這種水果被發(fā)現(xiàn)能增強抗腫瘤效果,通過腸道菌群克服PD
來源 | 丁香學(xué)術(shù)
近年來,免疫檢查點抑制劑 (Immune checkpoint inhibitors, ICIs) 給癌癥患者帶來了新希望。已被批準(zhǔn)用于黑色素瘤、腎癌、頭頸癌、膀胱癌等多種腫瘤的臨床治療,在肺癌治療中更是取得突破性進(jìn)展,是目前最常用的免疫治療方案。然而,只有少數(shù)患者對免疫療法有持久的反應(yīng),其原發(fā)性耐藥仍然是主要障礙。
腸道微生物組已成為塑造腫瘤免疫監(jiān)視和增強 ICI 療效的關(guān)鍵因素。卡姆果 (Camu-camu,CC) ,也叫巴西莓,是一種亞馬遜漿果,含有豐富的維生素 C、花青素類物質(zhì),已被證明可以通過增加腸道中嗜粘液桿菌 (A.muciniphila) 和雙歧桿菌 (Bifidobacterium) 的豐度,對小鼠的肥胖和相關(guān)代謝紊亂發(fā)揮保護(hù)性作用。 近日,來自加拿大蒙特利爾大學(xué)研究中心的 Bertrand Routy 團(tuán)隊在 Cancer Discovery 期刊發(fā)表了題為: A natural polyphenol exerts antitumor activity and circumvents anti-PD-1 resistance through effects on the gut microbiota 的研究性論文。
該研究發(fā)現(xiàn), 卡姆果可改變腸道菌群組成,增強抗腫瘤活性和抗 PD-1 應(yīng)答 。同時發(fā)現(xiàn),卡姆果中富含的栗木鞣花素 (castalagin) ,是其發(fā)揮抗腫瘤功效的主要生物活性分子。
卡姆果的抗腫瘤活性依賴于微生物組 并規(guī)避 anti-PD-1 耐藥性
為了評估卡姆果口服補充劑的抗腫瘤效果,接種 MCA-205 肉瘤 (ICI 敏感) 的小鼠每天接受卡姆果 (CC) 口服灌胃,并每 3 天腹腔注射抗 PD-1 或抗 PD-1 的對照 (IsoPD-1) 。結(jié)果發(fā)現(xiàn),與水/IsoPD-1 相比,CC/IsoPD-1 和水/PD-1 的治療效果相似,而 CC 和 PD-1 的組合可以進(jìn)一步抑制腫瘤生長。
在此基礎(chǔ)上,研究者進(jìn)一步檢測了 CC 的抗腫瘤作用是否取決于腸道微生物群。在小鼠接種 MCA-205 肉瘤后的 14 天內(nèi),他們使用來自用或者不用 CC 治療的小鼠糞便樣本對無菌小鼠進(jìn)行糞便微生物群移植 (FMT) ,發(fā)現(xiàn)只有來自 CC 處理后的小鼠糞便移植可以進(jìn)一步改善了 PD-1 活性。這些實驗表明 CC 的抗腫瘤活性是具有微生物依賴性的。
卡姆果增加了微生物組的多樣性 并有益地改變了微生物組的組成
為了闡明卡姆果對腸道微生物組組成的影響,研究者在用 CC 治療的 MCA-205 小鼠模型中表征了微生物群組成。與水/IsoPD-1 相比,CC 治療組中,α 多樣性增加。差異豐度分析表明,與對照組相比,CC 組中的瘤胃球菌屬水平的比例更高。
同時,在 E0771 腫瘤模型中使用 16S rRNA 測序?qū)δc道微生物組進(jìn)行分析顯示,與水/PD-1 對照組相比,在 CC/PD-1 處理組小鼠中,瘤胃球菌科 UBA1819、Turicibacter、Parasutterella、Ruminococcus、A. muciniphila 以及 Christensenellaceae R-7 和 Oscillospiraceae UCG-005 均有所增加??傊?,這些結(jié)果表明,CC 誘導(dǎo)了腸道微生物群組成的變化。
卡姆果的抗腫瘤活性依賴于 CD8+ T 細(xì)胞并與免疫原性細(xì)菌種類相關(guān)
接下來,研究者通過流式細(xì)胞術(shù),在腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞 (TIL) 內(nèi),表征 CC 的免疫增強作用。
在沒有進(jìn)行糞便微生物群移植的 MCA-205 模型中,分析顯示與水/IsoPD-1 相比,在顯示抗腫瘤活性的三組處理 (CC/IsoPD-1、CC/PD-1 或水/PD-1) 中,CD8+/Foxp3+CD4+T 細(xì)胞增加。研究者進(jìn)一步檢測了 TIL 的亞群,發(fā)現(xiàn)與水/IsoPD-1 相比,CC/IsoPD-1 增加了中央記憶 CD8+ T 細(xì)胞的比例。
為了驗證與 CC 相關(guān)的抗腫瘤活性是由 CD8+ T 細(xì)胞介導(dǎo)的,研究者在 MCA-205 小鼠中,施用抗 CD8+單克隆抗體以消耗 CD8+ T 細(xì)胞亞群,同時結(jié)合 CC 口服灌胃。結(jié)果顯示,與 CC/IsoCD8+(對照)相比,使用 CC 和抗 CD8+單克隆抗體的小鼠腫瘤生長增加,表明 CC 的微生物組介導(dǎo)的作用是具有 CD8+ T 細(xì)胞依賴性的。
