首頁資訊 Cell：你的身高誰做主？揭示身高遺傳模式的新發(fā)現(xiàn)

Cell：你的身高誰做主？揭示身高遺傳模式的新發(fā)現(xiàn)

來源：泰然健康網(wǎng) 時間：2025年07月23日 16:48

生命科學(xué)

Life science

整體身高通常被認(rèn)為是身體不同區(qū)域（例如脊柱、腿部）分區(qū)生長的結(jié)果，例如，相同身高的人，腿長可能并不一樣，從而導(dǎo)致身體的比例不同。人類身高如此多樣性的變化源自構(gòu)成長骨生長板（也就是骨骺線）的軟骨細(xì)胞的調(diào)控變化。然而，目前我們?nèi)狈θ祟惞趋乐熊浌羌?xì)胞的表觀遺傳調(diào)控和基因表達(dá)的了解，因此無法理解控制身高生物學(xué)的基本調(diào)控機(jī)制。

近日，哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員在Cell Press旗下期刊Cell上發(fā)表了題為：Functional genomics of human skeletal development and the patterning of height heritability 的研究論文。該研究揭示了人類骨骼發(fā)育的功能基因組學(xué)和身高遺傳模式。

在探索復(fù)雜、高度多基因性狀的遺傳基礎(chǔ)的過程中，人們正在對越來越大的樣本量進(jìn)行全基因組關(guān)聯(lián)研究（GWAS），以識別性狀建立相關(guān)的遺傳突變。

這種方法已應(yīng)用于人類各種表型研究，從體質(zhì)特征（例如身高、體重指數(shù)）到常見疾?。ɡ绨柎暮Ｄ?、糖尿病等）。例如，一項針對身高的GWAS薈萃分析，涉及500多萬人，揭示了約1.2萬個與潛在相關(guān)突變位點(diǎn)，這些位點(diǎn)主要位于非編碼調(diào)控元件區(qū)域。通過大規(guī)模的遺傳學(xué)和轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究證實(shí)了非編碼基因組對復(fù)雜性狀的重要性，這些研究揭示了大量非編碼突變?nèi)绾瓮ㄟ^近端（順式調(diào)控）和遠(yuǎn)端（即反是調(diào)控）機(jī)制影響基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控。因此，復(fù)雜性狀可能通過在轉(zhuǎn)錄水平上起作用的廣泛調(diào)控網(wǎng)絡(luò)來控制，但會受到相關(guān)細(xì)胞類型突變的表觀遺傳背景的影響。

這些研究還表明，對于某些復(fù)雜性狀，基因關(guān)聯(lián)的分布會遍及整個基因組，其潛在遺傳結(jié)構(gòu)是大量多基因的，甚至是“全基因的”，即小效應(yīng)貢獻(xiàn)分散在整個基因組中?？偟膩碚f，這解釋了歸因于每個性狀的很大一部分變異性。這些小效應(yīng)通過反式效應(yīng)被綜合起來，即遺傳變異影響那些與性狀“相關(guān)”的“外周”基因，這些基因通過與性狀相關(guān)的細(xì)胞調(diào)控網(wǎng)絡(luò)（例如通過轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)關(guān)系）更直接地整合到那些更“核心”的性狀生物學(xué)相關(guān)的基因上。身高被認(rèn)為很可能是極度多基因遺傳的。然而，身高在多大程度上符合從全基因模型概念化中得出的預(yù)期，仍有待通過在相關(guān)細(xì)胞類型上生成的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)進(jìn)行驗(yàn)證。換句話來說，目前普遍缺乏一種方法來建立一個客觀的框架，以檢驗(yàn)任何特定的復(fù)雜性狀是否符合全基因性。

在這項新研究中，研究團(tuán)隊提出了一種新方法來測試身高這一被研究最多的復(fù)雜性狀的全基因性特征。

首先，研究團(tuán)隊通過從發(fā)育中的人類骨骼不同生長板的軟骨細(xì)胞樣本中生成大量的表觀遺傳和轉(zhuǎn)錄組學(xué)圖譜，發(fā)現(xiàn)了塑造人類骨/關(guān)節(jié)發(fā)育的新型調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。軟骨細(xì)胞是人體骨骼發(fā)育過程中重要的身高生物學(xué)基礎(chǔ)。

由于整體身高通常被認(rèn)為是身體不同區(qū)域（例如脊柱、腿部）分區(qū)生長的結(jié)果，因此，研究團(tuán)隊還闡明了發(fā)育中骨骼具有區(qū)域特異性的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，解析了骨骼元件特異性變異和整體作用變異對骨骼生長的調(diào)控影響，揭示了調(diào)控多效性在控制身高變化中的首要重要性。

接下來，研究團(tuán)隊利用這一龐大的數(shù)據(jù)集，結(jié)合GIANT聯(lián)盟和英國生物樣本庫（UK Biobank）最近對身高全基因組關(guān)聯(lián)研究（GWAS）進(jìn)行的大規(guī)模薈萃分析，探索表觀遺傳修飾、基因表達(dá)、調(diào)控變異和身高之間的關(guān)系。

利用這些豐富的關(guān)聯(lián)圖，研究團(tuán)隊描述了身高的遺傳基礎(chǔ)，并使用它們來測試全基因模型。然后，研究團(tuán)隊對2型糖尿病（T2D）進(jìn)行了單獨(dú)的獨(dú)立檢查，以進(jìn)一步證明該方法具有更廣泛的適用性。

總的來說，該研究為我們理解復(fù)雜性狀提出了一種新方法，包括在一個廣泛的調(diào)控框架內(nèi)整合高分辨率分子數(shù)據(jù)集和遺傳關(guān)聯(lián)信息，可以擴(kuò)展到其他復(fù)雜性狀的研究，進(jìn)一步揭示了連接基因型和表型的潛在生物學(xué)機(jī)制。