執(zhí)法人員向藥品從業(yè)人員宣傳“兩法”

本報(bào)訊 （記者 李靜 文/圖）藥品安全、疫苗安全不僅關(guān)系國(guó)家公共衛(wèi)生安全，還關(guān)系到千家萬(wàn)戶切身利益。昨日，記者從萬(wàn)州區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局了解到，2020年“全國(guó)安全用藥月”宣傳活動(dòng)已全面啟動(dòng)，連日來(lái)，市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén)圍繞“安全用藥 戰(zhàn)疫同行”這一主題，通過(guò)“六進(jìn)”活動(dòng)，集中開(kāi)展《疫苗管理法》《藥品管理法》和安全用藥科普知識(shí)宣傳，提升公眾藥品安全科學(xué)素養(yǎng)、推動(dòng)藥品安全社會(huì)共建共治共享。

“全國(guó)安全用藥月”活動(dòng)是我國(guó)藥品安全領(lǐng)域的重要科普活動(dòng)品牌，是深入宣傳藥品安全，廣泛普及藥品法律法規(guī)和安全知識(shí)，增強(qiáng)公眾用藥安全意識(shí)的重要載體。

《疫苗管理法》和《藥品管理法》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“兩法”）已于去年12月1日開(kāi)始施行。其中，《疫苗管理法》是我國(guó)首次就疫苗管理單獨(dú)立法，明確提出“疫苗實(shí)行最嚴(yán)格的監(jiān)管”，規(guī)定構(gòu)成違法犯罪依法從重追究刑事責(zé)任，罰款進(jìn)一步提高。

據(jù)了解，《藥品管理法》中設(shè)置了不少鼓勵(lì)創(chuàng)新條款，其中，對(duì)臨床急需的短缺藥品、防治重大傳染病等疾病的新藥、兒童用藥品優(yōu)先審評(píng)審批；對(duì)治療嚴(yán)重危及生命且尚無(wú)有效治療手段的疾病以及公共衛(wèi)生方面急需的藥品，藥物臨床試驗(yàn)已有數(shù)據(jù)顯示療效并能預(yù)測(cè)其臨床價(jià)值的，可附帶條件批準(zhǔn)，并在藥品注冊(cè)證書(shū)中載明相關(guān)事項(xiàng)。同時(shí)，《藥品管理法》還全面加大了對(duì)違法行為的處罰力度，重到讓違法者“傾家蕩產(chǎn)”。

“兩法”的頒布實(shí)施，對(duì)促進(jìn)藥品、疫苗產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新和行業(yè)發(fā)展具有重要意義。同時(shí)，也為監(jiān)管部門(mén)依法行政提供更加切合實(shí)際的法律依據(jù)。為大力推進(jìn)“兩法”宣貫力度，促進(jìn)藥品安全共治共享，萬(wàn)州區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局在轄區(qū)組織開(kāi)展了8期“兩品一械”從業(yè)人員專(zhuān)項(xiàng)培訓(xùn)，共有1200多名藥品從業(yè)人員參加。

培訓(xùn)會(huì)上，市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén)重點(diǎn)從立法背景、制度創(chuàng)新、規(guī)范管理、法律責(zé)任等方面詳細(xì)、系統(tǒng)解讀。同時(shí)，還結(jié)合日常檢查重點(diǎn)和違法案例，將枯燥的法律條文鮮活化，講解通俗易懂，內(nèi)容貼切實(shí)際。通過(guò)培訓(xùn)強(qiáng)化了藥品從業(yè)人員的藥品、疫苗安全守法意識(shí)、自律意識(shí)，確保公眾用到質(zhì)量合格、療效可靠的藥品和疫苗。

“保障用藥安全既是藥品安全監(jiān)管部門(mén)、藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的責(zé)任，也需要公眾、媒體等共同參與?！比f(wàn)州區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局相關(guān)負(fù)責(zé)人表示，“全國(guó)安全用藥月”活動(dòng)對(duì)于普及安全用藥科學(xué)知識(shí)，促進(jìn)藥品安全社會(huì)共治，保障藥品安全具有重要意義。活動(dòng)期間，市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén)還將開(kāi)展安全用藥科普知識(shí)“六進(jìn)”“安全用藥大講堂”“公眾開(kāi)放日”等公益活動(dòng)，面對(duì)面地向廣大群眾普及疫苗、藥品法律法規(guī)及安全知識(shí)，推動(dòng)社會(huì)各方積極參與藥品安全社會(huì)共治，不斷增強(qiáng)公眾用藥安全意識(shí)。

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