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先天性甲狀腺功能減低癥

來源:泰然健康網(wǎng) 時(shí)間:2024年12月15日 10:01

甲狀腺的主要功能是合成甲狀腺素(T4)和三碘甲腺原氨酸(T3)。甲狀腺激素的主要原料為碘和酪氨酸,碘離子被攝取進(jìn)入甲狀腺上皮細(xì)胞后,經(jīng)一系列酶的作用與酪氨酸結(jié)合。

甲狀腺素的合成與釋放受下丘腦分泌的促甲狀腺素釋放激素(TRH)和垂體分泌促甲狀腺激素(TSH)控制,而血清中T4可通過負(fù)反饋?zhàn)饔媒档痛贵w對(duì)TRH的反應(yīng)性,減少TSH的分泌。

甲狀腺素加速細(xì)胞內(nèi)氧化過程;促進(jìn)新陳代謝;促進(jìn)蛋白質(zhì)合成,增加酶活性;增進(jìn)糖的吸收和利用;加速脂肪分解氧化;促進(jìn)鈣、磷在骨質(zhì)中的合成代謝;促進(jìn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的生長發(fā)育。

當(dāng)甲狀腺功能不足時(shí),可引起代謝障礙、生理功能低下、生長發(fā)育遲緩、智能障礙等。

先天性甲狀腺功能低下的主要原因是甲狀腺不發(fā)育或發(fā)育不全,可能與體內(nèi)存在抑制甲狀腺細(xì)胞生長的免疫球蛋白有關(guān);其次為甲狀腺素合成途徑中酶缺陷(為常染色體隱性遺傳?。?;促甲狀腺激素缺陷與甲狀腺或靶器官反應(yīng)低下所致者少見。目前繼發(fā)感染致甲狀腺功能低下者增多。

二、臨床表現(xiàn)

新生兒期的癥狀

先天性甲狀腺功能減低癥患兒

多數(shù)先天性甲狀腺功能減退癥患兒在出生時(shí)并無癥狀,因?yàn)槟阁w甲狀腺素(T4)可通過胎盤,維持胎兒出生時(shí)正常T4濃度中的25%~75%。新生兒期該癥狀出現(xiàn)的早晚及輕重與甲減的強(qiáng)度和持續(xù)時(shí)間有關(guān),約有1/3患兒出生時(shí)略大于胎齡兒、頭圍大、囟門及顱縫明顯增寬,可有暫時(shí)性低體溫、低心率及少哭、少動(dòng)、喂養(yǎng)困難、易嘔吐和嗆咳、多睡、淡漠、哭聲嘶啞、胎便排出延遲、頑固性便秘、生理性黃疸期延長、體重不增或增長緩慢、腹大,常有臍疝、肌張力減低。由于周圍組織灌注不良,四肢涼、蒼白、常有花紋。額部皺紋多,似老人狀,面容臃腫狀,鼻根平,眼距寬、眼瞼增厚、瞼裂小,頭發(fā)干枯、發(fā)際低,唇厚、舌大,常伸出口外,重者可致呼吸困難。

兒童其典型表現(xiàn)

(1)特殊面容表現(xiàn)為塌鼻、眼距寬、舌厚大常伸出口外、表情呆滯、面容浮腫、皮膚粗糙、干燥、貧血貌。面色蒼黃,鼻唇增厚,頭發(fā)稀疏、干脆、眉毛脫落。

(2)智力發(fā)育遲緩,神經(jīng)反射遲鈍,言語緩慢,發(fā)音不清,聲音低啞,多睡多動(dòng)。表情呆滯,視力、聽力、嗅覺及味覺遲鈍。有幻覺、妄想,抑郁、木僵,昏睡,嚴(yán)重者可精神失常。

(3)生長發(fā)育落后,骨齡落后,身材矮小,四肢短促,身體上部量大于下部量,行動(dòng)遲緩,行走姿態(tài)如鴨步。牙齒發(fā)育不全。性發(fā)育遲緩,青春期延遲。

(4)可有便秘,全身粘液性水腫狀,心臟可擴(kuò)大,可有心包積液。

先天性甲狀腺功能減低癥 [1]

