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IQVIA艾昆緯和百度健康在罕見病領域達成戰(zhàn)略合作 構建以患者為中心的數(shù)字化解決方案

來源:泰然健康網(wǎng) 時間:2024年12月25日 18:15

2021-09-11 生物谷 生物谷

IQVIA艾昆緯(下簡稱“IQVIA”)和百度健康正式達成戰(zhàn)略合作,基于罕見病患者全就診旅程的痛點,以價值醫(yī)療為導向,為患者提供一站式的數(shù)字化解決方案。

2021年9月11日,在第十屆中國罕見病高峰論壇上, IQVIA艾昆緯(下簡稱“IQVIA”)和百度健康正式達成戰(zhàn)略合作,基于罕見病患者全就診旅程的痛點,以價值醫(yī)療為導向,為患者提供一站式的數(shù)字化解決方案。

百度健康相關負責人毛及表示:“很高興能攜手全球領先的醫(yī)療商業(yè)解決方案提供方IQVIA,為罕見病患者帶去更多希望。作為全網(wǎng)領先的醫(yī)療健康科普和服務平臺,百度健康將充分發(fā)揮自身用戶需求入口優(yōu)勢、大數(shù)據(jù)優(yōu)勢和AI技術優(yōu)勢,為罕見病患者打造精準、權威、專業(yè)、全面的知識和服務陣地,為罕見病防治貢獻力量?!?/p>

圖說:(左起)IQVIA艾昆緯大中華區(qū)數(shù)字化商業(yè)與醫(yī)療解決方案(CSMS)負責人劉飏、中國天使綜合征之家負責人張雪、蔻德罕見病中心(CORD)創(chuàng)始人、主任黃如方、浙江大學醫(yī)學院附屬兒童醫(yī)院神經(jīng)內科主任醫(yī)師毛姍姍、百度健康商業(yè)化負責人毛及共同呼吁各方攜手創(chuàng)新,共筑罕見病生態(tài)建設。

 

罕見病患者旅程痛點多 亟待有力數(shù)字化解決方案

據(jù)不完全統(tǒng)計,目前世界上已經(jīng)確認的罕見病超過7000種。我國有近2000萬的罕見病患者,且每年新增患者超過20萬[1]。然而,從診斷、就醫(yī)、治療到支付,相對其他患者,罕見病患者的每一個就診環(huán)節(jié)都面臨更多障礙。例如,由于知曉度低,罕見病最顯著的特征就是“確診難”,有40%的罕見病患者曾被誤診過至少一次[2];患者平均確診時間超過5年[3]。即使確診,多數(shù)患者也難以篩選、甄別互聯(lián)網(wǎng)上良莠不齊的醫(yī)療信息——如何找到正規(guī)且具備診療能力的醫(yī)療機構;如何找到正規(guī)的購藥渠道;如何尋求多層次醫(yī)療保障和援助的支持——這些都是橫亙在罕見病患者旅程上的幾座大山。

 近年來,國家對罕見病防治事業(yè)逐步重視,推動出臺了《第一批罕見病目錄》、《罕見病診療指南(2019年版)》等一系列政策,為建設完善的罕見病醫(yī)療和保障體系打下了堅實基礎。與此同時,隨著新冠疫情將互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療推上第二次高速發(fā)展的浪潮,各路深耕罕見病領域的醫(yī)藥企業(yè)都在積極尋求數(shù)字化解決方案,以創(chuàng)新的模式,為罕見病患者提供全病程、全方位的支持。
 
IQVIA攜手百度健康,共同打造以患者為中心的數(shù)字化解決方案

在此背景之下,IQVIA與百度健康達成戰(zhàn)略合作協(xié)議,基于IQVIA的專業(yè)能力和百度健康的用戶需求入口、大數(shù)據(jù)及AI技術優(yōu)勢,以罕見病患者為中心,共同打造全病程、全方位、一站式的數(shù)字化解決方案,包括健康知識服務、在線醫(yī)療咨詢服務、查詢導診服務、多層次保障和患者援助服務等,最大限度縮短罕見病患者的就醫(yī)旅程。

 

從疾病教育、疾病預防、早期篩查、診斷治療到康復預后,罕見病患者痛點貫穿個人健康需求全流程。IQVIA副總裁、大中華區(qū)商務解決方案總經(jīng)理邵文斌表示:“由于發(fā)病率低且分散,配套資源和設施缺乏,這些痛點在罕見病患者身上尤其顯著。此次,IQVIA有幸能與百度健康合作,將科技的能力和專業(yè)洞察結合在一起,深刻理解患者需求,并提供全方位的數(shù)字化支持,為罕見病防治生態(tài)提供有力補充?!?/p>

 未來,雙方將持續(xù)以患者為中心,并基于數(shù)據(jù)洞察和客戶需求,優(yōu)化服務方案、拓展業(yè)務范疇,為腫瘤、自身免疫、疫苗等更多健康領域帶來一站式的數(shù)字化解決方案,橋接患者未被滿足的醫(yī)療需求和醫(yī)藥企業(yè)數(shù)字化轉型需求,打造數(shù)字健康新生態(tài)。

  參考資料:
[1] 國家衛(wèi)生健康委員會.關于印發(fā)罕見病診療指南(2019年版)的通知:國衛(wèi)辦醫(yī)函〔2019〕198號 [A/OL]. 2019年2月27日.
[2] 消除罕見病患兒診斷壁壘全球委員會.《消除罕見病患兒診斷壁壘調查結果和建議報告》.
[3] 消除罕見病患兒診斷壁壘全球委員會.《消除罕見病患兒診斷壁壘調查結果和建議報告》.

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