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膳食纖維怎樣影響代謝健康？18頁綜述一文講透

來源：泰然健康網(wǎng) 時間：2024年12月01日 09:31

該篇日報由R·AI輔助創(chuàng)作生成，人工審核校對。

Nature Reviews：膳食纖維與代謝（綜述）

Nature Reviews Gastroenterology and Hepatology——[65.1]

① 本綜述全面探討了肥胖背后的多種激素、神經(jīng)和代謝機制，揭示了膳食纖維通過調(diào)節(jié)腸道菌群促進體重管理和改善代謝功能的潛力；② 肥胖是一種復雜的慢性進行性疾病，其特征是超重以及腸道內(nèi)分泌和神經(jīng)激素信號通路失調(diào)，導致食欲和能量儲存增加，而基于胃腸道的內(nèi)分泌療法是目前最有效的減重和改善代謝功能的途徑；③ 腸道菌群通過多種自主神經(jīng)和軀體神經(jīng)內(nèi)分泌途徑與宿主相互作用來改變代謝，菌群代謝物（如短鏈脂肪酸、吲哚衍生物和膽汁酸）與肥胖和代謝失調(diào)的發(fā)病機制有關；④ 膳食纖維在化學和物理結(jié)構(gòu)方面的異質(zhì)性決定了其對胃腸道、腸道菌群和能量穩(wěn)態(tài)的影響，增加膳食纖維的攝入有助于治療肥胖和代謝綜合征；⑤ 利用基線微生物群和臨床特征可以預測個體對纖維補充的反應，了解腸道菌群及其基因通路如何與飲食成分相互作用有助于設計更有效的個性化治療方法，提高膳食干預的成功率。

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Effects of dietary fibre on metabolic health and obesity

2024-02-07 , doi: 10.1038/s41575-023-00891-z

中南大學：大型人群研究揭示，健康生活方式或可降低IBS風險

Gut——[24.5]

① 中南大學吳心音作為通訊作者發(fā)表最新研究，基于英國生物庫前瞻性隊列數(shù)據(jù)，探究5種健康生活方式行為（不吸煙、優(yōu)質(zhì)睡眠、高強度身體活動、高質(zhì)量飲食、適度飲酒）與腸易激綜合征（IBS）發(fā)病率間的關聯(lián)；② 64268名基線時沒有IBS的參與者中，在平均12.6年隨訪期間鑒定出961例IBS新發(fā)病例；③ 相較于沒有上述5種健康生活方式行為的人群，有1種、2種和3-5種健康生活方式行為的人，發(fā)生IBS的分別顯著降低21%、36%和42%；④ 從不吸煙、高強度身體活動和優(yōu)質(zhì)睡眠均與IBS發(fā)病率顯著負相關（HR分別為0.86、0.83和0.73）；⑤ 這些健康生活方式與年齡、性別、就業(yè)狀態(tài)、地理位置、胃腸感染、子宮內(nèi)膜異位癥、IBS家族史或生活方式行為間沒有顯著交互作用；⑥ 堅持健康生活方式或可作為IBS的初級預防策略。

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Association of healthy lifestyle behaviours with incident irritable bowel syndrome: a large population-based prospective cohort study

2024-02-20 , doi: 10.1136/gutjnl-2023-331254

Science子刊：腸菌如何與藥物相互作用？（綜述）

Science Translational Medicine——[17.1]

① 腸道菌群對人類健康和疾病有重要作用，并且微生物和治療藥物可發(fā)生相互作用，相互影響，該綜述探討了腸道微生物對藥物特性的影響以及藥物對微生物組的調(diào)控作用；② 腸道微生物組可對藥物的生物利用度、吸收、代謝、排泄和毒性等產(chǎn)生影響，例如大量的藥物結(jié)構(gòu)能夠被宿主編碼的藥物代謝酶所修飾并利用，而腸道菌群可以影響這些編碼這些酶的基因如Ugt1a1的表達水平和活性從而影響藥物的利用率；③ 抗生素藥物和非抗生素藥物均能夠改變腸道微生物組的結(jié)構(gòu)和功能，如2型糖尿病藥物二甲雙胍可增加腸道中腸桿菌科的豐度而減少擬桿菌屬的豐度；④ 用計算模型AGORA2，動物體內(nèi)外模型等，結(jié)合基因組和宏基因組等測序方法可以分析和預測微生物和藥物之間的相互作用；⑤ 深入了解微生物組、宿主和藥物之間的復雜關系可為開發(fā)藥物的新策略和改善藥物療效帶來革新性的影響。

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Integrating the gut microbiome and pharmacology

