如何預防和治療貧血癥狀？

預防貧血： 均衡飲食：攝入足夠的鐵、維生素B12和葉酸等營養(yǎng)素，可以通過多吃瘦肉、雞蛋、豆類、綠葉蔬菜等食物來實現(xiàn)。 避免過度損失血液：避免過度出血，如月經(jīng)過多、胃腸道出血等。 避免過度運動：過度運動會導致身體消耗過多的氧氣，加重貧血癥狀。 定期體檢：定期進行血液檢查，及時發(fā)現(xiàn)貧血癥狀。 治療貧血： 補充營養(yǎng)素：根據(jù)貧血的原因，補充缺乏的營養(yǎng)素，如鐵、維生素B12和葉酸等。 藥物治療：如口服鐵劑、維生素B12和葉酸等藥物。 輸血治療：對于嚴重貧血患者，可以進行輸血治療。 手術治療：對于某些原因引起的貧血，如胃腸道出血等，需要進行手術治療。......閱讀全文

關于鐮刀型細胞貧血癥的檢查方式介紹

　　1.體外重亞硫酸鈉鐮變試驗　　在血液中加入2%偏重亞硫酸鈉或1%亞硫酸氫鈉后制成濕片，在蓋片上可見大量鐮形紅細胞，有助診斷。　　2.血紅蛋白分析　　通過血紅蛋白電泳可發(fā)現(xiàn)有血紅蛋白S?！　?.血常規(guī)　　血常規(guī)可發(fā)現(xiàn)貧血?！　?.MRI　　MRI信號改變能有效地觀察骨髓組織和病變的累及范圍、嚴重程

簡述鐮刀型細胞貧血癥的臨床表現(xiàn)

　　患者剛出生時，因胚胎血紅蛋白（HbF）比例高，鐮變現(xiàn)象不明顯，3～4個月后才出現(xiàn)頭暈、乏力等貧血癥狀及黃疸，6個月后可見肝、脾大，發(fā)育遲緩。因鐮狀細胞在微循環(huán)內(nèi)淤滯，造成血管阻塞及受累組織器官的功能障礙，臨床上表現(xiàn)為急性發(fā)生的骨痛、胸痛和（或）腹痛、血尿等，稱為疼痛危象，可在疾病過程中反復出現(xiàn)。

什么是珠蛋白生成障礙性貧血癥？

原名為地中海貧血或海洋性貧血。本病是由于遺傳性珠蛋白基因缺失，使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所致的貧血。①α-珠蛋白生成障礙性貧血：缺失一個α基因（-α/αα或α-/αα）者稱為α+珠蛋白生成障礙性貧血靜止型，缺失兩個α基因（α+/α+即--/αα或-α/-α）稱為α0珠蛋白生成障

關于鐮刀型細胞貧血癥的預后和預防介紹

　　一、預后　　1.純合子患者（即鐮刀型細胞貧血病患者）預后較差，少數(shù)患者可生存至成年，但一般在30歲前死亡?！　?.雜合子患者（即有鐮狀細胞者），由于紅細胞內(nèi)血紅蛋白S含量較低，臨床多無癥狀，預后較好。　　二、預防　　鐮刀型細胞貧血病是遺傳病，所有攜帶者都應該進行遺傳咨詢。通過羊水穿刺獲取胎兒細胞

最新2項試驗成功治療鐮狀細胞性貧血癥

　　鐮狀細胞性貧血是一種遺傳性血液疾病，主要發(fā)生在非洲裔人群中。它是由血紅蛋白基因突變引起的。這種突變導致紅細胞變硬，并迫使它們變成鐮刀狀。然后，這些變硬的細胞會阻塞血管，給患者帶來痛苦，有時還會導致器官損傷或中風?！　〗?，兩篇發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學雜志》上的研究中，來自兩個獨立的研究團隊在針對鐮狀

鐮狀細胞貧血癥的基因治療，奇跡還是炒作？

　　對Alexandria來說，鐮狀細胞貧血癥（sickle cell disease）是她一直無法擺脫的痛苦。這種痛苦就像“錘子在敲打你”。不過，她并非一個人在戰(zhàn)斗。在美國，超過七萬人身上帶有異常的鐮狀細胞?！　⊙t蛋白由兩個α亞基和兩個β亞基組成。在鐮狀細胞貧血癥中，突變影響了β-珠蛋白，造成了

