北京大學第三醫(yī)院生殖醫(yī)學團隊揭示人類胎兒發(fā)育性別差異的起源和潛在機制

人類胎兒發(fā)育存在顯著的性別差異,男性胎兒生長更快,但更容易發(fā)生不良妊娠事件,女性胎兒抵抗不良宮內(nèi)環(huán)境的潛能更強,但是其生長稍慢1,2。這些差異到底起源于何時,潛在機制是什么,性染色體如何發(fā)揮作用,是胚胎發(fā)育領域亟待闡明的重要科學問題。
近日,北京大學第三醫(yī)院袁鵬團隊在SCIENCE CHINA Life Sciences發(fā)表了題為“Sex differences in human pre-gastrulation embryos”的研究論文,闡明了受精后第二周人類原腸前胚胎發(fā)育的性別差異及潛在機制,揭示了胎兒發(fā)育性別差異的起源。

研究發(fā)現(xiàn)性染色體主導著原腸前胚胎的轉錄差異。然而,隨著胚胎發(fā)育和X染色體失活(X chromosome inactivation , XCI)推進,性染色體的作用逐漸減弱。滋養(yǎng)外胚層細胞(未來發(fā)育為胎盤)在胚胎植入后將分化為細胞滋養(yǎng)層細胞(cytotrophoblast,CTB)和合體滋養(yǎng)層細胞(syncytiotrophoblast,STB)。CTB 作為增殖活性較高的祖細胞,可以分化為STB。STB分泌各種胎盤激素,包括絨毛膜促性腺激素β-hCG。該研究發(fā)現(xiàn),男性胚胎滋養(yǎng)外胚層細胞更早啟動STB分化,導致其高表達胎盤激素基因;女性胚胎的滋養(yǎng)外胚層細胞則傾向于維持較高的增殖活性,同時具有更好的線粒體功能,有利于其抵抗不良妊娠環(huán)境;X連鎖基因參與了上述轉錄和發(fā)育的性別差異。原始內(nèi)胚層(未來發(fā)育為卵黃囊)在胚胎發(fā)育第二周將分化出前內(nèi)臟內(nèi)胚層,以促進前后體軸和原腸胚的形成。該研究發(fā)現(xiàn),男性原始內(nèi)胚層更早啟動前內(nèi)臟內(nèi)胚層分化,且細胞周期更加活躍。上胚層(未來發(fā)育為胎兒)在受精后第二周完成幼稚多能性向始發(fā)多能性的轉變,并形成前后體軸,為原腸胚形成、三胚層分化和器官發(fā)育做準備。該研究發(fā)現(xiàn),上胚層的多能性轉變和分化沒有性別差異,但是男性上胚層的增殖活性更高,與男性胎兒生長更快一致。
為了確認轉錄差異是否引起了胚胎發(fā)育的表型差異,研究團隊進一步分析了7000多個接受輔助生殖治療女性的血清β-hCG水平,發(fā)現(xiàn)懷有男胎的孕婦具有更高的血清β-hCG水平,從而證實了胚胎發(fā)育的性別差異。有意思的是,上述β-hCG水平的差異大約在受精后第四周消失,可能與X染色體失活有關。
為了闡明性別差異的可能原因,研究團隊首先分析了人類原腸前胚胎的基因組甲基化差異,發(fā)現(xiàn)X染色體的父本來源導致女性胚胎中X染色體的甲基化水平低于男性胚胎(X染色體僅來自母親),介導了部分上述轉錄和發(fā)育的性別差異。其次,研究團隊分析了滋養(yǎng)外胚層、原始內(nèi)胚層、上胚層三者的細胞間通訊模式,發(fā)現(xiàn)男性和女性胚胎間EGF信號的差異與三個譜系增殖活性的性別差異有關,SEMA6信號在男性原始內(nèi)胚層中的特異激活可能與其優(yōu)先啟動前內(nèi)臟內(nèi)胚層分化有關。另外,研究團隊發(fā)現(xiàn)與血管生成相關的VEGF信號,以及與免疫耐受相關的TIGIT和PVR信號在女性胚胎中特異激活,可能是女性胚胎更能抵抗不良妊娠環(huán)境的原因。
總之,該研究全面揭示了受精后第二周人類原腸前胚胎各個譜系發(fā)育的性別差異以及潛在機制,這些差異初步解釋了為什么男性胚胎/胎兒優(yōu)先進行快速生長,而女性胚胎/胎兒則傾向于確保對不良環(huán)境的適應能力和抵抗力(圖1)。

圖1 人類原腸前胚胎發(fā)育的性別差異示意圖
北京大學第三醫(yī)院袁鵬副研究員、喬杰教授、閆麗盈教授為該論文的共同通訊作者,盧永杰博士后、秦萌博士和齊心童博士為共同第一作者。該研究獲得國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學基金、中國科協(xié)青年人才托舉工程資助。
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