2024-01-31 , doi: 10.1126/scitranslmed.adg8357

Nature子刊：新方法解析口服藥物與腸道轉(zhuǎn)運體的互作

Nature Biomedical Engineering——[28.1]

① 通過超聲介導的小干擾RNA傳遞來調(diào)節(jié)豬組織外植體中腸道藥物轉(zhuǎn)運體表達，結(jié)合隨機森林模型，探究藥物與腸道轉(zhuǎn)運體間的互作模式；② 對24種已知藥物-轉(zhuǎn)運蛋白相互作用的藥物，模型可達到100%的一致性；③ 對于28種臨床藥物和22種研究藥物，模型識別出58種未知的藥物-轉(zhuǎn)運體相互作用，其中7種與小鼠藥物藥代動力學測量相對應；④ 通過外體灌流實驗和患者藥理數(shù)據(jù)分析，驗證了該模型對多西環(huán)素與四種藥物（華法林、他克莫司、地高辛和左乙拉西坦）間相互作用的預測效果。

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Screening oral drugs for their interactions with the intestinal transportome via porcine tissue explants and machine learning

2024-02-20 , doi: 10.1038/s41551-023-01128-9

一文讀懂腸道菌群與造血（綜述）

Blood——[20.3]

① 本綜述探討了腸道菌群與穩(wěn)態(tài)造血的關系，進一步討論了微生物如何影響造血和造血干細胞移植、免疫治療和惡性血液病細胞治療的結(jié)果；② 腸道菌群和造血之間存在聯(lián)系，濫用抗生素會引起貧血、中性粒細胞減少和全血細胞減少，可能與抗生素對菌群的抑制作用有關；③ 微生物產(chǎn)物可以在腸上皮上移位，并被模式識別受體識別以影響造血，微生物信號可能通過NOD2、RIG-I或STING途徑激活IFN-I，進而調(diào)控造血作用；④ 微生物同時還能調(diào)控骨髓細胞、淋巴細胞以及惡性造血；⑤ 細菌分類群會影響癌癥定向治療的結(jié)果，包括造血干細胞移植、免疫療法、免疫檢查點抑制劑、過繼性T細胞療法（嵌合抗原受T細胞療法）等，腸道菌群與癌癥定向治療、不同治療手段的抗腫瘤作用和毒性以及患者的總生存期和無病生存期相關。

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Blood and Guts: How the Intestinal Microbiome Shapes Hematopoiesis and Treatment of Hematologic Disease

2024-02-16 , doi: 10.1182/blood.2023021174

施莽+陳良君+李一榮：COVID-19患者上呼吸道微生物組與臨床結(jié)果密切相關

Journal of Infection——[28.2]

① 中山大學醫(yī)學院施莽、武漢大學中南醫(yī)院陳良君和李一榮為共同通訊在Journal of Infection發(fā)表最新研究，共納入65例COVID-19患者、28例COVID-19康復者和59例健康人，探究COVID-19患者上呼吸道微生物組與臨床結(jié)果間關聯(lián)；② COVID-19患者疾病進展過程中上呼吸道微生物組多樣性存在明顯差異，病情越嚴重，呼吸道菌群紊亂越明顯；③ 識別出與疾病階段顯著相關的六種群落類型，在疾病不同階段的流行分布率存在顯著差異；④ 在病情惡化期，多數(shù)致病菌增加形成復雜感染和交替感染趨勢，隨著康復期到來，它們逐漸減少，而正常菌群則呈相反的趨勢。

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The clinical outcome of COVID-19 is strongly associated with microbiome dynamics in the upper respiratory tract

2024-02-09 , doi: 10.1016/j.jinf.2024.01.017

韓丹丹團隊：母親高纖維飲食如何有助寶寶腸道發(fā)育？

Journal of Nanobiotechnology——[10.2]

① 中國農(nóng)業(yè)大學的韓丹丹團隊發(fā)表文章，發(fā)現(xiàn)母親采用富含纖維的飲食，可通過乳汁中的細胞外囊泡（mEV）傳遞miR-146a-5p，促進后代早期腸道發(fā)育；② 母體在妊娠晚期和哺乳期間攝入抗性淀粉（RS）可以改善后代的生長和腸道健康，其中mEVs起到了關鍵作用，特別是在增強腸道細胞的增殖和遷移方面；③ 攝入抗性淀粉的母體mEVs中高表達miR-146a-5p，通過靶向抑制泛素連接酶3——NEDD4L基因的表達，抑制DVL2泛素化，從而激活Wnt信號通路，促進腸道發(fā)育；④ 研究證明了mEV在母體富含纖維飲食與后代腸道生長之間起關鍵作用，同時揭示了miRNA-146a-5p-NEDD4L-β-catenin/Wnt信號軸在早期腸道發(fā)育中的調(diào)控作用，為研究母親飲食對后代發(fā)育影響提供了新視角。

