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生長激素缺乏癥

來源:泰然健康網 時間:2024年11月26日 11:47

根據GHRH-GH-IGF(下丘腦-生長激素-胰島素樣生長因子)軸功能缺陷,病因可分為原發(fā)性或繼發(fā)性GHD,單純性GHD或多種垂體激素缺乏。主要病因如下:

1.原發(fā)性

(1)遺傳包括激素異?;蛘呤荏w異常,也包括與垂體發(fā)育有關的基因缺陷。

(2)特發(fā)性下丘腦功能異常,神經遞質-神經激素信號傳導途徑的缺陷。

(3)發(fā)育異常垂體不發(fā)育、發(fā)育不良,空蝶鞍,視中隔發(fā)育異常等。

2.繼發(fā)性

(1)腫瘤下丘腦、垂體或顱內其他腫瘤,例如顱咽管瘤、神經纖維瘤、錯構瘤等。

GHD的部分患兒出生時有難產史、窒息史或者胎位不正,以臀位、足位產多見。出生時身長正常,出生后5個月起出現(xiàn)生長減慢,1~2歲明顯。多于2~3歲后才引起注意。隨年齡的增長,生長緩慢程度也增加,體型較實際年齡幼稚。自幼食欲低下。典型者矮小,皮下脂肪相對較多,腹脂堆積,圓臉,前額略突出,小下頜,上下部量正常、肢體勻稱,高音調聲音。學齡期身高年增長率不足5cm,嚴重者僅2~3cm,身高偏離在正常均數(shù)-2SD(標準差)以下?;純褐橇φ?。出牙、換牙及骨齡落后。青春發(fā)育大多延緩。

1.血GH測定。

2.血清IGF-1(胰島素樣生長因子)、IGFBP-3(胰島素樣生長因子結合蛋白-3)測定。

5.根據臨床表現(xiàn)可選擇性地檢測血TSH(促甲狀腺激素)、T3(三碘甲腺原氨酸)、T4(甲狀腺素)、PRL(催乳素)、ACTH(促腎上腺皮質激素)、皮質醇、LHRH(促黃體素釋放素)激發(fā)試驗等,以判斷有無甲狀腺、性腺激素等缺乏。

對生長激素缺乏癥的治療主要采用基因重組人生長激素替代治療。無論特發(fā)性或繼發(fā)性GH缺乏性矮小均可用GH治療。開始治療年齡越小,效果越好。但是對顱內腫瘤術后導致的繼發(fā)性生長激素缺乏癥患者需慎用,對惡性腫瘤或有潛在腫瘤惡變者及嚴重糖尿病患者禁用。

治療采用每晚睡前半小時皮下注射,可選擇在上臂、大腿前側和腹壁、臍周等部位注射。少數(shù)患者在用GH治療過程中可出現(xiàn)甲狀腺激素水平下降,故需檢測甲狀腺功能,必要時予甲狀腺激素補充治療。

蛋白同化類固醇藥物可促進生長,但是該類藥物可明顯加速骨齡發(fā)育,加快骨骺融合,對最終身高無明顯改善。

1.目前認為本病的治療較難,但早期治療效果較佳。

2.藥物治療主要是激素治療與補充微量元素。

3.心理治療和飲食治療是本病治療的重要措施。

原發(fā)性生長激素缺乏癥,多數(shù)患者原因不明,僅小部分有家族性發(fā)病史,為常染色體隱性遺傳。繼發(fā)性生長激素缺乏癥較為少見,任何病變損傷垂體前葉或下丘腦時可引起生長發(fā)育停滯,常見者有腫瘤(如顱咽管瘤、視交叉或下丘腦的膠質瘤、垂體黃色瘤等),感染(如腦炎、結核、血吸蟲病、弓漿蟲病等),外傷,血管壞死及X線損傷等。因此預防各種感染,預防中樞神經系統(tǒng)的病損,及做好遺傳性疾病的咨詢和防治工作非常重要。

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