卡姆果中的多酚物質(zhì) Castalagin,具有抗腫瘤作用
接下來,研究了卡姆果的微生物組依賴性抗腫瘤活性的生物活性分子。使用高效液相色譜 (HPLC) ,根據(jù)其分子極性從 CC 中分離出原始提取物,發(fā)現(xiàn)栗木鞣花素(castalagin)與 CC 的抗腫瘤作用相關(guān)。在 MCA-205 和 E0711 小鼠腫瘤模型中,單獨使用栗木鞣花素 (castalagin) ,或與 PD-1 組合使用時,均獲得了類似的腫瘤抑制作用。
接下來,研究者通過 MCA-205 模型中的 16S rRNA 微生物組,分析了 castalagin 對 SPF 小鼠微生物組的影響。分析結(jié)果表明,castalagin 導(dǎo)致了 Ruminococcaceae UBA1819、A. muciniphila、Ruminococcus、Blautia 和 Alistipes 的富集。
Castalagin 的全身免疫作用是 CD8+ T 細(xì)胞依賴性的
接下來,研究者檢查了 castalagin 是否也可以重現(xiàn) CC 的全身免疫反應(yīng)。
首先,MCA-205 小鼠中的實驗證實,castalagin 上調(diào)小鼠 TIL 中的 TCM CD8+ T 細(xì)胞。其次,腫瘤的免疫熒光染色進(jìn)一步表明,與水/IsoPD-1 相比,castalagin/IsoPD-1 組中 CD8+/CD4+Foxp3+T 細(xì)胞的比例增加。
再次,通過 RNA 測序進(jìn)行腫瘤轉(zhuǎn)錄組分析,觀察到與水/IsoPD-1 對照組相比,castalagin/IsoPD-1 組中的相關(guān)基因通路上調(diào),包括抗原加工和呈遞、T 細(xì)胞受體信號通路以及 NF-kappa B 信號通路與發(fā)炎的腫瘤微環(huán)境相關(guān)。
最后,研究者觀察到,castalagin 組小鼠引流淋巴結(jié)中 CFSElow CD8+ T 細(xì)胞的比例低于對照組,相應(yīng)的殺傷百分比更高,這同樣表明了 castalagin 的 CD8+ T 細(xì)胞依賴性機制。
Castalagin 可以規(guī)避抗 PD-1 耐藥性
研究者使用來自 4 名 ATB 治療 (服用抗生素并接受免疫治療) 的非小細(xì)胞肺癌 NR 患者的糞便,移植到無菌小鼠中,在糞便移植后測試了 castalagin 的治療效果。
結(jié)果顯示,單獨使用 castalagin 能夠發(fā)揮抗腫瘤活性,還可以促進(jìn)對抗 PD-1 治療的響應(yīng)。使用 16S rRNA 對糞便移植實驗的糞便樣本進(jìn)行分析,與水對照組相比,castalagin 處理增加了 Ruminococcus、Alistipes、Christensenellaceae R-7 組和 Paraprevotella 的相對豐度,而 Lachnosclostridium 減少。
Castalagin 與布氏瘤胃球菌結(jié)合并促進(jìn)抗腫瘤反應(yīng)
在腸道中,castalagin 被水解成柑花素和鞣花酸,而鞣花酸又被腸道細(xì)菌進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為尿石素。但在腫瘤小鼠模型中,使用其異構(gòu)體 vescalagin 或其下游代謝物柑花素、鞣花酸和尿石素均未觀察到抗腫瘤作用。這一結(jié)果表明,腸道細(xì)菌對 castalagin 的代謝可能是微生物群組成轉(zhuǎn)變所必需的。
對 castalagin 進(jìn)行熒光標(biāo)記,并使用熒光顯微鏡觀察,發(fā)現(xiàn) castalagin 雖沒有被布氏瘤胃球菌內(nèi)化,但仍與細(xì)胞包膜相關(guān)。并且研究人員進(jìn)一步發(fā)現(xiàn),在 MCA-205 腫瘤的無菌小鼠模型中,布氏瘤胃球菌或 castalagin 單獨的口服補充劑都沒有效果,而兩者的組合顯示出抗腫瘤活性。
總結(jié)
本研究首次表明,從卡姆果中分離出的多酚物質(zhì) castalagin,可以通過與有益的腸道細(xì)菌布氏瘤胃球菌結(jié)合,發(fā)揮抗腫瘤作用。此外,在臨床前 ICI 耐藥模型中,使用 castalagin 可以重新建立抗 PD-1 的功效,促進(jìn)了抗癌反應(yīng)。
這些研究結(jié)果為未來在癌癥患者中使用 castalagin 作為免疫檢查點抑制劑藥物的補充這項臨床試驗鋪平了道路,為提高和延長免疫療法的功效提供了新的策略。 論文鏈接 : https://doi.org/10.1158/2159-8290.CD-21-0808
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