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Maternal fiber-rich diet promotes early-life intestinal development in offspring through milk-derived extracellular vesicles carrying miR-146a-5p

2024-02-16 , doi: 10.1186/s12951-024-02344-4

Nature子刊：維生素A缺乏如何影響小鼠對沙門氏菌感染的敏感性？

Nature Microbiology——[28.3]

① 這項研究揭示了維生素A缺乏通過影響SLC11A1表達，削弱了小鼠中性粒細胞對沙門氏菌的控制能力，為理解營養(yǎng)不良如何增加沙門氏菌疾病的易感性提供了新見解；② 維生素A缺乏導致小鼠對分散性非傷寒沙門氏菌疾病的易感性增加，并損傷中性粒細胞的成熟；③ 成熟不足的中性粒細胞中Slc11a1表達降低，而該基因編碼金屬離子轉(zhuǎn)運蛋白，被認為在巨噬細胞中限制病原體生長；④ 過繼轉(zhuǎn)移具有SLC11A1功能的中性粒細胞，而非SLC11A1缺失的中性粒細胞，能夠減少維生素A缺乏小鼠或Slc11a1?/?小鼠體內(nèi)的沙門氏菌負擔；⑤ 缺失終末粒細胞生成調(diào)節(jié)因子C/EBP?可降低中性粒細胞對沙門氏菌的控制，但不影響腹膜巨噬細胞的控制；⑥ 與野生型對照組相比，Cebpe?/?Slc11a1+/+小鼠對感染的敏感性增加，這依賴于Slc11a1的表達。

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Vitamin A deficiency impairs neutrophil-mediated control of Salmonella via SLC11A1 in mice

2024-02-19 , doi: 10.1038/s41564-024-01613-0

Nature Reviews：維生素D——健康多面手（專家訪談）

Nature Reviews Endocrinology——[40.5]

① 本文是關于維生素D（VD）多效作用的專家訪談，探討了VD的生理作用、對健康的影響，以及未來研究方向；② VD在鈣和磷的吸收、骨骼和肌肉健康、免疫功能等方面有重要作用，其主要循環(huán)代謝產(chǎn)物/標志物是25OHD；③ VD缺乏與多種疾病風險增加有關，如佝僂病、骨軟化癥、骨質(zhì)疏松、肌肉無力、呼吸道感染、自身免疫病、心血管病、腫瘤、糖尿病等，但補充VD的益處的研究結(jié)果不一；④ 通常認為25OHD水平應在50-100nmol/L，存在VD缺乏風險的人群應補充VD，劑量依個體情況調(diào)整，日常推薦劑為1000-2000IU，應避免過量補充，老人、孕婦等特定人群或應監(jiān)測VD水平；⑤ 該領域仍有諸多問題待研究，需開展更多大型隨機對照試驗，在不同人群（尤其缺乏VD者）中確定補充VD的健康功效和劑量。

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A view on vitamin D: a pleiotropic factor?

2024-01-22 , doi: 10.1038/s41574-023-00942-0

維生素D與全因癡呆、AD和血管性癡呆間的關聯(lián)

American Journal of Clinical Nutrition——[7.1]

① 采用前瞻性隊列研究設計，旨在評估血清維生素D水平和維生素D補充劑對全因癡呆癥、阿爾茨海默?。ˋD）和血管性癡呆癥（VD）發(fā)病率的關聯(lián)；② 納入英國生物銀行的269229名參與者，其中，有5.0%的人報告定期使用維生素D，19.8%的人報告使用多種維生素，但大多數(shù)參與者表現(xiàn)出維生素D缺乏或不足；③ 維生素D缺乏的受試者3種癡呆癥結(jié)果風險增加了19%至25% ，而維生素D不足者的風險增加了10%至15%；④ 經(jīng)常使用維生素D和多種維生素的人，其AD和VD的發(fā)病風險分別降低了17%和14%；⑤ 盡管這些發(fā)現(xiàn)表明維生素D補充對癡呆預防可能有益，但需要隨機對照試驗以獲得確定性證據(jù)。

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The associations of serum vitamin D status and vitamin D supplements use with all-cause dementia, Alzheimer’s disease, and vascular dementia: a UK Biobank based prospective cohort study