地方性甲狀腺功能減低癥者 因胎兒期缺碘而不能合成足量的甲狀腺激素,嚴(yán)重地影響到中樞神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育。臨床表現(xiàn)有兩種,一種以神經(jīng)系統(tǒng)癥狀為主,出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào)、痙攣性癱瘓、聾啞和智力低下,而甲狀腺功能減低的其他表現(xiàn)不明顯。另一種以粘液性水腫為主,有特殊的面容和體態(tài),智力發(fā)育落后而神經(jīng)系統(tǒng)檢查正常。

由于先天性甲低發(fā)病率高,在生命早期對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)功能損害重且其治療容易、療效佳,因此早期診斷、早期治療至為重要。

1.新生兒篩查 我國1995年6月頒布的“母嬰保健法”已將本病列入篩查的疾病之一。目前多采用出生后2~3天的新生兒干血滴紙片檢測TSH濃度作為初篩,結(jié)果大于20mU/L時(shí),再檢測血清T4、TSH以確診。該法采集標(biāo)本簡便,假陽性和假陰性率較低,故為患兒早期確診、避免神經(jīng)精神發(fā)育嚴(yán)重缺陷、減輕家庭和國家負(fù)擔(dān)的極佳防治措施。

2.血清T4、T3、TSH測定 任何新生兒篩查結(jié)果可疑或臨床可疑的小兒都應(yīng)檢測血清T4、TSH濃度,如T4降低、TSH明顯升高即可確診。血清T3濃度可降低或正常。

先天性甲狀腺功能減低癥機(jī)理

3.TRH刺激試驗(yàn) 若血清T4、TSH均低,則疑TRH、TSH分泌不足,應(yīng)進(jìn)一步做TRH刺激試驗(yàn):靜注TRH7ug/kg,正常者在注射20~30分鐘內(nèi)出現(xiàn)TSH峰值,90分鐘后回至基礎(chǔ)值。若未出現(xiàn)高峰,應(yīng)考慮垂體病變;若TSH峰值出現(xiàn)時(shí)間延長,則提示下丘腦病變。

4.X線檢查 做左手和腕部X線片,評(píng)定患兒的骨齡?;純汗驱g常明顯落后于實(shí)際年齡。

5.核素檢查 采用靜脈注射 99m_Tc后以單光子發(fā)射計(jì)算機(jī)體層攝影術(shù)(SPECT)檢測患兒甲狀腺發(fā)育情況及甲狀腺的大小、形狀和位置。

根據(jù)典型的臨床癥狀和甲狀腺功能測定,診斷不甚困難。但在新生兒期不易確診,應(yīng)對(duì)新生兒進(jìn)行群體篩查。年長兒應(yīng)與下列疾病鑒別: 先天性

1.先天性巨結(jié)腸 患兒出生后即開始便秘、腹脹,并常有臍疝,但其面容、精神反應(yīng)及哭聲等均正常,鋇灌腸可見結(jié)腸痙攣段與擴(kuò)張段。

2.21-三體綜合征 患兒智能及動(dòng)作發(fā)育落后,但有特殊面容:眼距寬、外眼角上斜、鼻梁低、舌伸出口外,皮膚及毛發(fā)正常,無粘液性水腫,常伴有其他先天畸形。染色體核型分析可鑒別。

3.佝僂病 患兒有動(dòng)作發(fā)育遲緩、生長落后等表現(xiàn)。但智能正常,皮膚正常,有佝僂病的體征,血生化和X線片可鑒別。

4.骨骼發(fā)育障礙的疾病 如骨軟骨發(fā)育不良、粘多糖病等都有生長遲緩癥狀,骨骼X線片和尿中代謝物檢查可資鑒別。

胎兒甲減的治療

由于羊水周轉(zhuǎn)快,且T3、T4很容易被胎兒吸收,故對(duì)產(chǎn)前檢查可疑先天性甲減胎兒可行羊膜腔內(nèi)注射T4或者T3進(jìn)行治療,或直接給甲減胎兒及內(nèi)注射甲狀腺激素。課余32周后注射Na-L-T4500μg,2周1次或120μg每周一次。

