大連化物所等在脂肪酸合成代謝研究中取得進(jìn)展

近日，中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所生物技術(shù)部生物質(zhì)高效轉(zhuǎn)化研究組研究員趙宗保團(tuán)隊與瑞典查爾姆斯理工大學(xué)（Chalmers University of Technology）教授Jens Nielsen、德國法蘭克福大學(xué)（Goethe University Frankfurt）教授Martin Grininger合作在真菌脂肪酸合酶改造研究中取得新進(jìn)展：設(shè)計改造了脂肪酸合酶，并擴(kuò)展了脂肪酸合成機(jī)器的產(chǎn)物譜，相關(guān)研究成果發(fā)表在《自然-化學(xué)生物學(xué)》（Nature Chemical Biology，DOI:10.1038/nchembio.2301）上，并將以封面故事形式在該刊四月期正式發(fā)表。 脂肪酸是組成細(xì)胞的重要分子，也是生物燃料和油脂化工的基礎(chǔ)原料。脂肪酸合酶（FAS）是細(xì)胞合成脂肪酸的關(guān)鍵酶，而真菌來源的FAS催化活性相對較高。真菌FAS是多功能酶，含7個不同催化結(jié)構(gòu)域（AT、ER、DH、MPT、KR、KS和PPT）和1個......閱讀全文

L絲氨酸合成代謝過程

L-絲氨酸合成代謝，此指大腸桿菌。 起始物葡萄糖經(jīng)糖酵解（EMP）途徑中的3-磷酸甘油酸（3-Phosphoglycerate，3-PG）進(jìn)入L-絲氨酸分支途徑；在L-絲氨酸分支途徑中，3-PG經(jīng)磷酸甘油酸脫氫酶（SerA）催化合成3-磷酸-羥基丙酮酸（3-phosphonooxypyruvate，

腺嘌呤合成代謝途徑及場所介紹

腺嘌呤合成代謝包括從頭合成途徑和補(bǔ)救合成途徑。從頭合成途徑主要在肝臟，以磷酸核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳單位為原料。嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子基礎(chǔ)上逐步合成的，不是首先單獨合成嘌呤堿然后再與磷酸核糖結(jié)合的。嘌呤核苷酸的補(bǔ)救合成主要是體內(nèi)某些組織器官如腦、骨髓等缺乏從頭合成嘌呤核苷酸的酶系，

關(guān)于絲氨酸的合成代謝的介紹

　　L-絲氨酸合成代謝，此指大腸桿菌?！　∑鹗嘉锲咸烟墙?jīng)糖酵解（EMP）途徑中的3-磷酸甘油酸（3-Phosphoglycerate，3-PG）進(jìn)入L-絲氨酸分支途徑；在L-絲氨酸分支途徑中，3-PG經(jīng)磷酸甘油酸脫氫酶（SerA）催化合成3-磷酸-羥基丙酮酸（3-phosphonooxypyruva

關(guān)于?；撬岬暮铣膳c代謝介紹

　　動物機(jī)體除直接從膳食中攝入牛磺酸外，還可以在肝臟中進(jìn)行生物合成。蛋氨酸和半胱氨酸代謝的中間產(chǎn)物半胱亞磺酸經(jīng)半胱亞磺酸脫羧酶（CSAD）脫羧成亞?；撬?，再經(jīng)氧化生成?；撬帷６鳦SAD被認(rèn)為是哺乳動物?；撬嵘锖铣傻南匏倜福遗c其他哺乳動物相比，人類CSAD活性較低，可能是因為人體內(nèi)?；撬岷铣赡芰σ?/p>

關(guān)于腺嘌呤的代謝合成的介紹

　　腺嘌呤合成代謝包括從頭合成途徑和補(bǔ)救合成途徑。從頭合成途徑主要在肝臟，以磷酸核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳單位為原料。嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子基礎(chǔ)上逐步合成的，不是首先單獨合成嘌呤堿然后再與磷酸核糖結(jié)合的。嘌呤核苷酸的補(bǔ)救合成主要是體內(nèi)某些組織器官如腦、骨髓等缺乏從頭合成嘌呤核苷酸的酶

亞麻酸的合成代謝過程

合成代謝合成代謝亞麻酸的合成代謝在脂肪烴鏈的起始與延長上與其他飽和脂肪酸一致。在植物體內(nèi)，均以丙酮酸及其脫羧所產(chǎn)生的乙酰CoA起始，并在脂肪合成酶作用下以2碳單位依次增加鏈長。不同的是，亞麻酸所含三個雙鍵的生物合成必須依賴于在質(zhì)體膜和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上脫氫酶的去飽和作用（ desaturation）而形成，

