首頁資訊減少每日服藥次數(shù)，緩釋帕金森病口服療法獲FDA批準(zhǔn)上市

減少每日服藥次數(shù)，緩釋帕金森病口服療法獲FDA批準(zhǔn)上市

來源：泰然健康網(wǎng) 時間：2024年12月28日 20:52

▎藥明康德內(nèi)容團(tuán)隊(duì)編輯

Amneal Pharmaceuticals今天宣布，美國FDA已批準(zhǔn)Crexont（卡比多巴和左旋多巴）緩釋膠囊上市，用于治療帕金森?。≒D）。Crexont是一種新型口服卡比多巴/左旋多巴制劑，結(jié)合了即釋（IR）顆粒和緩釋（ER）顆粒，有望為帕金森病患者提供更好的治療體驗(yàn)。

僅在美國就約有100萬PD患者，每年約有9萬個新病例。每6分鐘就有1名新患者被確診患有帕金森病?，F(xiàn)有的口服即釋卡比多巴和左旋多巴產(chǎn)品作用時間較短，隨著疾病進(jìn)展，患者可能會經(jīng)歷更多的運(yùn)動能力波動。在PD的治療中，需要改進(jìn)口服卡比多巴和左旋多巴的制劑配方，在減少每日服用次數(shù)的同時，實(shí)現(xiàn)更好的療效。

在RISE-PD臨床試驗(yàn)中，與即釋卡比多巴和左旋多巴相比，Crexont每天額外增加了0.5小時的“good on”時間，這是一種評估患者沒有運(yùn)動障礙癥狀的指標(biāo)。Crexont平均每天服用三次，而即釋劑型每天服用五次。

Crexont是一種創(chuàng)新的口服制劑，它包含卡比多巴和左旋多巴的即釋顆粒，可以快速起效，同時包含左旋多巴的緩釋顆粒，以提供持久療效。參考資料：免責(zé)聲明：藥明康德內(nèi)容團(tuán)隊(duì)專注介紹全球生物醫(yī)藥健康研究進(jìn)展。本文僅作信息交流之目的，文中觀點(diǎn)不代表藥明康德立場，亦不代表藥明康德支持或反對文中觀點(diǎn)。本文也不是治療方案推薦。如需獲得治療方案指導(dǎo)，請前往正規(guī)醫(yī)院就診。