甲狀腺素替代治療

甲減一經(jīng)確診,應(yīng)立即開始中西結(jié)合治療,治療越早對(duì)腦發(fā)育越有利,并須足量足療程治療,即使懷孕也不例外。治療開始之后,應(yīng)定期復(fù)查血中甲狀腺激素及TSH。開始每周查一次,血中激素濃度達(dá)到正常范圍之后,每3個(gè)月復(fù)查一次;病情穩(wěn)定后,6個(gè)月至1年復(fù)查一次。每年必須檢查萬股X線片,觀察骨齡的發(fā)育。在治療過程中,要注意觀察孩子的精神狀況,一般中藥治療2~3周后即可出現(xiàn)食欲增加,語言和活動(dòng)增

先天性甲狀腺功能減低癥發(fā)病率

多,便秘改善、尿量增加。在治療一段時(shí)間后,有些患兒必須排除暫時(shí)性甲減的可能,一般在持續(xù)用藥1個(gè)月至數(shù)月后,暫時(shí)停藥觀察T3、T4及TSH變化,若T4、TSH在正常水平則為暫時(shí)性甲減,可以停藥,若T4低、TSH高則為永久性甲減,應(yīng)繼續(xù)治療。甲狀腺發(fā)育不良者需治療時(shí)間更長。在治療過程中由于孩子生長發(fā)育迅速,還應(yīng)及時(shí)補(bǔ)充營養(yǎng)物質(zhì)和多種維生素,如鈣片、鐵劑、維生素B、C、A、D等,尤其是B族維生素。有家族性酶缺陷引起的甲減還應(yīng)補(bǔ)碘。先天性甲減的預(yù)后與開始治療的年齡密切相關(guān)。診斷愈早、治療愈早、預(yù)后愈好。如果在生后3個(gè)月治療者,74%的病例智商在90分以上。生后4~6個(gè)月治療者,33%智商在90分以上,但約15%患者可留下不可逆的腦損傷后遺癥,這可能與以下因素有關(guān):如甲減的類型、發(fā)病的時(shí)間及持續(xù)的時(shí)間,尤其是在診斷時(shí)T4濃度及骨齡均以較低的宮內(nèi)甲減兒。最關(guān)鍵的是無論何時(shí)發(fā)現(xiàn)甲減就應(yīng)及時(shí)中藥治療。該病應(yīng)早期確診,盡早治療,以減小對(duì)腦發(fā)育的損害。一旦診斷確立,應(yīng)終身服用甲狀腺制劑,不能中斷,否則前功盡棄。飲食中應(yīng)富含蛋白質(zhì)、維生素及礦物質(zhì)。

甲狀腺制劑有兩種,

①L—甲狀腺素鈉:100ug或50ug/片,含T4,半衰期為一周,每日僅有T4濃度的小量變動(dòng),血清濃度較穩(wěn)定,每日服一次即可。嬰兒用量為每日8—14ug/ kg,兒童為每日4ug/kg。

先天性甲狀腺功能減低癥的抑制

②干甲狀腺片:40mg/片,是從動(dòng)物中提取出來的,含T3、T4,若長期服用,可使T3升高,使用時(shí)要予以注意。

干甲狀腺片60mg相當(dāng)于L—甲狀腺素鈉100ug。開始量應(yīng)從小至大,間隔1~2周加量一次,直至臨床癥狀改善,血清T4、TSH正常,即作為維持量使用。藥量過小,會(huì)影響智力及體格發(fā)育。

用藥量可根據(jù)甲狀腺功能及臨床表現(xiàn)進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整,應(yīng)使①TSH濃度正常,血T4正?;蚱咧?,以備部分T4轉(zhuǎn)變成T3;②臨床表現(xiàn):每日一次正常大便,食欲好轉(zhuǎn),腹脹消失,心率維持在兒童110次份、嬰兒140次份,智能進(jìn)步。藥物過量可出現(xiàn)煩躁、多汗、消瘦、腹痛、腹瀉、發(fā)熱等。因此,在治療過程中應(yīng)注意隨訪,治療開始時(shí),每2周隨訪1次;血清TSH和T4正常后,每3個(gè)月1次;服藥1~2午后,每6個(gè)月1次。在隨訪過程中應(yīng)注意觀察生長發(fā)育情況及血清T4、TSH濃度,隨時(shí)調(diào)整劑量。

如果出生后3個(gè)月內(nèi)開始治療,預(yù)后較佳,智能絕大多數(shù)可達(dá)到正常;如果未能及早診斷,而在6個(gè)月后才開始治療,雖然給予甲狀腺素可以改善生長狀況,但是智能仍會(huì)受到嚴(yán)重?fù)p害。