嘌呤核苷酸的合成代謝（二）

  2.由IMP生成AMP和GMP　　上述反應(yīng)生成的IMP并不堆積在細(xì)胞內(nèi)，而是迅速轉(zhuǎn)變?yōu)锳MP和GMP。AMP與IMP的差別僅是6位酮基被氨基取代(圖8－5)。此反應(yīng)由兩步反應(yīng)完成。(1)天門冬氨酸的氨基與IMP相連生成腺苷酸代琥珀酸(adenylosuccinate)，由腺苷酸代琥珀酸合成酶催化

嘧啶核苷酸的合成代謝途徑

  嘧啶核苷酸合成也有兩條途徑：即從頭合成和補(bǔ)救合成。本節(jié)主要論述其從頭合成途徑?！　?一)嘧啶核苷酸的從頭合成　　與嘌呤合成相比，嘧啶核苷酸的從頭合成較簡單，同位素示蹤證明，構(gòu)成嘧啶環(huán)的N1、C4、C5及C6均由天冬氨酸提供，C3來源于CO2，N3來源于谷氨酰胺。(圖8－7)　　嘧啶核苷酸的合成是

嘌呤核苷酸的合成代謝（一）

  一、嘌呤核苷酸的合成　　體內(nèi)嘌呤核苷酸的合成有兩條途徑：①利用磷酸核糖、氨基酸、一碳單位及CO2等簡單物質(zhì)為原料合成嘌呤核苷酸的過程,稱為從頭合成途徑(denovo synthesis)，是體內(nèi)的主要合成途徑。②利用體內(nèi)游離嘌呤或嘌呤核苷，經(jīng)簡單反應(yīng)過程生成嘌呤核苷酸的過程，稱重新利用(

核苷酸的合成代謝過程

嘌呤核苷酸主要由一些簡單的化合物合成而來，這些前身物有天門冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、CO2及一碳單位（甲?；按渭谆?，由四氫葉酸攜帶）等。它們通過11步酶促反應(yīng)先合成次黃嘌呤核苷酸（肌苷酸）。隨后，肌苷酸又在不同部位氨基化而轉(zhuǎn)變生成腺苷酸及鳥苷酸。合成途徑的第一步是5-磷酸核糖在酶催化下，活化生成5

定向合成聚酮的工程脂肪酸合酶

　　肪酸合酶（Fatty acid synthases，F(xiàn)AS）是一種高分子量的蛋白復(fù)合物，由兩個相同亞基首尾相連而成，亞基解聚則酶活喪失。每個亞基的肽鏈具有七個功能域（分別發(fā)揮縮合(KS)、轉(zhuǎn)酰(AT)、酮基還原(KR)、脫水(DH)、烯基還原(ER)、承載(ACP)、水解(TE)7種酶活性）在F

研究發(fā)現(xiàn)調(diào)節(jié)脂肪酸合成的新機(jī)制

　　2月7日，國際學(xué)術(shù)期刊《自然-通訊》（Nature Communications）在線發(fā)表了中國科學(xué)院上海營養(yǎng)與健康研究所李于研究組的最新研究成果“Post-translational regulation of lipogenesis via AMPK-dependent phosphoryl

凝膠延長分析二型脂肪酸合成的方法

Gel-elongation assay for type II fatty acid synthesisSrinivas KodaliAndrew GalgociSheo Singh Dr.Jun Wang Dr., jun_wang2@merck.com, Merck Research Labo

脂肪酸合成酶系的內(nèi)容簡介

　　脂肪酸合成酶是一個具有多種功能的酶系統(tǒng)，在哺乳動物中，其分子量高達(dá)272kDa。在脂肪酸合成酶中，底物和中間產(chǎn)物分子在各個功能結(jié)構(gòu)域（可以位于同一酶分子，也可以位于不同酶分子）中傳遞直到完成脂肪酸的整個合成過程?！　≡诘偷壬镏?，脂肪酸合成酶系是一種由1分子脂?；d體蛋白（ACP）和7種酶單體所

關(guān)于脂肪酸合成酶系的結(jié)構(gòu)介紹

　　脂肪酸合成酶組構(gòu)的傳統(tǒng)模型（“頭對尾”模型）大部分是基于雙功能試劑1,3-dibromopropanone（DBP）能夠?qū)⒁粋€脂肪酸合成酶單體上的酮脂酰合成酶結(jié)構(gòu)域活性位點上的半胱氨酸（Cys161）的巰基和另一個單體上的載體蛋白結(jié)構(gòu)域中的磷酸泛酰巰基乙胺輔基聯(lián)接在一起的現(xiàn)象?！　〉珜χ舅岷铣?/p>

