首頁資訊中國新藥注冊臨床試驗進展年度報告出爐，創(chuàng)新研發(fā)活躍

中國新藥注冊臨床試驗進展年度報告出爐，創(chuàng)新研發(fā)活躍

來源：泰然健康網(wǎng) 時間：2024年12月14日 01:17

5月20日，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心發(fā)布了《中國新藥注冊臨床試驗進展年度報告（2023年）》。

與2022年相比，2023年我國臨床試驗申報總量再創(chuàng)新高，2023年藥物臨床試驗登記與信息公示平臺登記臨床試驗總量首次突破4000項達到4300項，為歷史總量最高。與2022年相比，2023年新藥臨床試驗數(shù)量增長了14.3%，達到2323項。在適應癥方面相較2022年存在新的變化，腫瘤的熱度略有下降。由于近年相關(guān)政策的積極推動，兒童藥和罕見病用藥的臨床試驗數(shù)量呈現(xiàn)顯著增長趨勢。臨床試驗暫停和終止的原因也各有差別。

01抗腫瘤藥物臨床試驗數(shù)量下降

盡管不論是化學藥還是生物藥，抗腫瘤藥物申報臨床試驗數(shù)量仍然居于各領(lǐng)域首位。但2023年的數(shù)據(jù)顯示，化學和生物抗腫瘤藥的臨床試驗數(shù)量均首次呈現(xiàn)下降。

在同質(zhì)化研發(fā)愈演愈烈的背景下，2021年CDE發(fā)布了《以臨床價值為導向的抗腫瘤藥物臨床研發(fā)指導原則》，從政策層面對藥企抗腫瘤藥物靶點同質(zhì)化研發(fā)進行了提示。企業(yè)為避免腫瘤管線同質(zhì)化競爭，在管線布局投入方面也做出了調(diào)整。從申報數(shù)量變化上可以看出國家政策和企業(yè)戰(zhàn)略方向調(diào)整所帶來的變化。

除腫瘤適應癥外，化學類新藥的研發(fā)熱度集中在：抗感染、皮膚及五官科藥物、神經(jīng)系統(tǒng)疾病以及鎮(zhèn)痛和麻醉用藥。近三年，抗感染藥物的新藥研發(fā)熱度進一步提升，數(shù)量接近翻番。而生物藥排除掉預防性疫苗，皮膚五官科用藥、內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物、血液和風濕系統(tǒng)藥物的熱度依然居高不下，其中皮膚及五官科用藥的臨床試驗注冊數(shù)量在2023年接近翻番，增速明顯。

圖1 2021、2022、2023年化學藥臨床試驗熱門適應癥對比

圖2 2021、2022、2023年生物藥臨床試驗熱門適應癥對比

02兒童藥和罕見病用藥漸成研發(fā)新熱點

鑒于兒童?？扑幤返娜狈σ约俺m應癥用藥問題，兒童藥開發(fā)存在巨大的市場需求。得益于對兒童藥開發(fā)的多維度政策鼓勵，近三年兒童藥新藥臨床試驗申報數(shù)量呈上升趨勢。2023年兒童藥臨床試驗數(shù)量同比增長62.5%，達到104項。兒童疫苗仍然以28項臨床試驗占據(jù)主要地位，除疫苗外，皮膚及五官、抗感染、抗腫瘤藥物臨床試驗分別為12、10、6項。

根據(jù)《第一批罕見病目錄》中的疾病范圍，2023年罕見病領(lǐng)域中化學藥品和生物制品分別登記了56項和63項臨床試驗，整體數(shù)量同比增長75%。適應癥較2022年進一步擴大，抗腫瘤、風濕及免疫、皮膚及五官等藥物引發(fā)罕見病市場新的關(guān)注，神經(jīng)和血液系統(tǒng)適應癥臨床申報量同比減少。2023年8月，國家衛(wèi)生健康委等六部門聯(lián)合制定了《第二批罕見病目錄》，更多罕見病將被納入規(guī)范化診療。同時藥品審評中心在《藥審中心加快創(chuàng)新藥上市許可申請審評工作規(guī)范（試行）》中，不僅對罕見病的審評審批流程進行了優(yōu)化，也將工作范圍擴大至目錄外符合條件的罕見疾病。

圖3 兒童藥和罕見病藥物新藥臨床申報數(shù)量

圖4 2019-2023年罕見疾病藥物臨床試驗適應癥分布變化

03臨床試驗暫停和終止原因

2023年暫?；蚪K止的臨床試驗共計25項，總體數(shù)量與2022年基本持平。其中32%因為產(chǎn)品研發(fā)策略調(diào)整、24%因為臨床獲益有限。化學藥品和生物制品占比各約50%。對于提前終止和暫停的臨床試驗，如何保障受試者的安全是申辦者和研究機構(gòu)需要特別關(guān)注的問題。

表1 2023年臨床試驗暫停和終止原因

新藥研發(fā)一直具備高風險、高投入的屬性，在創(chuàng)新藥資本市場下行的背景下，管線臨床試驗的失利往往給企業(yè)帶來難以承擔的經(jīng)濟損失。隨著產(chǎn)業(yè)寒冬的加劇，越來越多以研發(fā)為導向的Biotech采取了多種措施以提高資金利用率，包括管線縮減、研發(fā)人員調(diào)整，甚至通過license-out獲取現(xiàn)金流。從H股代表性Biotech的研發(fā)投入上我們可以發(fā)現(xiàn)，2022年有38%的公司縮減了研發(fā)投入；在2023年有69%的企業(yè)下調(diào)研發(fā)支出。

表2 代表性H股上市Biotech公司研發(fā)投入對比

數(shù)據(jù)來源：上市公司財務報表，艾美達統(tǒng)計

04創(chuàng)新和高效，驅(qū)動新藥研發(fā)新高度

2023年獲批40個創(chuàng)新藥，同比增長90.48%。上市所用時間平均為7.2年，與22年平均用時7.6年有所提升，效率高于全球平均時長10年以上。盡管新藥臨床試驗面臨諸多挑戰(zhàn)，但2023年的報告顯示，中國新藥研發(fā)的創(chuàng)新水平、適應癥拓展性和審評審批效率在進一步提升，創(chuàng)新和效率并行推動中國新藥臨床邁向新臺階。創(chuàng)新驅(qū)動始終是國家發(fā)展戰(zhàn)略，最新的《政府工作報告》中更是首次將“創(chuàng)新藥”一詞納入其中，相信隨著市場泡沫的出清，中國醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)必將迎來高質(zhì)量發(fā)展的新態(tài)勢。

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