2024年12月11日 06:40



圖1:葡萄糖水平下降通過(guò)AMPK-PDZD8-GLS1通路促進(jìn)谷氨酰胺代謝
有意思的是,和我們一般認(rèn)知中的“碳源”不同,AMPK-PDZD8-GLS1軸所動(dòng)員的谷氨酰胺并不是用來(lái)維持缺糖狀態(tài)下的機(jī)體能量水平的——缺失了PDZD8的細(xì)胞和小鼠肌肉中,并未觀察到能量水平的下降,這說(shuō)明了上述谷氨酰胺的這種應(yīng)激性的利用另有其生理意義。在這項(xiàng)新研究中,研究團(tuán)隊(duì)揭示了AMPK-PDZD8-GLS1軸的生理功能。他們以熱量限制為條件——它被發(fā)現(xiàn)能夠激活A(yù)MPK,并通過(guò)AMPK行使延緩衰老的功能,又以秀麗隱桿線蟲和小鼠為模式動(dòng)物,觀察到了熱量限制所引起的延緩衰老以及壽命增長(zhǎng)也依賴于AMPK-PDZD8-GLS1通路:在線蟲中阻斷AMPK-PDZD8-GLS1軸,包括敲除PDZD8(pdzd-8)、引入了不能被AMPK磷酸化的PDZD8的突變體(PDZD8-T527A)、敲除GLS1(glna)以及引入不能和PDZD8相互作用的GLS1突變體(KGA-33A),都不再能觀察到熱量限制延長(zhǎng)線蟲壽命的現(xiàn)象(圖2)。類似地,在PDZD8肌肉特異性敲除的老年小鼠中回補(bǔ)突變型的PDZD8-T527A,也不能觀察到熱量限制引起的小鼠肌肉年輕化表型(即提升氧化型肌纖維的比例,從而提升肌肉耐力)(圖3)。


圖5:熱量限制通過(guò)AMPK-PDZD8提升抗氧化基因的表達(dá)水平
綜上,該研究揭示了由AMPK-PDZD8-GLS1軸促進(jìn)的應(yīng)激性的谷氨酰胺利用的生物學(xué)功能,為熱量限制延長(zhǎng)生物體壽命的機(jī)制提供了新的信號(hào)通路以及分子靶點(diǎn)。論文鏈接:
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網(wǎng)址: Cell子刊:林圣彩院士等人揭示熱量限制能夠延緩衰老的新機(jī)制 http://www.u1s5d6.cn/newsview435263.html
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