丙二酰輔酶A對脂肪酸合成的作用

　　在脂肪酸合成中，它為脂肪酸提供二碳單位，將二碳單位加到延長中的脂肪酸碳鏈中?！　”是在乙酰輔酶A羧化酶的作用下使乙酰輔酶A羧化而形成的。一分子乙酰輔酶A與一分子碳酸氫鹽相結(jié)合，其中需要三磷酸腺苷以提供能量?！　”］o酶A被一種稱作丙二酰輔酶A：酰基載體蛋白轉(zhuǎn)?；福∕CAT）用于合成脂肪

關(guān)于脂肪酸合成酶系的基本介紹

　　脂肪酸合成酶是一個具有多種功能的酶系統(tǒng)，在低等生物中，脂肪酸合成酶系是一種由1分子脂?；d體蛋白（ACP）和7種酶單體所構(gòu)成的多酶復(fù)合體；但在高等動物中，則是由一條多肽鏈構(gòu)成的多功能酶，通常以二聚體形式存在，每個亞基都含有一ACP結(jié)構(gòu)域。在脂肪酸合成酶中，底物和中間產(chǎn)物分子在各個功能結(jié)構(gòu)域（可以

脂肪酸的合成是在什么中進(jìn)行的

脂肪酸合成的起始原料是乙酰CoA，它主要來自糖酵解產(chǎn)物丙酮酸，脂肪酸的合成是在胞液中。先說說飽和脂肪酸的合成：1.乙酰輔酶A的轉(zhuǎn)運(yùn)：脂肪酸的合成是在胞液中，而乙酰CoA是在線粒體內(nèi)，它們不能穿過線粒體內(nèi)膜，需通過轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制進(jìn)入胞液。三羧酸循環(huán)中的檸檬酸可穿過線粒體膜進(jìn)入胞液，然后在檸檬酸裂解酶的作用下

脂肪酸與代謝性疾病關(guān)聯(lián)研究獲得重要成果

　　經(jīng)過近三年的努力，中科院上海生命科學(xué)研究院營養(yǎng)所林旭研究組利用中科院營養(yǎng)與代謝重點實驗室分析檢測平臺，對3200多名參加“中國老齡人口營養(yǎng)健康狀況研究”的居民的紅細(xì)胞膜脂肪酸進(jìn)行了檢測，建立了包括28種飽和、不飽和(單不飽和，多不飽和)和反式脂肪酸在內(nèi)的亞洲最大的脂肪酸數(shù)據(jù)庫，并在 n-3脂

關(guān)于嘧啶核苷酸的合成代謝和分解代謝的介紹

　　合成代謝　　1、嘧啶核苷酸的從頭合成　　肝是體內(nèi)從頭合成嘧啶核苷酸的主要器官。嘧啶核苷酸從頭合成的原料是天冬氨酸、谷氨酰胺、CO2等。反應(yīng)過程中的關(guān)鍵酶在不同生物體內(nèi)有所不同，在細(xì)菌中，天冬氨酸氨基甲酰轉(zhuǎn)移酶是嘧啶核苷酸從頭合成的主要調(diào)節(jié)酶；而在哺乳動物細(xì)胞中，嘧啶核苷酸合成的調(diào)節(jié)酶主要是氨基甲

前列腺素的合成代謝通路

前列腺素是二十碳不飽和脂肪酸花生四烯酸經(jīng)酶促代謝產(chǎn)生的一類脂質(zhì)介質(zhì)?；ㄉ南┧嵩诟鞣N生理和病理刺激下經(jīng)磷脂酶A2（phopholipaseA2，PLA2）催化經(jīng)細(xì)胞膜膜磷脂釋放，在前列腺素H合成酶（prostaglandin Hsynthase，PGHS），又稱環(huán)氧化酶（cyclooxygenase

前列腺素的合成代謝通路

前列腺素是二十碳不飽和脂肪酸花生四烯酸經(jīng)酶促代謝產(chǎn)生的一類脂質(zhì)介質(zhì)?；ㄉ南┧嵩诟鞣N生理和病理刺激下經(jīng)磷脂酶A2（phopholipaseA2，PLA2）催化經(jīng)細(xì)胞膜膜磷脂釋放，在前列腺素H合成酶（prostaglandin Hsynthase，PGHS），又稱環(huán)氧化酶（cyclooxygenase

細(xì)菌合成代謝產(chǎn)物及其意義有哪些？

細(xì)菌合成代謝產(chǎn)物及其意義有哪些？（1）熱原質(zhì)：大多數(shù)為革蘭陰性菌合成的菌體脂多糖。（2）毒素：◇內(nèi)毒素：G-菌的脂多糖。◇外毒素：G+菌產(chǎn)生的蛋白質(zhì)，毒性強(qiáng)且有高度的選擇性。（3）侵襲性酶：有些細(xì)菌還能產(chǎn)生具有侵襲性的酶，如卵磷脂酶、透明質(zhì)酸酶等。注：毒素和侵襲性酶在細(xì)菌致病性中甚為重要。（4）色素

