據(jù)英國《鏡報》報道，20歲的英國少女貝絲·古蒂（Beth Goodier）在其16歲時，患上罕見的克萊恩李文癥候群，俗稱“睡美人綜合征”，每天只有兩小時是清醒的，其余時間都在睡覺，嚴重影響了她和家人的正常生活。

克萊恩-萊文綜合癥（Kleine-Levin syndrome），又稱睡美人綜合征、周期性嗜睡與病理性饑餓綜合癥，是一種罕見的神經(jīng)系統(tǒng)異常。通常見于男性少年，呈周期性發(fā)作（間隔數(shù)周或數(shù)月），每次持續(xù)3～10天，表現(xiàn)為嗜睡、貪食和行為異常。病因及發(fā)病機制尚不清楚，可能為間腦特別是丘腦下部功能異?；蚓衷钚阅X炎所致。

據(jù)悉，世界上只有1000人可能患有此疾病，而到目前為止，該病仍無法徹底治愈。在我們中國也有這樣的一個病例：2011年，廣東一位女子自初中起就開始沉睡，一覺一個月，二覺半年，三覺二十多年，至今未醒。這個“睡美人”在睡覺時有些許模糊意識，能迷糊地下床走路，但是從來不肯離開家門，迄今也沒有開口和家人說過一句話。

克萊恩-萊文綜合癥病發(fā)時往往在白天及晚上大部分的時間都在睡覺或者嗜睡，只有上洗手間及吃東西時才會醒過來。即便是醒過來，當事人的舉止也會改變，神智仍然恍惚或者像小孩一樣。他們也會經(jīng)歷神智不清、方向感錯亂以及全身倦怠感或者情緒淡漠等等?；颊叱Ｒ蚣膊“l(fā)作而無法正常上學或者工作。大部分的人幾乎整天躺床、疲倦甚至無法和人溝通。對某些患者來說，有時候會出現(xiàn)好幾周、好幾個月甚至幾年都沒有癥狀，然后因為一些小警訊又復發(fā)了。對發(fā)病者來說，他們的健康報告通常無明顯異常，但是該病會在大約8到12年后自然消失。、

多數(shù)病人會描述每一件事都無法聚焦，而且對聲音及光線都特別敏感，暴食的狀況在某些個案上可以觀察到，在發(fā)病時，有些男性會發(fā)生過度的性沖動，有些女性則會憂郁。

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