JBC報道罕見病例：他因吸煙而受益，從此遠離貧血癥

　　香煙盒上都印著“吸煙有害健康”。的確，吸煙是重要的致癌因素。不過，世界上至少有一個人因吸煙而獲益。目前，由美國萊斯大學領導的國際研究團隊已經(jīng)找到其中的原因?！　∫幻贻p女性和她的父親都帶有相同的突變，這名女性患有貧血癥，而她的父親沒有。這是為什么？萊斯大學的生物化學家John Olson聯(lián)合德國

地中海貧血癥基因療法試驗初獲成功

　　地中海貧血癥患者往往要靠定期輸血來保持健康，而一個國際科研小組日前報告說，其開展的以基因療法治療一名地中海貧血癥患者的試驗取得初步成功。這名患者已不再需要輸血，并擁有一份正常的工作?！　》▏⒚绹?、意大利等國科研人員在新一期英國《自然》雜志上報告說，這名男性患者從3年前開始接受基因療法

鐮刀型細胞貧血癥的臨床表現(xiàn)及鑒別診斷

　　臨床表現(xiàn)　　臨床特點除貧血外,還呈現(xiàn)周期性疼痛危象；而各種原因引起的內(nèi)臟缺氧使更多的紅細胞鐮變導致多發(fā)性肺、腎、肝、腦栓塞等嚴重合并癥。病人除出現(xiàn)相應的癥狀體征外,還會發(fā)生血液學、免疫學和血液變學的改變。此外,尚可影響神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育而出現(xiàn)智力低下。鐮狀細胞貧血早期病理變化為鐮變的紅細胞損害脾血管

NEJM：基因療法可有效治療鐮刀型紅細胞貧血癥

　　最近研究者們發(fā)現(xiàn)一種新的基因療法，能夠有效治療鐮刀型紅細胞貧血癥?！　‰m然這一療法僅僅在一名法國青少年身上成功實現(xiàn)，但這一手術釋放了一個非常積極的早期信號，或許能夠推廣給數(shù)百萬名患有該種疾病的患者?！　＄牭缎图t細胞貧血癥是由紅細胞中血紅蛋白的產(chǎn)生出現(xiàn)問題導致的紅細胞變形的癥狀。這一微小的改變會導

用免疫層析試紙篩查α地中海貧血癥

地中海貧血癥是紅細胞的一種常染色體隱性遺傳基因疾病，起因是血紅蛋白(Hb)分子的一條或多條球蛋白鏈縮減或缺失。最近開發(fā)成功的一種免疫層析(IC)試紙試驗可快速篩查α0-地中海貧血癥，其工作原理是用特異的Hb Bart單克隆抗體檢驗血樣中的Hb Bart。泰國瑪希隆大學的分子生物學家與澳大利亞的同行合

鐮刀型細胞貧血癥的發(fā)病原因及發(fā)病機制

　　發(fā)病原因　　是一種常染色體隱性遺傳血紅蛋白病。最常見的是父母雙方均有異常基因稱為純合子SS, SS型即完全沒有正常的HbA, 80%以上為HbS所代替, SS型預后嚴重,只有14%活到成年，而多死亡于30歲前。雜合子型,即正常HbA與異常HbS相混又稱AS。在非洲有35%的病人是AS型基因；其變

Nature：CRISPR治療鐮刀形細胞貧血癥臨床前試驗成功

　　 鐮刀形細胞貧血癥是一種隱性基因遺傳?。夯疾≌叩难杭t細胞表現(xiàn)為鐮刀狀，其攜帶氧的功能只有正常紅細胞的一半。迄今為止還沒有能真正治愈的藥物。目前唯一批準用于治療鐮狀細胞疾病的藥物是hydroxyurea（羥基脲），該藥物只能用來緩解癥狀，并不能治愈該疾病?！　∷固垢４髮W醫(yī)學院的研究團隊利用CRI

鐮刀型細胞貧血癥的病理生理及臨床表現(xiàn)