嘧啶核苷酸的合成與代謝介紹

合成代謝⒈嘧啶核苷酸的從頭合成肝是體內(nèi)從頭合成嘧啶核苷酸的主要器官。嘧啶核苷酸從頭合成的原料是天冬氨酸、谷氨酰胺、CO2等。反應(yīng)過程中的關(guān)鍵酶在不同生物體內(nèi)有所不同，在細(xì)菌中，天冬氨酸氨基甲酰轉(zhuǎn)移酶是嘧啶核苷酸從頭合成的主要調(diào)節(jié)酶；而在哺乳動物細(xì)胞中，嘧啶核苷酸合成的調(diào)節(jié)酶主要是氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ

嘌呤核苷酸的合成代謝相關(guān)介紹

　　體內(nèi)嘌呤核苷酸的合成有兩條途徑，一是從頭合成途徑，一是補(bǔ)救合成途徑，其中從頭合成途徑是主要途徑?！　?、嘌呤核苷酸的從頭合成　　肝是體內(nèi)從頭合成嘌呤核苷酸的主要器官，其次是小腸粘膜和胸腺。嘌呤核苷酸合成部位在胞液，合成的原料包括磷酸核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳單位及CO2等。主要反應(yīng)步

前列腺素的合成代謝通路

　　前列腺素是二十碳不飽和脂肪酸花生四烯酸經(jīng)酶促代謝產(chǎn)生的一類脂質(zhì)介質(zhì)。花生四烯酸在各種生理和病理刺激下經(jīng)磷脂酶A2（phopholipaseA2，PLA2）催化經(jīng)細(xì)胞膜膜磷脂釋放，在前列腺素H合成酶（prostaglandin Hsynthase，PGHS），又稱環(huán)氧化酶（cyclooxygena

昆明動物所脂肪酸合成途徑調(diào)控研究獲進(jìn)展

　　近日，中國科學(xué)院昆明動物研究所梁斌課題組在脂肪酸合成途徑調(diào)控研究中取得進(jìn)展。 　　不飽和脂肪酸，如油酸（OA）、花生四烯酸（AA）、DHA和EPA等是重要的脂類分子，參與生物膜構(gòu)成、信號傳遞、能量儲存等。不飽和脂肪酸的合成由多個代謝酶。如去飽和酶（desaturases）、延長酶（elonga

綠色合成羥基脂肪酸研究方面取得新進(jìn)展

原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517842.shtm近日，廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院蠶業(yè)與農(nóng)產(chǎn)品加工研究所糧油加工團(tuán)隊聯(lián)合丹麥奧胡斯大學(xué)教授Zheng Guo在綠色合成羥基脂肪酸研究方面取得新進(jìn)展。相關(guān)成果以封面論文的形式發(fā)表于《ACS 可持續(xù)化

概述脂肪酸合成酶系催化的反應(yīng)過程

　　在低等生物中，脂肪酸合成酶系是一種由1分子脂?；d體蛋白（ACP）和7種酶單體所構(gòu)成的多酶復(fù)合體；但在高等動物中，則是由一條多肽鏈構(gòu)成的多功能酶，通常以二聚體形式存在，每個亞基都含有一ACP結(jié)構(gòu)域?！　≡谥岷铣擅赶祪?nèi)各種酶的催化下，依次進(jìn)行酰基轉(zhuǎn)移、縮合、還原、脫水、再還原等連續(xù)反應(yīng)，每次循環(huán)

抑制膽汁酸合成和代謝的負(fù)反饋機(jī)制

　　近日，來自加州大學(xué)洛杉磯分校的研究人員在cell metabolism刊登了他們的一項最新研究成果，他們發(fā)現(xiàn)肝臟細(xì)胞中FXR激活會誘導(dǎo)MAFG的表達(dá)，MAFG進(jìn)而抑制膽汁酸合成并且改變膽汁酸的組成成分。因此，本文的主要亮點在于發(fā)現(xiàn)了膽汁酸合成途徑中的一條新的負(fù)反饋途徑。　　膽汁酸是一種強(qiáng)力信號分

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中科院微生物所溫廷益團(tuán)隊在腫瘤氨基酸代謝調(diào)控及靶向納米藥物設(shè)計研制方面取得新進(jìn)展
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有機(jī)磷酸酯在植物體內(nèi)的吸收、積累、遷移與轉(zhuǎn)化研究進(jìn)展
研究發(fā)現(xiàn)短鏈脂肪酸竟然可以調(diào)控代謝相關(guān)的疾?。?/a>

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