首頁(yè) 資訊 蔣衛(wèi)團(tuán)隊(duì)揭示脂肪酸代謝調(diào)控內(nèi)胚層分化的分子機(jī)制

蔣衛(wèi)團(tuán)隊(duì)揭示脂肪酸代謝調(diào)控內(nèi)胚層分化的分子機(jī)制

來(lái)源:泰然健康網(wǎng) 時(shí)間:2024年12月03日 13:24

2023年7月28日,武漢大學(xué)醫(yī)學(xué)研究院/免疫與代謝前沿科學(xué)中心/中南醫(yī)院生物樣本庫(kù)蔣衛(wèi)教授課題組在國(guó)際學(xué)術(shù)期刊Developmental Cell(《細(xì)胞·發(fā)育》)上在線發(fā)表題為“Fatty acid synthesis and oxidation regulate human endoderm differentiation by mediating SMAD3 nuclear localization via acetylation”的研究論文。醫(yī)學(xué)研究院博士研究生弋穎為本論文的第一作者,蔣衛(wèi)教授為論文的通訊作者。研究生蘭賢春、李迎雷、閆晨超、呂靜、張?zhí)靻吹纫沧龀隽酥匾暙I(xiàn)。

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目前對(duì)于早期胚胎發(fā)育和干細(xì)胞命運(yùn)決定的研究主要關(guān)注于轉(zhuǎn)錄因子、信號(hào)通路和表觀遺傳,然而細(xì)胞代謝作為細(xì)胞命運(yùn)轉(zhuǎn)換過(guò)程中最早出現(xiàn)變化的生命活動(dòng)之一,其對(duì)于早期胚層分化的影響仍知之甚少。研究表明,脂肪酸代謝(fatty acid metabolism)活性以及相關(guān)產(chǎn)物的豐度在胚胎干細(xì)胞自發(fā)分化的早期階段就發(fā)生明顯變化,但脂肪酸代謝是否以及如何在內(nèi)胚層命運(yùn)決定中發(fā)揮作用尚不清楚。

來(lái)自蔣衛(wèi)教授課題組的該項(xiàng)研究首先描述了在人內(nèi)胚層分化過(guò)程中,脂肪酸氧化通路與脂肪酸合成通路的水平發(fā)生相反的變化,這一變化改變了細(xì)胞內(nèi)乙酰輔酶A的豐度進(jìn)一步通過(guò)蛋白質(zhì)翻譯后修飾的方式調(diào)控內(nèi)胚層分化

作者首先通過(guò)多個(gè)轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn),脂肪酸代謝相關(guān)通路基因在定型內(nèi)胚層分化過(guò)程中發(fā)生明顯改變。通過(guò)Seahorse等實(shí)驗(yàn),作者確定了在定型內(nèi)胚層分化過(guò)程中,脂肪酸氧化水平升高,然而脂肪酸合成水平下降。通過(guò)小分子抑制劑和基因編輯技術(shù),作者進(jìn)一步確定抑制脂肪酸氧化會(huì)抑制定型內(nèi)胚層分化,而抑制脂肪酸合成則可以促進(jìn)定型內(nèi)胚層分化,說(shuō)明了定型內(nèi)胚層分化依賴于脂肪酸氧化活性的上升和脂肪酸合成活性的下降。

接下來(lái),作者發(fā)現(xiàn)代謝物乙酰輔酶A(既是脂肪酸氧化途徑的產(chǎn)物也是脂肪酸合成通路的底物)的水平在定型內(nèi)胚層細(xì)胞中明顯上升,并且通過(guò)提高乙酰輔酶A的水平能夠回補(bǔ)脂肪酸氧化通路關(guān)鍵酶CPT2敲除的胚胎干細(xì)胞向定型內(nèi)胚層分化受阻的表型以及由脂肪酸氧化通路抑制劑所導(dǎo)致的內(nèi)胚層分化缺陷。機(jī)制上,乙酰輔酶A的上升導(dǎo)致了內(nèi)胚層發(fā)育關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子SMAD3的19位賴氨酸殘基的乙?;?,從而促進(jìn)了SMAD3的入核。

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降低的脂肪酸合成和增強(qiáng)的脂肪酸氧化通過(guò)乙酰輔酶A來(lái)調(diào)控轉(zhuǎn)錄因子SMAD3的乙?;M(jìn)而促進(jìn)內(nèi)胚層分化。

綜上,該研究闡明了脂肪酸氧化和脂肪酸合成代謝通路在定型內(nèi)胚層分化過(guò)程中的變化,并探索了脂肪酸代謝對(duì)于定型內(nèi)胚層分化調(diào)控的作用機(jī)制。這些結(jié)果,結(jié)合該課題組之前的關(guān)于線粒體穩(wěn)態(tài)及能量代謝的研究報(bào)道(Redox Biol 50:102248;Cell Death Discov 8(1):69),共同揭示了細(xì)胞代謝對(duì)于人胚胎干細(xì)胞譜系特化的重要作用。

本工作得到了國(guó)家自然科學(xué)基金、湖北省自然科學(xué)基金、中央高校基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)專項(xiàng)資金、武漢大學(xué)中外聯(lián)合科研平臺(tái)種子基金等項(xiàng)目的支持。醫(yī)學(xué)研究院儀器設(shè)備共享中心為本研究提供了有力的硬件平臺(tái)支持。

原文鏈接: 

https://www.cell.com/developmental-cell/fulltext/S1534-5807(23)00335-0

蔣衛(wèi)課題組長(zhǎng)期從事干細(xì)胞命運(yùn)決定的分子調(diào)控機(jī)制和轉(zhuǎn)化研究。近年來(lái)主要利用人多能干細(xì)胞維持和分化體系,聚焦于早期胚層分化的表觀和代謝調(diào)控機(jī)制。主要研究成果包括:闡明長(zhǎng)非編碼RNA和內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒原件在人多能性調(diào)控以及胚層分化中的作用及機(jī)制(Genome Biol 2023;Nucleic Acids Res 2022;Stem Cell Rep 2020);揭示多個(gè)表觀遺傳因子調(diào)控早期胚層分化的機(jī)制(Nat Commun 2022;Development 2023;Cell Death Dis 2021);解析脂肪酸代謝及線粒體穩(wěn)態(tài)調(diào)控細(xì)胞干性和分化的機(jī)制(Dev Cell 2023;Redox Biol 2022;Cell Death Discov 2022)。同時(shí),課題組在人新型多能干細(xì)胞及干細(xì)胞相關(guān)轉(zhuǎn)化應(yīng)用方面也做了一些探索性工作(Stem Cell Rep 2021;Cell Discov 2022;Theranostics 2022;多項(xiàng)發(fā)明專利)。

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