　　病理生理　　紅細胞鐮變的初期是可逆的，給予氧可逆轉(zhuǎn)鐮變過程。但當鐮變已嚴重損害紅細胞膜后，鐮變就變?yōu)椴豢赡?，即使將這種細胞置于有氧條件下，紅細胞仍保持鐮狀。鐮變的紅細胞僵硬，變形性差，可受血管的機制破壞和單核巨噬系統(tǒng)吞噬而發(fā)生溶血。鐮變的紅細胞還可使血液黏滯性增加，血流緩慢，加之變形性差，易堵塞

質(zhì)檢總局進境食品檢驗－挪威鮭魚查出貧血癥病毒

　　產(chǎn)品質(zhì)量權威發(fā)布　　生活指數(shù)　　近日,質(zhì)檢總局公布了2015年進境食品化妝品檢驗情況,1月份有258批次產(chǎn)品在入境檢驗檢疫時被發(fā)現(xiàn)不合格,名單中不乏知名品牌產(chǎn)品,雀巢、農(nóng)心、亨氏皆有產(chǎn)品被檢出不合格。欲知詳細不合格產(chǎn)品名單,可登錄質(zhì)檢總局網(wǎng)站http://www.aqsiq.gov.cn/查看。

輸血治療可降低鐮狀細胞貧血癥患者的死亡率

對于鐮狀細胞貧血癥患者，單純性及交換性輸血是預防復發(fā)性卒中的標準治療方案。輸血治療可減少血液循環(huán)中的鐮狀細胞數(shù)量，從而提高氧合并改善血液流變學。然而，問題出現(xiàn)在將治療方案從針對兒童轉(zhuǎn)換為針對成人時，并非全部鐮狀細胞貧血癥患者均依從輸血治療方案。研究人員對22例年齡為18~28歲的鐮狀細胞貧血癥患者進

一種特殊蛋白質(zhì)可治療遺傳性貧血癥

　　荷蘭鹿特丹埃拉斯默斯醫(yī)療中心8月4日發(fā)布新聞公報說，研究人員發(fā)現(xiàn)一種特殊蛋白質(zhì)，可用于治療遺傳性貧血癥?！　」珗笳f，研究人員在某位患有遺傳性蛋白質(zhì)異常的患者體內(nèi)，發(fā)現(xiàn)一種名為“KLF1”的蛋白質(zhì)異常，由此造成其血液中的氧氣特別容易流通。而貧血癥患者的一個主要病征是血液中氧氣流通不足。于是，研究人

獲歐盟支持－首款β地中海貧血癥基因療法今年有望上市

　　bluebird bio宣布，歐洲藥品管理局（EMA）的人用藥品委員會（CHMP）對其在研基因療法Zynteglo（前稱LentiGlobin）的上市授權申請（MAA）表達了支持。他們推薦批準這款基因療法用于治療12歲以上非β0/β0基因型的輸血依賴性β型地中海貧血癥（TDT）患者。這些TDT患

生物物理所等揭示范可尼貧血癥的新型致病機理及干預策略

　　7月7日，中國科學院生物物理研究所劉光慧研究組及其合作者在Nature Communication 雜志發(fā)表了關于范可尼貧血癥（Fanconi Anemia，F(xiàn)A）轉(zhuǎn)化醫(yī)學研究的新成果，首次提出多組織干細胞加速衰老或衰竭是FA的根本性病因，并基于此發(fā)展出相應的干細胞、基因和藥物治療策略

化學發(fā)光檢測項目——EPO

紅細胞生成素是一種主要由腎所產(chǎn)生的糖蛋白(~30400 道爾頓)，它是調(diào)節(jié)哺乳動物紅細胞產(chǎn)生(紅細胞生成)的首要因子。腎EPO的產(chǎn)生是由可得到的氧的變化調(diào)節(jié)的。在缺氧狀況下，血液循環(huán)中的EPO 水平會升高，進而造成紅細胞產(chǎn)生量增加。EPO 的過量表達可能與某些病理生理狀況有關。 當紅細胞(RBCs)

首個創(chuàng)新藥物類型！FDA批準新基潛在重磅貧血療法上市

　　今日，美國FDA宣布，批準新基（Celgene）和Acceleron公司聯(lián)合開發(fā)的Reblozyl（luspatercept-aamt）上市，用于治療輸血依賴性β地中海貧血癥（beta thalassemia）患者的貧血癥狀。Reblozyl是一款“first-in-class”血紅細胞成熟劑，