2024-02-29 , doi: 10.1016/j.ajcnut.2024.01.020

默沙東百億美元收購公司所得，TL1A抑制劑在中國獲批臨床治療UC

① 2月22日，默沙東（MSD）申報的MK-7240獲得臨床試驗默示許可，擬開發(fā)治療中度至重度活動性潰瘍性結(jié)腸炎；② MK-7240是針對腫瘤壞死因子（TNF）-樣配體1A（TL1A）的人源化單克隆抗體（mAb），它可以與可溶性或細胞膜結(jié)合的TL1A特異性結(jié)合，具有顯著改變那些TL1A表達水平升高的炎癥性腸?。↖BD）患者病情的潛力；③ 2023年6月，默沙東宣布完成對Prometheus Biosciences的收購，從而獲得了MK-7240；④ 此前的2期試驗ARTEMIS-UC和APOLLO-CD研究證明了MK-7240治療IBD的潛力；⑤ 目前，默沙東已經(jīng)在美國啟動了MK-7240的3期臨床研究，評價該產(chǎn)品治療中重度活動性潰瘍性結(jié)腸炎的療效和安全性。

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默沙東108億美元收購公司所得，TL1A抑制劑在中國獲批臨床

2024-02-22 , 醫(yī)藥觀瀾

土壤健康服務公司Trace Genomics完成1050萬美元B輪融資

① 2月20日，土壤智能行業(yè)領先者Trace Genomics完成了1050萬美元（約合人民幣7547.51萬元）的B輪融資；② 此輪融資由S2G Ventures、Ajax Strategies和新投資者Rabo Ventures領投；③ 將用于擴大其商業(yè)增長，使其基于DNA分析的土壤智能平臺能夠服務更多的農(nóng)民和農(nóng)藝師；④ 土壤智能平臺通過分析土壤中生物的DNA，幫助農(nóng)民獲得土壤健康的個性化圖譜，從而改善作物健康和提高產(chǎn)量。

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Trace Genomics Raises Oversubscribed $10.5 Million Series B, Expanding Reach of Pioneering DNA Soil Intelligence Platform

2024-02-20 , BioSpace

DNA合成儀公司「中合基因」完成數(shù)千萬元Pre-A輪融資

① 近日，天津中合基因科技有限公司宣布，完成數(shù)千萬元人民幣的Pre-A輪融資；② 北洋海棠基金領銜投資，杏澤資本和聯(lián)想創(chuàng)投跟投；③ 融資將用于中合基因DNA生物合成儀及相關裝備的迭代升級和市場拓展；④ 中合基因成立于2022年，專注于第三代生物酶促基因合成技術，可實現(xiàn)高準確率、低成本的DNA合成，已成功開發(fā)基因拼接儀等產(chǎn)品，并計劃推出全自動生物合成服務平臺；⑤ 未來，中合基因?qū)⑦M一步開拓新型市場應用模式，致力于將DNA生物合成技術廣泛運用于醫(yī)療診斷、藥物研發(fā)等領域。

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杏澤資本完成對中合基因Pre-A輪融資，加速DNA生物合成裝備產(chǎn)業(yè)化應用

2024-02-22 , 杏澤資本

NodThera公布小分子減重療法積極數(shù)據(jù)

① 近日，NodThera宣布，NLRP3小分子抑制劑NT-0796與NT-0249在臨床前研究中首次顯示出逆轉(zhuǎn)小鼠飲食誘發(fā)肥胖和炎癥的積極數(shù)據(jù)；② 結(jié)果顯示，NLRP3抑制劑與GLP-1RA和熱量限制的減重效果相當，但可顯著降低與疾病相關的心血管炎癥生物標志物；③ 研究結(jié)果已發(fā)表在Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics期刊；④ 未發(fā)表的臨床前研究表明，NLRP3抑制劑與低劑量GLP-1RA聯(lián)合使用可產(chǎn)生額外減重效果，并在停止GLP-1RA治療后可維持體重穩(wěn)定；⑤ NT-0796是首個在臨床上顯示可減少神經(jīng)炎癥的NLRP3抑制劑。

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逆轉(zhuǎn)肥胖！小分子減重療法積極數(shù)據(jù)公布

2024-02-21 , 藥明康德

恒天然合并新西蘭和澳大利亞業(yè)務

① 2月19日，恒天然集團對外宣布將合并其新西蘭和澳大利亞的業(yè)務部門；② 合并后的新實體將命名為Fonterra Oceania并于2024年5月1日正式生效；③ 此舉旨在增強恒天然集團在澳洲地區(qū)競爭激烈的市場環(huán)境中保持領先地位；④ Fonterra Oceania將涵蓋包括Mainland、Anchor和Kāpiti在內(nèi)的多個乳制品品牌。

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Fonterra merges New Zealand and Australia businesses

2024-02-19 , JustFood

感謝本期日報的審核者：RZN，九卿臣，MD，章臺柳，mildbreeze，617，Alex Zhang，Richard，lxx

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