1.保暖、防止感染 患兒因基礎(chǔ)代謝低下,活動(dòng)量少致體溫低而怕冷。因機(jī)體抵抗力低,易患感染性疾病。注意室內(nèi)溫度,適時(shí)增減衣服,避免受涼。勤洗澡,防止皮膚感染。避免與感染性或傳染性疾病患兒接觸。

2.保證營養(yǎng)供應(yīng) 向家長介紹病情,指導(dǎo)喂養(yǎng)方法。對(duì)吸吮困難、一吞咽緩慢者要耐心喂養(yǎng),提供充足的進(jìn)餐時(shí)間,必要時(shí)用滴管喂奶或鼻飼。經(jīng)病因治療后,患兒代謝增強(qiáng),生長發(fā)育加速,故必須供給高蛋白、高維生素、富含鈣及鐵劑的易消化食物,保證生長發(fā)育需要。

先天性甲狀腺功能減低癥的防護(hù) [2]

3.保持大便通暢 向家長解釋預(yù)防和處理便秘的必要措施,如為患兒提供充足液體入量;早餐前半小時(shí)喝1杯熱開水,可刺激排便;每日順腸蠕動(dòng)方向按摩腹部數(shù)次,增加腸蠕動(dòng);適當(dāng)引導(dǎo)患兒增加活動(dòng)量,促進(jìn)腸蠕動(dòng);養(yǎng)成定時(shí)排便習(xí)慣,必要時(shí)使用大便軟化劑、緩瀉劑或灌腸。

4.加強(qiáng)訓(xùn)練,促進(jìn)生長發(fā)育,作好日常生活護(hù)理 患兒智力發(fā)育差,缺乏生活自理能力。把本病的知識(shí)教給患兒及家長,以取得合作,并增強(qiáng)戰(zhàn)勝疾病的信心。加強(qiáng)患兒日常生活護(hù)理,防止意外傷害發(fā)生。通過各種方法加強(qiáng)智力。體力訓(xùn)練,以促進(jìn)生長發(fā)育,使其掌握基本生活技能。對(duì)患兒多鼓勵(lì),不應(yīng)歧視。

5.堅(jiān)持終身服藥,注意觀察藥物的反應(yīng) 對(duì)家長和患兒進(jìn)行指導(dǎo),使其了解終身用藥必要性,以堅(jiān)持用藥治療。對(duì)治療開始較晚者,雖智力不能改善,但可變得活潑,改善生理功能低下的癥狀。甲狀腺制劑作用較慢,用藥1周左右方達(dá)最佳效力,故服藥后要密切觀察患兒食欲、活動(dòng)量及排便情況,定期測體溫、脈搏、體重及身高。用藥劑量隨小兒年齡加大而增加。用量小療效不佳,過大導(dǎo)致甲亢,消耗多,造成負(fù)氮平衡,并促使骨骼成熟過快,致生長障礙。藥物發(fā)生副作用時(shí),輕者發(fā)熱、多汗、體重減輕、神經(jīng)興奮性增高。重者嘔吐、腹瀉、脫水、高熱、脈速、甚至痙攣及心力衰竭。此時(shí)應(yīng)立即報(bào)告并及時(shí)酌情減量,給予退熱、鎮(zhèn)靜、供氧、保護(hù)心功能等急救護(hù)理。

6.重視新生兒篩查 本病在遺傳、代謝性疾病中的發(fā)病率最高。一經(jīng)早期確診,在出生后1~2月即開始治療者,可避免遺留神經(jīng)系統(tǒng)功能損害。

2023年8月,國家衛(wèi)生健康委辦公廳印發(fā)《出生缺陷防治能力提升計(jì)劃(2023-2027年)》。到2027年,批致死致殘重大出生缺陷得到有效控制,聚焦嚴(yán)重先天性心臟病、唐氏綜合征、先天性聽力障礙、重型地中海貧血、苯丙酮尿癥等重點(diǎn)出生缺陷防治取得新進(jìn)展,全國出生缺陷導(dǎo)致的嬰兒死亡率、5歲以下兒童死亡率分別降至1.0‰、1.1‰以下。 [3]

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