干細胞基因療法有望用于治療鐮刀型貧血

　　UCLA的干細胞研究人員發(fā)現(xiàn)，一種新型的干細胞基因治療方法可以一次性地，持久地治療鐮刀型細胞貧血癥。這種貧血癥是國內(nèi)最常見的遺傳性血液疾病?！　碜訳CLA Eli and Edythe Broad 再生醫(yī)學和干細胞研究中心的Donald Kohn博士，在3月2號的《Blood》雜志上發(fā)表了一種

關于鐮刀型紅血球疾病的類型介紹

　　“鐮刀型細胞貧血癥”是一種特定類型的鐮刀型紅血球疾病的名稱，其病因在于同型結(jié)合子而產(chǎn)生了Hgb S的突變。其他類型的包括：　　1、鐮刀型血紅蛋白C疾病　　2、鐮刀型β 鐮刀型β 血紅蛋白SS疾病　　3、和鐮刀型細胞貧血癥不同，其他類型的鐮刀型紅血球疾病的病因在于異型結(jié)合，使得一個復制成導致Hgb

PCR技術中探針是什么

26.基因探針可以是DNA雙鏈、DNA單鏈或RNA單鏈，但探針的核苷酸序列是已知的（如測某人是否患鐮刀型貧血癥），則探針是放射性同位素標記或熒光標記的鐮刀型貧血癥患者的DNA作為探針。

關于分子病的簡介

　　分子病這一名詞是1949年美國化學家L．C鮑林在研究鐮形細胞貧血癥時提出的，他發(fā)現(xiàn)患者的異常血紅蛋白β鏈N端的第6位的谷氨酸被纈氨酸所替代并把它稱為血紅蛋白S（HbS）。迄今已發(fā)現(xiàn)的血紅蛋白異常達300多種，包括由于血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)異常導致的異常血紅蛋白病和血紅蛋白肽鏈合成速率異常導致的血紅蛋白

Nat－Med：CRISPR基因編輯技術或有望治療血液疾病

　　刊登于國際著名雜志Nature Medicine上的一項研究報告中，來自圣猶大兒童研究醫(yī)院的研究人員通過研究利用CRISPR基因編輯技術就可以幫助治療鐮刀形細胞病以及β地中海貧血癥，該研究為后期通過基因組編輯技術來開發(fā)治療常見血液障礙的新型療法提供了一定幫助?！　⊙芯空進itchell J. W

基因療法有望治療因HBB基因突變導致的多項血液疾病

　　鐮刀細胞貧血癥（sickle cell anemia）和β-地中海貧血（β-thalassemia）都是由于編碼成人血紅蛋白β亞基的HBB基因上出現(xiàn)突變而導致的遺傳性貧血癥。這些疾病患者可能終生需要接受輸血或者其它療法的治療。已有研究表明，在成人中重新表達胎兒血紅蛋白可以起到緩解貧血癥狀的作用。

全球首次！正序生物堿基編輯療法治愈β地中海貧血患者

　　2024年1月8日，專注于新型基因編輯技術的創(chuàng)新生物醫(yī)藥科技企業(yè)正序生物（上海）宣布，與廣西醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院合作開展的針對重型β-地中海貧血癥的堿基編輯藥物CS-101的研究者發(fā)起的臨床試驗（IIT）研究成功治愈首位患者，達到持續(xù)擺脫輸血依賴超過兩個月。治療后8周，患者的胎兒血紅蛋白濃度上升

葉酸的研究歷史

1931年，印度孟買產(chǎn)科醫(yī)院的醫(yī)生L.Wills等人發(fā)現(xiàn)，酵母或肝臟濃縮物對妊娠婦女的巨幼紅細胞性貧血癥狀有一定的作用，認為這些提取物中有某種抗貧血因子；1935年，有人發(fā)現(xiàn)酵母和肝臟提取液對猴子貧血癥狀有一定的作用，描述其為VM；1939年，有人在肝中發(fā)現(xiàn)了抗擊貧血的因子，稱為VBe；1941年H

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