藥物不良反應(yīng)的預(yù)防措施通?？煞譃橹扑幑?廠)方面、ADR的監(jiān)測(cè)方面、醫(yī)務(wù)人員方面以及病員方面。

一、制藥公司(廠)方面：

1、把好產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)：如提高制劑純化質(zhì)量，采用質(zhì)量較好的添加劑、賦形劑，可提高藥品制劑的安全性；

2、做好市場(chǎng)調(diào)研：廠方研究人員有必要與臨床醫(yī)務(wù)人員經(jīng)常相互溝通，以期及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，解決問(wèn)題。

二、ADR的監(jiān)測(cè)方面：

1989年我國(guó)正式成立國(guó)家ADR監(jiān)測(cè)中心，通過(guò)多種途徑和方法對(duì)ADR進(jìn)行監(jiān)測(cè)。

三、醫(yī)務(wù)人員方面：

1、在每次處方前詳細(xì)詢問(wèn)患者本人及家族過(guò)敏史；

2、嚴(yán)格掌握用藥指征，切忌無(wú)的放矢，濫用藥物；

3、熟悉所用藥物的藥理特性及其化學(xué)結(jié)構(gòu)，以防交叉過(guò)敏。

四、病員方面：

1、一旦患病應(yīng)及早到醫(yī)院就診，以免延誤病情；

2、有了小傷小病時(shí)不要隨使用藥，如欲自購(gòu)柜臺(tái)藥品，必須對(duì)藥品比較熟悉，正確使用。

參考資料：[1]陳灝珠，林果為，王吉耀.實(shí)用內(nèi)科學(xué)（下冊(cè)）.第14版[M].北京.人民衛(wèi)生出版社.2013.

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