為了評估質子放射治療這一國際前沿技術在特定腫瘤患者中的有效性與安全性，探索其控制腫瘤進展、減少治療相關并發(fā)癥的潛力，河北一洲腫瘤醫(yī)院正式啟動了一項針對腫瘤患者質子放射治療的的臨床研究。

本研究旨在為符合特定條件的腫瘤患者提供一種新的、精準的治療選擇。與傳統(tǒng)放療相比，質子治療具有獨特的物理特性（布拉格峰），能夠將能量更精準地集中在腫瘤部位，顯著減少對周邊健康組織和器官的照射損傷，從而有望提高治療效果，同時提升患者的生活質量。

本研究預計在全國范圍內招募47例符合條件的患者。如果您或您身邊的親友符合相關條件并愿意參與，將有機會免費接受研究所需的質子放射治療以及相關的檢查項目。研究流程包括：篩選評估期（最多4周）、個體化治療期（1-8周，每次治療約30分鐘）、治療后密切隨訪（約3個月），并在研究結束后進行長達5年的健康隨訪，以持續(xù)關注您的長期獲益。這不僅是一次接受國際先進治療技術的機會，更是您為推動腫瘤精準放療發(fā)展貢獻一份力量。

臨床試驗患者招募入排標準

患者入選標準：

參加臨床試驗的受試者必須符合以下所有標準：

(1)知情同意書簽署時年齡在18≤年齡≤80周歲，性別不限；

(2)經細胞或組織病理學確診和/或具有影像、實驗室檢查等證據，臨床診斷為良/惡性顱內腫瘤，以及頭頸、胸、腹、脊柱、盆腔、四肢惡性實體腫瘤的患者（復發(fā)患者可僅具有影像學、實驗室檢查等證據）；

(3)根據實體腫瘤的療效評價標準1.1版（RECIST1.1）擬治療腫瘤至少1個病灶為可測量病灶，滿足以下任一條件：

1)病灶必須可在至少1個維度上精確測量，測量平面上最長徑滿足CT（層厚≤5mm）或MRI影像上至少10mm；

2)惡性淋巴結：病理學增大且可測量，單個淋巴結CT掃描（層厚≤5mm），短徑須≥15mm；

(4)經研究者評估，預期生存時間超過6個月者；

(5)ECOG體力狀況分級為0～2；

(6)白細胞≥3.0×10?/L、血紅蛋白≥8g/dL、血小板計數(shù)>50×10?/L；

(7)育齡期女性在首次治療前7天內，妊娠試驗（HCG）結果為陰性；

(8)男性受試者及育齡期女性受試者同意在簽署知情同意書起至末次治療結束后3個月內，進行充分的避孕措施、女性受試者不進行哺乳及捐助卵子、男性受試者不捐精；

(9)受試者或其監(jiān)護人能夠理解臨床試驗目的，顯示對臨床試驗方案足夠的依從性，并簽署知情同意書。

排除標準：

符合以下任意一條標準的受試者，將不納入本次試驗：

(1)存在放射治療禁忌癥者，包括存在已知的遺傳傾向導致的增強正常組織放療敏感性的情況或存在導致對放療產生超敏反應的伴隨疾病；

(2)可降低放射治療局部耐受性的局灶性疾病或全身性疾病[例如：嚴重局部損傷、膠原蛋白血管?。–ollagenVascularDisease，CVD，如：系統(tǒng)性紅斑狼瘡、皮肌炎、硬皮病、風濕性關節(jié)炎及混合性結締組織?。；

(3)已知DNA修復酶基因異常，例如：共濟失調-毛細血管擴張癥及其相關多態(tài)性；

(4)根據病史或研究者判定擬治療腫瘤之外存在其他未能控制的腫瘤；

(5)根據《腫瘤惡液質臨床診斷與治療指南（2020版）》診斷為惡液質患者；

(6)質子治療范圍內有植入物和器械（如：強鐵磁性材料的動脈瘤夾、植入式心臟起搏器、除顫器、心血管監(jiān)測儀、循環(huán)記錄儀、藥物輸液泵、人工耳蝸、帶金屬的牙科植入物、神經刺激器以及磁性眼內植入物等）；

(7)擬治療腫瘤已接受常規(guī)放射、放射外科治療或放射線粒子組織間植入；

(8)治療前1個月內同一病灶進行過腫瘤介入治療，如：經動脈化療栓塞術（TACE）、熱消融等；

(9)治療前30天至治療結束后3個月內針對擬治療腫瘤進行過或計劃進行細胞毒性藥物治療、免疫治療、靶向治療；

(10)末次治療結束后3個月內擬行擇期手術或其他需要全身麻醉的手術；

(11)前期針對擬治療腫瘤接受過抗腫瘤治療而毒性反應仍未恢復者（根據CTCAEV5.0毒性反應未恢復至≤2級）；

(12)合并嚴重的心、肺、肝（Child-PughB級或C級的肝硬化）、腎疾病或血液、神經等系統(tǒng)疾病或嚴重的慢性基礎疾病，經研究者判斷不能完成臨床試驗者；

(13)治療前30天內進行過大手術（參照2022年12月6日施行的《醫(yī)療技術臨床應用管理辦法》中規(guī)定的3級和4級手術）；

(14)伴有未控制的嚴重感染性疾病；

(15)濫用藥物或酒精依賴者；

(16)入組前1個月內參加了其它干預性藥物、生物制劑或器械臨床試驗；

(17)研究者判斷不適合入選的其他情況。

如果您或您周圍有人符合以上的各項條件，并且愿意參加本次試驗，請盡快與我們聯(lián)系。

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