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司美格魯肽最長臨床研究發(fā)表:持續(xù)四年用藥可維持減重10%

來源:泰然健康網(wǎng) 時間:2025年05月15日 22:03

第一財經(jīng) 2024-05-14 16:17 404 聽新聞

作者:錢童心    責編:陳姍姍

患有心臟病但沒有糖尿病的超重和肥胖患者,在持續(xù)接受司美格魯肽減重藥物Wegovy治療四年后,仍能維持平均減重10%。

明星減重療法司美格魯肽生產(chǎn)商諾和諾德公司當?shù)貢r間5月14日在歐洲肥胖大會上展示了一項公司迄今為止進行的最長時間臨床隨訪數(shù)據(jù),結(jié)果顯示,患有心臟病但沒有糖尿病的超重和肥胖患者,在持續(xù)接受司美格魯肽減重藥物Wegovy治療四年后,仍能維持平均減重10%。

諾和諾德藥物開發(fā)主管Martin Holst Lange表示:“我們發(fā)現(xiàn),一旦患者體重開始顯著減輕,如果繼續(xù)使用該藥物,體重大概率不會再增加。”此前諾和諾德曾警告稱,患者如果停藥,可能會引起體重的反彈。但也有人對該藥物的長期有效性表示懷疑。

這項名為Select的大規(guī)模臨床研究入組超過17600名患者,受試者在持續(xù)65周使用Wegovy后,平均體重減輕約10%,在持續(xù)用藥四年后,仍然維持10%的減重水平。

Select臨床試驗還顯示,四年內(nèi)沒有發(fā)現(xiàn)服用此類減重藥物的其他副作用。此前已經(jīng)眾所周知的副作用主要是胃腸道副作用,如惡心、腹瀉、嘔吐和便秘等。

去年,這項針對患有心血管疾病人群的臨床試驗結(jié)果已經(jīng)顯示,Wegovy 可以將存在心血管風險、肥胖或超重人群的心臟病發(fā)作、中風或心臟相關(guān)死亡的風險降低20%。專家認為,這一結(jié)果也提出了新的研究問題:即那些沒有肥胖或不超重但曾患過心臟病或中風的人,是否能從Wegovy這類藥物中獲益。

減重藥的長效性是制藥巨頭下一個階段比拼的重點之一。安進公司近期公布了一項減重療法數(shù)據(jù)顯示,該公司開發(fā)的減重藥物MariTide的用藥頻率低于諾和諾德的Wegovy和禮來的Zepbound,并且可能帶來更持久的減肥效果。MariTide每月注射一次,這比目前市場上每周注射一次的藥物使用起來更方便,而且還能減輕供應(yīng)壓力。

諾和諾德本月表示,美國每周新增超過2.5萬人使用Wegovy。上周五KFF發(fā)布的一項調(diào)查顯示,美國6%的受訪者表示他們目前正在使用此類GLP-1藥物,這意味著美國使用該藥物的人群數(shù)量達到1500萬人。

諾和諾德在今年3月份的投資者會議上表示,用于減重適應(yīng)證的司美格魯肽藥物Wegovy有望于今年在中國內(nèi)地獲批上市,但上市早期將限量供應(yīng),聚焦自費患者。

此外,諾和諾德上個月還在中國提交了關(guān)于1類新型口服減重藥Amycretin片臨床試驗申請。Amycretin靶向胰腺中影響?zhàn)囸I的胰淀素,與GLP-1類似,胰淀素也能減緩胃排空和促進飽腹感。

此前該公司公布的一項小型1期臨床研究表明,在接受12周該藥物治療后,患者的體重平均下降了13.1%,超過舊版司美格魯肽藥物服用同一周期6%的減重療效。該藥物中期試驗將于今年下半年開始,預(yù)計將于2026年初得出結(jié)果。

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