Cell子刊:大規(guī)模研究揭示肥胖與性別和年齡特異性基因相關(guān)
撰文丨王聰
編輯丨王多魚
排版丨水成文
如今,肥胖已成為一個全球性問題,影響著6.5億成年人和1.24億兒童和青少年。更重要的是,肥胖與死亡率和發(fā)病率增加以及許多合并癥有關(guān),例如心血管疾病和2型糖尿?。═2D),并構(gòu)成巨大的健康負擔(dān)。
女性的肥胖發(fā)病率高于男性,女性往往有更多的體脂,這些體脂優(yōu)先以皮下脂肪的形式儲存在下半身,而男性更容易在腹部區(qū)域積累內(nèi)臟脂肪。肥胖的這些性別差異影響了幾種肥胖相關(guān)合并癥的風(fēng)險,如高血壓和糖尿病。然而,針對不同性別的肥胖研究并不多,大多數(shù)基因研究只是根據(jù)性別進行調(diào)整,而不是分別分析男性和女性的數(shù)據(jù)。
據(jù)估計,體重指數(shù)(BMI)的個體間差異約有40%-70%可歸因于遺傳因素。之前的大規(guī)模研究已經(jīng)確定了900多個與成年人BMI相關(guān)的遺傳位點。這些遺傳變異雖然很常見,但大多數(shù)都位于非編碼區(qū),總的來說只能解釋成年人BMI個體間差異的6%。體重指數(shù)(BMI)是衡量超重(BMI≥25kg/m2)和肥胖(BMI≥30kg/m2)的最常見指標。
最近,全外顯子組測序(WES)開始應(yīng)用于大規(guī)模人群研究,使得對疾病和相關(guān)性狀中罕見的編碼基因變異的評估成為可能。
2023年8月2日,劍橋大學(xué)的研究人員在 Cell 子刊 Cell Genomics 上發(fā)表了題為:Large-scale exome sequence analysis identifies sex- and age-specific determinants of obesity 的研究論文。這項針對40多萬成年人的最新研究表明,某些基因?qū)Ψ逝诛L(fēng)險的影響取決于個體的性別和年齡。
這項針對近42萬人的大規(guī)模全外顯子組測序(WES)數(shù)據(jù)分析,確定了與成年女性體重指數(shù)(BMI)增加相關(guān)的3個基因——DIDO1、PTPRG 和 SLC12A5,以及與成年男性體重指數(shù)(BMI)增加相關(guān)的1個基因——SLTM。它們的罕見雜合性功能缺失突變會顯著增加成年人BMI,效應(yīng)量高達8kg/m2。該研究還發(fā)現(xiàn)了兩個基因與兒童期體型相關(guān)的罕見基因變異 OBSCN 和 MADD,攜帶 OBSCN 變異者與兒童期易肥胖,攜帶 MADD 變異兒童期體型較小,成年后不太可能肥胖。
對這些基因的功能分析顯示,神經(jīng)元死亡、細胞凋亡和DNA損傷反應(yīng)機制在整個生命歷程中對肥胖的易感性中起作用。這些發(fā)現(xiàn)強調(diào)了在肥胖的基因調(diào)控中考慮性別特異性和生命歷程效應(yīng)的重要性。
基因和飲食等環(huán)境因素之間的相互作用決定了人們的體重和體型。在這項最新研究中,研究團隊對來自英國生物樣本庫(UK Biobank)中近42萬名成年參與者的全外顯子組測序(WES)數(shù)據(jù)進行了分析,進而研究男性和女性中與體重指數(shù)(BMI)相關(guān)的基因變異,以及與參與者在10歲時報告的體型相關(guān)的基因變異。
分析結(jié)果顯示,DIDO1、PTPRG、SLC12A5 這三個基因的罕見功能缺失突變與成年女性較高的BMI有關(guān),而 SLTM 基因變異則與成年男性較高的BMI有關(guān)。特別是,超過80%攜帶 DIDO1 和 SLC12A5 基因變異的女性患有肥胖癥。此外,DIDO1 基因變異與更高的睪酮(一種雄性激素)水平和更大的腰臀比有關(guān),而這兩者都是糖尿病和心臟病等肥胖相關(guān)疾病的風(fēng)險因素。該研究還表明,攜帶 SLC12A5 基因變異的女性患2型糖尿病的風(fēng)險更高。
基于年齡的分析強調(diào)了與兒童肥胖和成人高BMI相關(guān)的幾個基因,包括 MC4R 和CALCR。同時還發(fā)現(xiàn)了兩個新的與兒童體型有關(guān)的基因——OBSCN 和 MADD。攜帶 OBSCN 基因變異的人更有可能在兒童時期肥胖,而攜帶 MADD 基因變異的人在兒童時期則體型較小,且成年后不太可能肥胖。
肥胖在全世界都已成為一個日益嚴重的問題。僅在美國,2019年因肥胖產(chǎn)生的醫(yī)療費用就超過1700億美元。據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)的數(shù)據(jù),2016年全世界約有6.5億成年人肥胖。像這樣的大規(guī)模人口研究可以闡明影響肥胖的重要通路,并有望成為治療肥胖的藥物的靶標。
該論文的通訊作者、劍橋大學(xué)遺傳學(xué)家 John Perry 教授表示,該研究發(fā)現(xiàn)的一些肥胖相關(guān)基因中有幾個與DNA損傷反應(yīng)和細胞死亡有關(guān)。目前還沒有很好地理解DNA損傷反應(yīng)是如何影響體型的。但這些發(fā)現(xiàn)給了我們一個提示,DNA損傷這一重要生物過程的變異可能在肥胖的病因中發(fā)揮作用。
他還表示,希望這項研究能揭示新的生物學(xué)通路,在將來能為發(fā)現(xiàn)治療肥胖的新藥鋪平道路。此外,研究團隊計劃在更大、更多樣化的人群中重復(fù)這項研究。他們還計劃在動物中驗證這些基因與肥胖之間的關(guān)系。
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